Встряхивание - пробирка
Cтраница 4
В пробирку помещают 1 каплю раствора лактозы, 3 капли раствора щелочи и добавляют 1 каплю раствора сернокислой меди. Голубой осадок гидроокиси меди при встряхивании пробирки растворяется, образуя синеватый раствор, что служит доказательством наличия в растворе гидроксильных групп. Прибавляют 4 - 5 капель воды и нагревают верхнюю часть раствора до кипения. В нагретой части пробирки появляется оранжево-желтое окрашивание, что является доказательством наличия свободной альдегидной группы у лактозы. [46]
В пробирку помещают 1 каплю раствора лактозы, 3 капли раствора щелочи и добавляют 1 каплю раствора сернокислой меди. Голубой осадок гидроокиси меди при встряхивании пробирки растворяется, образуя синеватый раствор, что служит доказательством наличия в растворе гидроксильных групп. Прибавляют 4 - 5 капель - воды и нагревают верхнюю часть раствора до кипения. В нагретой части пробирки появляется оранжево-желтое окрашивание, что. [47]
Ионы иода открывают подобно ионам брома действием хлорной воды на испытуемый раствор. При добавлении к смеси нескольких капель бензола и встряхивании пробирки образуется бензольное кольцо иода фиолетового цвета. [48]
После отбора пробы силикагель переносят в пробирку и заливают 5 мл этилового спирта. Кислоты извлекают при комнатной температуре в течение 60 мин при периодическом и интенсивном встряхивании пробирки. [49]
В одну из пробирок прилить жесткую воду, содержащую хлористый кальций; при встряхивании пробирок в одной из них наблюдать образование пены, а в другой - отсутствие пены и образование осадка стеариновокислого кальция. [50]
Раствор мыла в воде разливают в две пробирки. В одну из пробирок добавляют небольшое количество раствора хлористого кальция CaClo, При встряхивании пробирок в одной из них наблюдают образование пены, в другой - отсутствие пены и образование осадка кальциевой соли. [51]
 |
Прибор для перегонки. [52] |
В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5 % - ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды ( насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2 % - ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл - бутилового, изобутилового, к-амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25 % - ного раствора пиридина с 0 5 мл 2 % - ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пг ле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красно-желтый цвет. [53]
 |
Прибор для перегонки. [54] |
В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5 % - ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакции, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды ( насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2 % - ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл н-бути-лового, изобутилового, н-амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25 % - ного раствора пиридина с 0 5 мл 2 % - ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов после встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красно-желтый цвет. [55]
Смешивают суспензии клеток миеломы и селезенки в соотношении 1: 10 и центрифугируют в течение 8 мин при 800 об / мин. Осадок встряхивают и по каплям добавляют 1 мл 50 % - ного раствора ПЭГ с ДМСО в течение 1 мин при постоянном встряхивании пробирки. Клетки центрифугируют в следующем режиме: разгоняют центрифугу до 1000 об / мин и тут же выключают. После остановки центрифуги вынимают пробирку с осевшими клетками и суспендируют клетки встряхиванием в том же растворе ПЭГ. К суспензии клеток добавляют по каплям 1 мл бессывороточной среды в течение 1 мин, затем каждую последующую минуту удваивают объем, добавляя 2, 4, 8 и 16 мл соответственно при постоянном встряхивании пробирки до конечного объема 32 мл. Клетки центрифугируют в обычном режиме в течение 8 мин при 800 об / мин. Супернатант отбрасывают, клетки суспендируют в селективной среде ГАТ в концентрации 105 - 5 - Ю5 клеток в 1 мл. [56]
Страницы: 1 2 3 4