Интенсивность - сигнал - детектор
Cтраница 1
Интенсивность сигнала детектора зависит как от свойств детектируемого соединения, так и от детектирующего устройства. Поэтому в принципе она может быть рассчитана, а следовательно, и положена в основу количественных изме-рений. Однако современное состояние теории детектирования позволяет делать такие расчеты лишь для небольшого числа типов детекторов. Так, например, для детектора по плотности концентрация анализируемого вещества может быть рассчитана по величине сигнала ( например, по площади пика), если известна молекулярная масса применяемого газа-носителя. [1]
Кривые зависимости интенсивности сигнала детектора от объема газа-носителя, пропущенного через колонку, или от времени называют хроматограммой или элюци-онной кривой. [2]
При увеличении температуры измерительного элемента для повышения интенсивности сигнала детектора по отношению к хроматографическому пику чувствительность к потоку, как это показано для ячейки D, возрастает. [3]
Данные, получаемые при измерении ИК-спектра образца, представляют собой зависимость интенсивности сигналов детектора от длины волны. Многие химические соединения обладают заметным селективным поглощением в этой ИК-области. В типичной ситуации в области 2 - 15 мкм в спектре молекул наблюдается до 30 и более легко разрешающихся максимумов, по этой причине этот диапазон ИК-спектра часто называют областью отпечатков пальцев молекулы. [4]
Данные, выдаваемые прибором, по сути дела представляют собой кривую изменения интенсивности сигнала детектора во времени с момента начала анализа. Типичным примером такой зависимости может служить хроматограмма, показанная на рис. 1.13. Если в хроматографе параллельно используется несколько детекторов и ( или) колонок, на дисплее могут быть записаны ( или отображены) одновременно несколько хромато-грамм. Методика анализа определяется инструментальным оснащением, необходимым для проведения конкретного анализа. [5]
Количественный хроматографии, анализ основан на том, что при постоянных условиях эксперимента интенсивность сигнала детектора прямо пропорциональна концентрации того компонента в подвижной фазе, а площадь ( &) соответствующего пика на хроматограмме-его кол-ву. [6]
Кроме ого, интенсивность сигнала детектора зависит от его конструкции [ режима. Поэтому использование приведенных в литературе зна -: ений К вносит определенные погрешности в результаты анализа. [7]
Кроме того, интенсивность сигнала детектора зависит от его конструкции и режима. Поэтому использование приведенных в литературе значений К вносит определенные погрешности в результаты анализа. [8]
Кроме того, интенсивность сигнала детектора зависит от его конструкции и режима. Поэтому использование приведенных в литературе значений К вносит определенные погрешности в результаты анализа. [9]
 |
Место компьютера в фурье-спектрометре. [10] |
Разность хода лучей в плечах интерферометра может меняться при поступательном перемещении одного из зеркал по известному закону - при необходимости под управлением компьютером. При перемещении зеркала через детектор проходят последовательно яркие и темные полосы, так называемые интерференционные полосы. Если источник обладает широким спектром излучения, интерференционная картина получается очень сложной. Кривая зависимости интенсивности сигнала детектора от разности хода называется интерферограммой. Подсоединенный к детектору компьютер лереводит интерферограм-мы в оптический спектр ( зависимость интенсивности от частоты) при помощи методов фурье-преобразования. Одно из главных различий между спектрами этого типа и обычными приборами заключается в том, что на исследуемую пробу воздействует излучение одновременно всех длин волн, присутствующих в спектре источника, а не происходит последовательное изменение длин волн излучения, действующего на образец. [11]
Газ-носитель, транспортирующий молекулы исследуемой газовой смеси, протекает с постоянной скоростью. Колонки, по которым проходит газ, калибруются для того, чтобы установить время прохождения того или иного компонента. Соответствующий детектор используется для обнаружения или определения количества того или иного компонента смеси. Количественная оценка осуществляется по интенсивности сигнала детектора или с помощью электронных интеграторов. Этим методом могут регистрироваться химически однородные вещества ( индивидуальные углеводороды) со слабо выраженной качественной реакцией ( N20, СО), которые идентифицируются по специфичному времени удерживания. [12]
Таким образом, газовая хроматография представляет собой прежде всего разделительный способ, причем и химически родственные вещества, например, изомерные или гомологичные углеводороды могут регистрироваться раздельно. Она обеспечивает также и накопление, поскольку отдельные компоненты при их выходе из колонки присутствуют в газе-носителе в более высокой концентрации, чем в первоначальной пробе воздуха. Иногда, правда, возникают трудности при идентификации отдельных веществ, отмеченных пиками на хроматограмме. Поэтому в случае анализа многокомпонентной смеси неизвестных загрязнений крайне необходимо сразу же применять второй способ, который обеспечит их идентификацию: инфракрасный анализ, масс-спектрометрию или тонкослойную хроматографию. Количественная оценка проводится либо на основании интенсивности сигнала детектора, либо с помощью ( в данном случае механизированного) измерения площади пиков ( а при постоянных условиях опыта - высоты пиков), либо с помощью электронных интеграторов. В продаже имеется большой выбор соответствующей аппаратуры; фирмы-изготовители выпускают также инструкции по применению соответствующих способов. [13]
Разделение веществ достигается в результате непрерывного перераспределения равновесия между подвижной и неподвижной фазами. Изменением природы неподвижной фазы, длины и температуры колонки можно достичь почти любой степени разделения. Компоненты смеси элюируются из колонки в виде отдельных пиков, разделенных зонами газа-носителя. Вещества, выходящие из колонки в газовом потоке, а также их концентрацию фиксируют с помощью детекторов - устройств, превращающих результаты хроматографического разделения в удобную для регистрации форму. Посредством детекторов определяют природу веществ на основании их физико-химических свойств. Сигнал с детектора усиливается и поступает на самописец или интегратор. Самописец, как правило, регистрирует изменение напряжения как функции интенсивности сигнала детектора. Интеграторы в большинстве случаев измеряют площадь зон элюируемых компонентов. [14]
Страницы: 1