Cтраница 3
![]() |
Спектр люминесценция прометия в 0 023 М растворе DC1 ( 98 % D2O. [31] |
Под действием УФ-излучения флуоресценция возрастает в зависимости от интенсивности возбуждающего света. [32]
У характеристических люминофоров интенсивность люминесценции возрастает пропорционально увеличению интенсивности возбуждающего света. [33]
Для люминофора ZnS-GdS-Mn значение R возрастает при увеличении интенсивности возбуждающего света и напряжения и не зависит от частоты приложенного напряжения. Длинноволновое излучение в спектре этого люминофора усиливается, а коротковолновое - тушится. Дестрио [84] усиление объясняет тем, что поле ускоряет вторичные электроны, которые образуются при возбуждении рентгеновыми лучами, а это приводит к дополнительному возбуждению Мп-центров. [34]
![]() |
Зависимость относительной интенсивности линий ВКР от концентрации. [35] |
ВКР при постоянной концентрации зависят экспоненциально от превышения интенсивности возбуждающего света над порогом. Зависимость же интенсивности этих линий от концентрации в смесях несколько отличается от теоретической, что можно объяснить некоторым уменьшением интенсивности рассеяния1 в смесях, происходящим в результате межмолекулярных взаимодействий. Подобные изменения интенсивности наблюдались неоднократно в обычном комбинационном рассеянии света. [36]
Другой важной закономерностью люминесценции - является связь между интенсивностью возбуждающего света и интенсивностью люминесценции. [37]
Под действием ультрафиолетового излучения флуоресценция возрастает в зависимости от интенсивности возбуждающего света. Специально следует отметить, что прометий не имеет стабильных изотопов [2], поэтому его удобнее определять радиометрически. [38]
Важной закономерностью люминесценции является связь между ее интенсивностью и интенсивностью возбуждающего света. Полнота преобразования возбуждающей энергии при люминесценции характеризуется энергетическим выходом, который представляет собой отношение излучаемой веществом энергии люминесценции к поглощенной энергии возбуждения, или величиной квантового выхода, равной отношению числа излучаемых квантов при люминесценции к числу поглощенных квантов при возбуждении. [39]
Отношение S0 / S ( d) линейно зависит от интенсивности возбуждающего света. [40]
Интенсивность флуоресценции или фосфоресценции, испускаемой раствором, прямо пропорциональна интенсивности возбуждающего света и общей чувствительности регистрирующей системы. Однако ниже определенной концентрации повышается роль других факторов, которые ограничивают возможности метода, и увеличение чувствительности прибора при этих условиях не дает результатов. [41]
Скорость образования возбужденных молекул X по реакции (8.1) постоянна, поскольку интенсивность возбуждающего света поддерживается постоянной. [42]
По формуле (23.24) была построена зависимость интенсивности линий комбинационного рассеяния от интенсивности возбуждающего света. Полученный график ( рис. 90) дает качественную картину явления при различных превышениях интенсивности возбуждающего света над порогом. [43]
Для получения истинного ( квантового) спектра возбуждения необходимо учитывать зависимость интенсивности возбуждающего света ( выраженной в числе падающих или поглощенных фотонов в единицу времени) от частоты. [44]
Интенсивность отдельных линий при этом резко возрастает и делается сравнимой с интенсивностью возбуждающего света. [45]