Вторая

Cтраница 2

Вторая группа объединяет ловушки, работающие под атмосферным давлением, при котором выделяется воздух, ранее растворенный в оборотной воде при повышенном давлении. [16]

Вторая группа косвенных методов полярографического определения кальция основана на полярографировании избытка органических реагентов, не вступивших в реакцию. Кальций количественно реагирует с хлораниловой кислотой с образованием труднорастворимого хлоранилата кальция. Мешают определению кальция Go, Zn, Pb, Mn, Gd, Ni, Al, Си и Ag, которые тоже осаждаются хлораниловой кислотой. Не мешают определению кальция ионы щелочных металлов. Mg, Fe, Ba, Cr в небольших количествах также не влияют на определение кальция. [17]

Вторая задача - найти для целей классификации такое нелинейное преобразование, чтобы дискриминантная функция в новом пространстве была простой ( например, линейной) и имела низкую размерность. [18]

Вторая задача заключается в оценке вероятности ошибки при заданных распределениях. Для этой задачи вероятность ошибки зависит как от используемого классификатора, так и от вида распределений. [19]

Вторая формула используется для расчета текущей ликвидности по организациям, в отношении которых имеются неисполненные государственные обязательства. [20]

Вторая проблема связана с перекрыванием искомого кросс-пика с другими сигналами, что не позволяет провести однозначное отнесение соответствующих сигналов в спектре. Решение этой проблемы может быть найдено при использовании других методов двумерной спектроскопии. Если же, например, вследствие перекрывания сигналов невозможно провести отнесение кросс-пиков в спектре, полученном с использованием метода COSY, по их принадлежности к соответствующей спиновой системе, то часто удается провести отнесение с использованием метода RCT, так соответствующие картины кросс-пиков, полученные в этих двух экспериментах, различаются: кросс-пики оказываются в разных местах спектра, и перекрывание отсутствует. [21]

Вторая проблема заключается в том, каким образом должна использоваться содержащаяся в перечисленных источниках информация. Поскольку информация, содержащаяся в разных источниках, может существенно различаться, а рыночные цены сами по себе всегда колеблются в каких-то пределах, необходимо четко установить, как именно определяется на основании имеющейся информации рыночная цена для целей налогообложения. Сделать это в самом тексте закона в настоящее время не представляется возможным. Очевидно, что в данном случае издание некоего подзаконного акта объективно необходимо. Следовательно, в текст ст. 40 НК РФ должно быть введено положение, устанавливающее, что методические указания по определению цен товаров ( работ, услуг) для целей налогового контроля утверждаются МНС России. Только в этом случае возможен выпуск документа, имеющего статус нормативного правового акта и устанавливающий единый порядок расчета рыночных цен для целей налогообложения. [22]

Вторая возможность кризисов связана с функцией денег как средства платежа. Любой производитель не может иметь гарантии, что к моменту платежа покупатель его продукции окажется платежеспособным. Неплатеж по одним обязательствам может вызвать цепную реакцию, которая приведет к расстройству системы обращения и, в конечном счете, процесса производства. [23]

Вторая причина трудностей в том, что в химии при расчетах приходится оперировать двумя рядами формул - химическими и математическими. Все эти трудности необходимо преодолеть, показывая учащимся, что все без исключения химические расчеты основаны на использовании моля как единицы количества вещества. Ученики должны это твердо осознать. Конечно, легче объяснить расчет через составление пропорции в граммах или объемах. Эти величины давно знакомы учащимся так же, как и пропорции. Но если учитель пойдет по этому пути, он рискует в дальнейшем никогда не научить учащихся мыслить количественными химическими понятиями. Они не смогут объяснить причины, по которым можно составлять такие пропорции и будут считать использование понятия моль совершенно лишним и ненужным. [24]

Вторая, специальная часть посвящена описанию конкретных методик хроматографирования в тонком слое самых различных групп лекарственных препаратов, используемых в практике токсикологического и фармацевтического анализов и контроля лекарств, а также использованию ТСХ в клинической биохимии. Авторы критически разбирают известные методики, причем подробно описывают проверенные ими оптимальные варианты устройств и необходимых реагентов. [25]

Вторая группа методов включает различные варианты комплек-сонометрического титрования с металлоиндикаторами. [26]

Вторая предпосылка Виткопа и его сотрудников состоит в том, что дальнейшее окисление не происходит, когда может иметь место внутримолекулярное присоединение ( имеется в виду присоединение к активной - CN - группе индоленина), приводящее к образованию производных 3-оксидигидро-индола. [27]

Вторая группа моноарил-1 3-диоксановс заместителем в положении 4была получена реакцией Принса. Образование 4-фенил - 1 3-диоксана было уже обсуждено. Стирол также реагирует с ацетальдегидом, пропионовым альдегидом, н-масляным и изомасляным альдегидами и дает 2-алкил - 4-фенил - 1 3-диок-саны. [28]

Зависимость степени превращения от времени пребывания, в реакторе. [29]

Вторая модель является противоположностью первой. Принимается, что в реакторе происходит полное перемешивание всех частиц. Концентрация веществ, выходящих из реактора, равна их концентрации в реакторе. Степень превращения в таком реакторе значительно ниже, чем в модели реактора идеального вытеснения. [30]

Страницы: 1 2 3 4