Интенсивность - светопоглощение
Cтраница 2
Все применяемые в настоящее время физико-химические методы определения р-каротина в пищевых продуктах основаны на измерении интенсивности светопоглощения его растворов. Как соединения с сопряженными двойными связями, каротиноиды имеют характерные спектры поглощения в ультрафиолетовой и видимой области. Положение полосы поглощения каротиноидов зависит от числа сопряженных двойных связей в их молекуле. Увеличение этого числа влечет за собой значительное возрастание максимума поглощения, который зависит также и от используемого растворителя. Так, максимальное поглощение Р - каротина наблюдается в бензоле при длинах волн 464 - 465 нм, в циклогексане при 454 - 455, в петролейном эфире и гексане при 450 - 451 нм. [16]
Фотометрические методы подразделяют на прямые и косвенные. В прямых методах определяемый ион М с помощью реагента R переводят в светопоглощающее соединение MR, а затем измеряют интенсивность светопоглощения раствора этого соединения. При косвенных определениях исполь зуют вспомогательные соединения, которые при взаимодействии с определяемым ионом либо разрушаются сами, либо образуют новые светопоглощающие соединения. [17]
Фотометрические методы подразделяют на прямые и косвенные. В прямых методах определяемый ион М с помощью реагента R переводят в светопоглощающее соединение MR, а затем измеряют интенсивность светопоглощения рас - твора этого соединения. При косвенных определениях исполь-зуют вспомогательные соединения, которые при взаимодействии с определяемым ионом либо разрушаются сами, либо образуют новые светопоглощающие соединения. [18]
Фотометрические методы подразделяют на прямые и косвенные. В прямых методах определяемый ион М с помощью реагента R переводят в светопоглощающее соединение MR, а затем измеряют интенсивность светопоглощения раствора этого соединения. При косвенных определениях используют вспомогательные соединения, которые при взаимодействии с определяемым ионом либо разрушаются сами, либо образуют новые светопоглощающие соединения. [19]
 |
Изменение пластового давления в скважинах в начальный период разработки. [20] |
При достижении определенного перепада давления между нагнетательной и ближайшей к ней эксплуатационной скважинами начиналось повышение или стабилизация пластового давления в зоне отбора, что указывает на перемещение водо-нефтяного контакта. В продукции эксплуатационных скважин стала появляться нефть, обогащенная асфальто-смолистыми веществами, о чем свидетельствует увеличение оптической плотности нефти и интенсивности светопоглощения с 0 45 - 0 5 до 0 6 - 0 7 и более. [21]
Различают прямые и косвенные методы фотометрического определения. К прямым методам определения относятся методы, в которых используется окраска самого определяемого элемента ( иона) или, что случается более часто, определяемый ион переводят в свето-поглощающее соединение и измеряют интенсивность светопоглощения этого соединения. [22]
Метод предложен давно [13-16], затем были описаны различные варианты. Общий состав образующегося комплекса ( Р2О5 - У205 - 22МоОз - пН2О) установлен в 1947 г. [17], но строение тройного соединения остается неясным; известно, что фосфорно-ванадиевый комплекс в концентрированных растворах окрашен в коричневый цвет, а фосфорномолибденовый комплекс в желтый, однако по интенсивности светопоглощения тройное соединение значительно превышает каждое из этих двойных. [23]
С пурпурогаллином двуокись германия взаимодействует в широком интервале кислотности, образуя выпадающий в осадок комплекс состава GeD2, окрашенный в красный цвет и пептизирующийся этанолом и желатином; такие коллоидные растворы окрашены в желтый или бледно-розовый цвет. Кривая светопоглощения имеет нечеткий максимум при 340 ммк. Интенсивность светопоглощения зависит от кислотности. [24]
Согласно законам фотоэффекта, сила возникающего фототока прямо пропорциональна интенсивности падающего на фотоэлемент света. Следовательно, отношение интенсивности светопоглощения, используемое в выражении основного закона колориметрии, может быть заменено на равное ему отношение величин фототоков. Это и используется в фотоколориметрии, где фактически сравнивают не светопоглощение растворов, а величины фототоков. [25]
Гюккеля поэтому иногда называют теорией полной диссоциации. Действительно, определив из интенсивности светопоглощения величину степени диссоциации раствора слабого электролита, можно найти истинную концентрацию его ионов, а затем по уравнению ( П-60) и средний коэффициент активности. [26]
При введении в молекулу лиганда подходящих групп спектральные свойства комплекса улучшаются. Эти производные салициловой кислоты имеют заместители, увеличивающие интенсивность светопоглощения комплексов и смещающие максимумы в длинноволновую область. [27]
Светопогло-щение подчиняется закону Ламберта-Бэра в интервале концентраций германия от 6 до 60 мг-л-1. Для практических целей метод не очень удобен, так как интенсивность светопоглощения сильно зависит от рН раствора и температуры. [28]
Через 15 - 20 мин после смешения водных растворов GeO. Для практических целей метод не очень удобен, так как интенсивность светопоглощения сильно зависит от рН раствора и температуры. [29]
В качестве аналитических выбраны длины волн 230 и 245 ммк, при которых фотометрирование определяемых соединений может быть надежно осуществлено с помощью спектрофотометра типа СФ-4. Кроме того, при указанных длинах волн наблю - дается наибольшее относительное различие в интенсивности светопоглощения АН и ПХА при достаточно высоком еще свето-поглощении каждого из определяемых компонентов. [30]
Страницы: 1 2 3