Основной азот
Cтраница 1
Основной азот, который содержится в самом топливе и авдно-ооедийениях, содержащихся в сточных водах, учитывается при проведении холостых опытов. [1]
Наиболее основной азот: аргинин. [2]
Термин основной азот не отражает строго химического понятия. Взаимодействие азотистых соединений с кислотой может быть различным в зависимости от химической структуры молекулы соединения в целом. [3]
Присутствие основного азота в пиридине сильно затрудняет электрофиль-ное замещение в ядре. [4]
Способность основного азота образовывать с метиловым оранжевым окрашенные комплексные соединения используется при определении основного азота в продуктах синтеза аминопроизводных в фармацевтических препаратах, в воздухе и в ингибиторах коррозии С1 - ЗЛ. Наличие в составе ингибиторов коррозии типа ИКБ-6-2 аминного азота позволяет использовать эту реакцию для количественного определения ингибиторов в воде. Для создания нужной среды используется буферный раствор, содержащий в I л 300 см3 ледяной уксусной кислоты и 70г уксуснокислого натрия. [5]
Присутствие основного азота в пиридине сильно затрудняет электрофиль-ное замещение в ядре. [6]
 |
Типичные кривые потенциометрического титрования азотистых оснований в нефтях. [7] |
Для характеристики основного азота нефтей нами был разработан метод определения первичных, вторичных и третичных аминогрупп. Сущность его состоит в том, что при одновременном присутствии в смеси RNH2, R2NH и R3N первичные аминогруппы действием фталевого ангидрида превращаются в фталимиды, а вторичные и третичные аминогруппы оттитровываются потенциометрически; в другой навеске действием уксусного ангидрида связывают первичные и вторичные аминогруппы и в растворе оттитровывают третичные амины. Определив сумму азотистых оснований, сумму вторичных и третичных аминогрупп, а также количество третичных аминогрупп, по разности находят содержание в смеси первичных, вторичных и третичных аминогрупп. Титрование проводят в уксуснокислой среде, что обеспечивает достаточную четкость и точность определений. [8]
Правда, содержание основного азота в сравниваемых образцах вакуумного газойля одинаково. [9]
Поэтому уменьшение степени извлечения основного азота по схеме 1 на второй ступени обработки образца хлористым водородом по сравнению со схемой 2, вероятно, связано с удалением из нефтяной системы низкомолекулярных, наиболее основных лигандов, благоприятствующих осаждению высокомолекулярных азотистых оснований вследствие увеличения поляризуемости донорно-акценторных связей образующихся комплексов. Из этого обсуждения ясно, что выделение азотистых оснований из нефтей желательно проводить по схеме 2 вследствие более высокой степени извлечения основных азотистых соединений и получения концентратов К с большим абсолютным содержанием основного азота. [10]
Соединения с максимальной долей основного азота относительно обш его элюируются растворителями с едв 0 2 - 0 3, в первую очередь азотистые основания, в состав молекул которых входит не более одного атома азота. С увеличением силы растворителя в продуктах элюирования повышается доля азотистых оснований с числом атомов азота в молекуле более одного, причем максимальное содержание таких ссе-динений прослеживается для фракций С3А3 - С4А4 салымской и верхнесалымской нефтей. [11]
Поскольку общее содержание азота и содержание основного азота в нефтях очень мало, то и методы определения этих величин должны быть достаточно чувствительными и точными. [12]
С увеличением температуры выкипания фракций содержание основного азота увеличивается. Во фракции 350 - 450 С переходит 7 - 14 основного азота нефти. [13]
Поскольку общее содержание азота и содержание основного азота в нефтях очень мало, то и методы определения этих величин должны быть достаточно чувствительными и точными. [14]
С увеличением температуры выкипания фракций доля основного азота в последних уменьшается. [15]
Страницы: 1 2 3 4