Интенсивность - аналитический сигнал
Cтраница 2
 |
Схема фульгуратора.| Нижние электроды. [16] |
С в среде С02 удается увеличить интенсивность аналитического сигнала в 4 - 6 раз. При обработке активированных электродов азотной кислотой чувствительность дополнительно повышается в 1 5 - - 2 раза. [17]
Метод градуировочного графика основан на измерении интенсивности аналитического сигнала / нескольких стандартных образцов ( эталонов) или нескольких стандартных растворов различной концентрации. По полученным данным строят градуи-ровочный график в координатах 7 / ( с), где с - концентрация определяемого вещества в стандартном образце или стандартном растворе. Затем, измеряя интенсивность сигнала анализируемой пробы, по градуировочному графику находят концентрацию анализируемого компонента. [18]
В этих методах в ходе титрования измеряется интенсивность аналитического сигнала / и строится кривая титрования в координатах / - V, где V - объем добавленного титранта, мл. Точка эквивалентности находится по кривой титрования. Виды кривых титрования весьма многообразны, так как интенсивность аналитического сигнала может быть связана с концентрацией определяемого вещества, титранта или продукта реакции. [19]
Изменения температуры излучающего облака заметно сказываются на интенсивности аналитического сигнала в эмиссии. [20]
Изменения температуры излучающего облака заметно сказываются на интенсивности аналитического сигнала в эмиссии. В методе атомной абсорбции важно число атомов, находящихся в невозбужденном состоянии, которое мало меняется с изменением температуры поглощающего вещества. [21]
В этих методах в ходе титрования измеряется интенсивность аналитического сигнала / и строится кривая титрования в координатах / - Кили Д / / ДК - V, где V - объем добавленного тит-ранта, мл. Точку эквивалентности находят по кривой титрования. Расчет содержания анализируемого вещества выполняют обычными методами, принятыми в титриметрическом анализе. [22]
Изменения температуры излучающего облака заметно сказываются на интенсивности аналитического сигнала в эмиссии. В методе атомной абсорбции важно число атомов, находящихся в невозбужденном состоянии, которое мало меняется с изменением температуры поглощающего вещества. [23]
Основная характеристика метода количественного определения - физическая величина, используемая в качестве меры интенсивности аналитического сигнала. Поэтому классификация количественных методов анализа должна основываться именно на этих величинах. Кроме того, при образовании названий отдельных методов во внимание принимаются также некоторые второстепенные факторы, например применяемые для измерения инструменты, способы получения аналитического сигнала и др. В табл. 1 приведена такая классификация методов количественного анализа. [24]
Поскольку рентгеновские спектры значительно проще оптических, ошибок в анализе за счет наложения линий не приходится опасаться. Однако на интенсивность аналитических сигналов влияет состав пробы, ее однородность, степень зернения и поглощение излучения элементами-спутниками. [25]
Задача количественного анализа состоит в получении информации о содержании элементов ( ионов), радикалов, функциональных групп, соединений или фаз в анализируемом объекте, а также в разработке методов, с помощью которых получают эту информацию. При количественном анализе измеряют интенсивность аналитического сигнала, т.е. находят численное значение оптической плотности раствора, расхода раствора на титрование, массы прокаленного осадка и т.п. По результатам количественного измерения сигнала рассчитывают содержание определяемого компонента в пробе. [26]
В пределах перечисленных групп методов выделяются отдельные методы. При этом обычно руководствуются величиной, которая выполняет роль фактора интенсивности аналитического сигнала и поэтому подлежит измерению при проведении анализа. [27]
Поскольку в ходе химического анализа часто измеряется состав многокомпонентных систем, измерения состава осложнены эффектами взаимного влияния компонентов. Последнее выражается в частичном наложении и перекрывании аналитических сигналов нескольких компонентов, а также в специфическом влиянии матричной основы пробы на интенсивность аналитического сигнала. Поэтому измерения химического состава отягощены погрешностями, обычно тем более значительными, чем сложнее состав анализируемого объекта. Отсюда же вытекает принципиальная невозможность приготовления единого стандартного образца для химического анализа на заданный компонент безотносительно к остальному составу анализируемого образца. [28]
В эмиссионном анализе регистрируется излучение возбужденных атомов, и небольшие изменения температуры в излучающем облаке резко сказываются на концентрации возбужденных атомов, а следовательно, и на интенсивности аналитического сигнала. В абсорбционном анализе существенно число атомов, находящихся в невозбужденном состоянии, которое мало изменяется с температурой среды. [29]
Если интенсивность ниже какого-то определенного и характерного для данного метода значения, в ряде параллельных опытов ее удается измерять, а в остальных - нет. Соответствующий интервал интенсивностей аналитического сигнала на рис. 2, б заштрихован. Ниже него обнаружение не удается ни в одном из параллельно проведенных опытов. [30]
Страницы: 1 2 3