Втор-бутилацетат

Cтраница 1

Удельная активность микроорганизмов, катализирующих гидролиз. [1]

Изучение кинетики гидролиза втор-бутилацетата найденными микроорганизмами в течение 10 часов показало, что 10 штаммов сохранили достигнутый к 5 часам уровень конверсии, тогда как 4 штамма продолжают конвертировать субстрат дальше. [2]

Бутиловый спирт идет на производство метилэтилкетона и втор-бутилацетата, применяется как растворитель нитратцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей. [3]

Вторичный бутиловый спирт идет на производство метил-этилкетона и втор-бутилацетата, применяется как растворитель нитроцеллюлозных лаков, а также как компонент гидротормозных жидкостей. [4]

Удельная активность микроорганизмов, катализирующих гидролиз. [5]

Исследование способности найденных ферментных препаратов и клеток микроорганизмов трансформировать рацемический втор-бутилацетат и этил-3 - оксибутират в течение 5 часов позволило отобрать штаммы, гидролизующие эти соединения с конверсией близкой к 50 % уровню ( 14 и 11 штаммов, соответственно), что соответствует теоретически возможному выходу в процессах кинетического разделения рацемических смесей органических соединений. [6]

С целью поиска оптимальных условий трансформации этил-3 - оксибутирата и втор-бутилацетата изучено влияние кислотности среды ( рН), температуры, начальной концентрации субстрата и сорастворителя на активность биокатализаторов. [7]

Для получения препаративных количеств оптически активных этил-3 - оксибутирата, втор-бутилацетата, втор-бутанола и оксимасляной кислоты разработана принципиальная схема кинетического разделения рацемических смесей гидролизом эфиров в воде. [8]

Созданы препаративные методы получения ( S) - () - втор-бутанола, ( К) - ( -) - втор-бутилацетата, ( 8) - () - этил-3 - оксибутирата, ( R) - ( -) - этил-3 - оксибутирата, ( 8) - () - 3-оксимасляной кислоты, ( К) - ( -) - 3-оксимасляной кислоты, ( S) - () - глицидола и ( К) - ( -) - глицидола высокой оптической чистоты ( 96 - 100 % ее), которые являются ценными синтонами при получении различных низкомолекулярных биорегуляторов ( феромонов насекомых, ( 3-адренергетиков, цереброзидов, гормонов, простагландинов, нуклеозидов) и биоразлагаемых полимеров. [9]

Применение разработанной принципиальной схемы ( рис. 6) разделения рацемических эфиров органической фазе позволило получить ( К) - () - втор-бутилацетат с выходом 87 % ( от теоретически возможного при данной конверсии эфира) и оптической чистотой 99 % ее. [10]

Объектами исследования являлись микроорганизмы, полученные на предыдущем этапе работы [2,3], клетки которых в стандартных условиях осуществляли стереоселективный гидролиз рацемических смесей втор-бутилацетата ( штамм 79 - 54), этил-3 - оксибутирата ( штамм 78 - 5), а также парциальное ацилирование гептанола-2 винилацетатом ( штаммы 77 - 47 и 77 - 33) с образованием энантиомерных соединений высокой оптической чистоты и выходом, близким к теоретическому. [11]

Объектами биотрансформации являлись липолитические микроорганизмы синтезирующие внеклеточные или внутриклеточные липазы, выделенные из почвенных образцов, взятых с различных участков химических производств Республики Башкортостан и Сибири, а также втор-бутилацетат, этил-3 - оксибутират, глицидиловый эфир метакриловой кислоты и М - ЗЕ-пентен-2-ил-ортотолуидин ацетамид. [12]

В результате сравнительного анализа принципиальных схем разделения в водной ( рис. 5) и в органической ( рис. 6) средах установлено, что получение оптически активных остаточных субстратов - втор-бутилацетата и этил-3 - оксибутирата предпочтительнее проводить в гексане вследствие меньшей трудоемкости и большей эффективности разделения. [13]

Найдены оптимальные параметры энантиоселективного гидролиза ( температура 30 - 35 С; рН7 5 - 8 0; начальная концентрация субстрата 5 - 7 г / л; концентрация сорастворителя 30 - 35 % об. в зависимости от типа штамма) втор-бутилацетата и этил-3 - оксибутирата для полученных биокатализаторов. [14]

Удельная активность микроорганизмов, катализирующих гидролиз. [15]

Страницы: 1 2