Cтраница 1
Полученный вторамилацетат был подвергнут кислотному гидролизу с целью получения вторамиловых спиртов. В предыдущих работах было показано 16 ], что при гидролизе ацетатов на сульфокатио-ните КУ-23 15x100 наибольшей конверсии эфиров соответствует температура 100 и количество катионита 25 мас. [1]
![]() |
Влияние мольного соотношения вода-эфир на конверсию вторамилацетата. [2] |
Полученный вторамилацетат был подвергнут кислотному гидролизу с целью получения вторамнловых спиртов. В предыдущих работах было показано [6], что при гидролизе ацетатов на сульфокатио-ните КУ-23 15X100 наибольшей конверсии эфиров соответствует температура 100 и количество катионита 25 мас. [3]
Определение вторамилацетата и вторам иловых спиртов проводилось хромнто-графически на приборе ЛХМ-7Л с пламенно-шшизяшюпным детектором, сорбент 25 % полиэтилен гликоля - 3000 на целите 545, температура определения 85, длина колонки 4 м, гяз-посцтель - - азот. [4]
![]() |
Влияние мольного соотношения вода-эфир на конверсию вторамилацетата. [5] |
Определение вторамилацетата и вторамиловых спиртов проводилось хромито-графически на приборе ЛХМ-7А с плимепно-ионизяционным детектором, сорбент 25 % нолиэтиленгликоля-3000 на целите 545, температура определения 85, длина колонки 4 м, глз-ноолтель - яяот. [6]
![]() |
Влияние мольного соотношения вода-эфир на конверсию вторамилацетата. [7] |
Отбираемые в процессе реакции пробы анализировались химически на уксусную кислоту и хроматографи-ческп на суммарное содержание ацетатов. Для оценки достоверности данных, полученных при анализе жидкой фазы, предварительно были проведены исследования по сорбируемое н-пептенов, уксусной кислоты и вторамилацетатов при температуре 100, при этом использовался катионит в Na-форме. [8]
Полученный вторамилацетат был подвергнут кислотному гидролизу с целью получения вторамиловых спиртов. В предыдущих работах было показано 16 ], что при гидролизе ацетатов на сульфокатио-ните КУ-23 15x100 наибольшей конверсии эфиров соответствует температура 100 и количество катионита 25 мас. Исследования показали, что с увеличением мольного соотношения вода-эфир от 1 до 4 возрастает конверсия вторамилацетата с 33 8 до 57 2 мол. Суммарная селективность реакции гидролиза по вторамнлацетату близка к JOO мол. [9]