Интенсивность - спектр
Cтраница 3
Так как интенсивность спектра V ( III), растворенного в LiCl - КС1, при 400 гораздо больше, чем при обычных температурах, то можно предположить, что конфигурация хлор-ионов вокруг V ( III) заметно отклоняется от центрально-симметричной. [31]
Абсолютная же интенсивность спектра эмиссии зависит от того, производится ли возбуждение в максимуме полосы поглощения, или нет. [32]
Так как интенсивность спектров флюоресценции очень сильно зависит от индивидуальных свойств растворителей, для характеристики их влияния на положение максимума использовалась не интенсивность спектров, а их относительная интенсивность. [34]
Для увеличения интенсивности спектра может использоваться рас-тяж Ка По ординате, но, так как при этом шум возрастает во столько же раз что и интенсивность полосы, щели нужно увеличить в корень квадратный раз из коэффициента растяжки, а усиление соответственно уменьшить. Увеличиваются также наклон линии 100 % и другие артефакты, поэтому одновременно с растяжкой по ординате редко удается записать спектр в широкой области. Однако, если спектр представить в цифровом виде, можно точно скорректировать линию 100 % И растяжка по ординате становится практически выгодной. Этот процесс более полно будет описан в настоящем разделе позже. [35]
К увеличению интенсивности спектра приводит также смачивание порошка подходящей жидкостью. Монокристаллы, даже самые маленькие, являются идеальными объектами для исследования спектров КР с лазерным возбуждением, так как в этом случае возможно изучение поляризационных эффектов при различных ориентациях кристаллов. Результаты, полученные до сих пор, относятся в основном к ионным и молекулярным кристаллам и представляются нам более ценными по сравнению с подобными исследованиями, выполненными при помощи применявшихся ранее источников возбуждения. [36]
Для увеличения интенсивности спектра может использоваться растяжка по ординате, но, так как при этом шум возрастает во столько же раз, что и интенсивность полосы, щели нужно увеличить в корень квадратный раз из коэффициента растяжки, а усиление соответственно уменьшить. Увеличиваются также наклон линии 100 / 0 и другие артефакты, поэтому одновременно с растяжкой по ординате редко удается записать спектр в широкой области. Однако, если спектр представить в цифровом виде, можно точно скорректировать линию 100 % и растяжка по ординате становится практически выгодной. Этот процесс более полно будет описан в настоящем разделе позже. [37]
Принимая значение интенсивности наиболее сильного спектра ( наибольшее значение диафрагмы) за 100 ( lg 100 2) и отнимая от числа 2 найденные логарифмы отношения интенсивностей каждого спектра к наиболее сильному, получаем градуировку отверстий промежуточной диафрагмы. [38]
Для получения максимально интенсивности спектров на щель спектрографа фокусируют прнкатодную область. [39]
Фон определяется как интенсивность спектра пробы, замеренная в положении гониометра, соответствующем характеристической линии определяемого элемента, если этот элемент в пробе отсутствует. Во многих случаях такой холостой опыт осуществляется легко. Иногда интенсивность фона измеряют вблизи аналитической линии. В этом случае для получения среднего значения фона необходимо измерить фон справа и слева от линии. Для сигналов, которые немного превышают фон, такие измерения могут быть несколько неопределенными. [40]
 |
Спектры разных порядков. [41] |
С увеличением порядка спектра интенсивность спектра уменьшается. Это объясняется уменьшением интенсивности света, прошедшего через каждую щель, при увеличении угла дифракции. При использовании дифракционных решеток наложение спектров разных порядков не создает, больших трудностей, почти всегда удается выделить только один спектр нужного порядка. [42]
 |
Спектры разных порядков. [43] |
С увеличением порядка спектра интенсивность спектра уменьшается. [44]
 |
Химический состав монолитного блока по данным XRF. [45] |
Страницы: 1 2 3 4