Cтраница 1
![]() |
Аппарат Шейблера. [1] |
Встряхивание склянки производят несколько раз, пока не прекратится увеличение объема газа в бюретке. После этого отмечают объем выделившегося СО2 путем установления уровня жидкости в уравнительной склянке и измерительной бюретке на одной горизонтальной линии. Замеряют температуру раствора и замечают по барометру атмосферное давление. [2]
При встряхивании склянки хлор адсорбируется углем, создается вакуум и в бюретку засасывается подкрашенная вода. [3]
Титрование прекращают, когда после 8-кратного встряхивания склянки в ней образуется устойчивая пена, не исчезающая 3 мин. [4]
NaOH, подкрашенный фенолфталеином, при постоянном встряхивании склянки до полного обесцвечивания раствора. [5]
Для удаления избытка кислорода применяется один из следующих приемов: 1) отсасывание воздуха из бутыли, заполненной жидкостью наполовину ( после того как вода примет температуру 20 С), встряхивание склянки ускоряет выделение кислорода; 2) пропускание через воду сжатого воздуха. При наличии в речной воде взвеси ВПК определяется как без отстаивания, так и в пробе, предварительно отстоенной в течение 30 мин непосредственно на месте отбора проб. [6]
В склянку с притертой пробкой емкостью 200 - 300 мл пипеткой отмеривают 100 мл воды, нейтрализованной 0 01 н раствором НС1 ли NaOH в присутствии фенолфталеина, прибавляют 5 мл смеси аммиака и хлористого аммония и из микробюретки титруют мыльным раствором до появления при встряхивании склянки устойчивой пены высотой слоя около 1 см, не исчезающей в склянке, положенной набок, в течение 2 - 3 минут. [7]
В склянку с притертой пробкой емкостью 200 - 300 мл пипеткой отмеривают 100 мл воды, нейтрализованной 0 01 н раствором НС1 или NaOH в присутствии фенолфталеина, прибавляют 5 мл смеси аммиака и хлористого аммония и из микробюретки титруют мыльным раствором до появления при встряхивании склянки устойчивой пены высотой слоя около 1 см, не исчезающей в склянке, положенной набок, в течение 2 - 3 минут. [8]
Теперь впускают ачиносоедияение з А в d и перемешивают жидкость. В склянке ( I тотчас наступает сильное выделение-азота, смешанного с NO. Реакцию ускоряют встряхиванием склянки ( 4 - Б раз в 1 мня. Запирают кран k и переводят газ из бюретки в поглотительную гемпелевскую пипетку, в которой находится насыщенный раствор КМпО4 в 2 5 % - ном NaOH. После поглощения окиси азота, встряхиванием с перманганатом, чистый азот обратно перегоняют в газовую бюретку н изме - Целесообразно встряхивание газа с пермангаиатом повторить еще раз. [9]
![]() |
Прибор для анализа iasa на содержание SOs. [10] |
Прибор для обычного иодо-метрического определения SO2 в газе ( рис. 30) состоит из аспиратора 2 с водой и поглотительной склянки /, в которую посредством пипетки наливают определенный объем раствора иода. Перед анализом проверяют герметичность прибора. Затем через раствор иода медленно, при встряхивании склянки /, пропускают анализируемый газ. [11]
Склянка Дрекселя А емкостью 175 смъ служит поглотительным аппаратом. Боковая трубка склянки отрезана, внутренняя трубке также отрезана почти наравне с верхним отверстием склянки. Стеклянная пробка для большей надежности заливается парафином. Пробирку помещают затем в склянку Дрекселя и обливают 25 см бромбензола. Склянку заливают парафином и помещают в водяную баню с постоянной ( комнатной) температурой. Резиновая трубка С соединяет склянку с газовой бюреткой В, окруженной водяной рубашкой. Аппарат заполняется сухим кислородом, и после того как установится постоянная температура, встряхиванием склянки разбивают тонкостенную пробпрочку. Сразу же начинается поглощение кислорода, заканчивающееся обычно через несколько минут. Бюретка В показывает количество поглощенного кислорода. [12]