Cтраница 1
Вступление группы Ar - NN - в о-положение фенильного кольца если и имеет место, то идет с трудом, а в некоторых случаях не происходит вовсе. [1]
Вступление метильиой группы в частицу гексаметилена отражается па составе продуктов нашей реакции двояким образом. Во-первых, вместо одного мопонитросоединония, как ото было с гексаметиленом, здесь получается, в зависимости от условий реакции, три или, по крайней мере, два питропродукта, и, во-вторых, соответствующим образом усложняется состав кислых продуктов реакции. Проследить реакцию но всем трем направлениям и убедиться, действительно ли при окислении метил-циклогексана получаются те самые кислоты, которых можно ожидать теоретически - вот задача, поставленная мною при исследовании действия азотной кислоты на метилциклогексан. [2]
В реакции алкилирования при вступлении первой изопро-пильной группы в фенольное ядро отсутствует метаориентация. [3]
Алюмшшйфеноксикислота взаимодействует с олефином, и вступление алкилыюй группы с рто-положение к гидрсжсклу может происходить [43] либо нс-лосредствепно при перегруппировке этого комплекса, либо через простой эфир. [4]
Таким образом фтористый бор оказывает влияние как на lecTO вступления группы N02 в ядро, так и на увеличение вывода нитродродуктов. [5]
Таким образом фтористый бор оказывает влияние как на место вступления группы N02 в ядро, так и на увеличение выхода нитропродуктов. [6]
Ориентанты второй группы, оттягивая на себя электронные облака бензола, уменьшают реакционную способность бензольного ядра; они допускают вступление групп преимущественно в мета-положение. Такие производные бензола, как нитробензол, бензолсульфокислота, бензойная кислота, более устойчивы к химическим воздействиям, чем сам бензол ( и особенно фенол, анилин и др.); при реакциях с электрофильными заместителями получаются преимущественно мета-изомеры. [7]
Ориентанты второй группы, оттягивая на себя электронные облака бензола, уменьшают реакционную способность бензольного ядра; они допускают вступление групп преимущественно в мета-положение. Такие производные бензола, как нитробензол, бензолсульфокислота, бензойная кислота, более устойчивы к химическим воздействиям, чем сам бензол ( и особенно фенол, анилин и др.); при реакциях с электрофильными заместителями получаются преимущественно мета-изомеры. [8]
Группа СДПЛ при ПК РСДРП ( б) была создана в начале марта 1917 г. 13 ( 26) апреля группа опубликовала в Правде резолюцию о вступлении группы в ряды РСДРП ( б) и о признании большевистской партии единственной выразительницей интересов рабочего класса России, без различия национальностей. [9]
Это единственный известный пример, когда электроотрицательная группа способствует сульфохлорированию по тому же углеродному атому, причем она не ингибирует не только образование геминальных производных, но и не мешает вступлению сульфо-хлоридной группы к соседним углеродным атомам. Также исключительным является предпочтительное замещение третичного углеродного атома в 2-нитропропане. При хлорировании нитропарафинов условия, благоприятствующие существованию aifu - формы нитро-соединений [179], приводят к образованию геминальных хлор-производных. [10]
При галоидметилировании производных бензола, как и в других реакциях электрофильного замещения у производных бензола, ориентанты I рода ( кроме галоида) облегчают, а галоид и ориентанты II рода затрудняют вступление гало-идметильной группы в бензольное кольцо. [11]
В присутствии фенолята алюминия73 при нагревании дифенилолпропана в течение 20 ч при 125, 140, 175 и 200 С алкилирование диизобутиленом не происходит. Отсутствие среди продуктов реакции алкилированного дифенилолпропана авторы объясняют стерическими препятствиями вступлению трет-октильных групп в орто-положение к гидроксилу и низкой реакционной способностью диизобутилена. [12]
Химическое строение вещества н характер заместителей В-шяют HI взрывчатые свойства. Количество внутренней энергии возрастает с увеличением числа кнсюродг содержащнх групп ( ннтро -, окси - и др.) н уменьшается при вступлении групп, не содержащих кислорода ( СН. Чувствительность ароматических ннтросоедннений к удару возрастает с увеличением числа заместителей в ядре. Повышение чувствительности к удару при введении заместителей свтетельствует об ослаблении устойчивости бензольного ядра, чем облегчается распад молекулы. [13]
Во-вторых, было установлено, что сама нитрогруппа в комплексах триаминового типа, наоборот, удерживается очень прочно. Ее замещение хлоридным ионом или аммиаком сопряжено с большими трудностями. Чугаев считал, что эти два явления связаны между собой общей причиной. Он особенно подчеркивал тот факт, что вступление группы NO2 во внутреннюю сферу комплекса сопровождается вытеснением молекулы NH3 в транс-положении. [14]
Настоящее сообщение посвящено реакции сульфохлорирования некоторых гомологов бензола. Относительно сульфохлорирования ароматических углеводородов в литературе данных никаких нет, за исключением одного патента Рида и Хорна [2], в котором авторы утверждают, что при сульфохлорировании бензола образуется л-хлор-бензосульфохлорид. Однако последнее, согласно Якубовичу и Зиновьеву Р ], не подтверждается. В связи с этим при проведении реакции фотохимического сульфохлорирования гомологов бензола мы поставили целью выяснение двух вопросов: 1) вступает ли группа SO2C1 в бензольное ядро и 2) какое влияние оказывает фенильный радикал на вступление группы SO2C1 в боковую цепь. [15]