Cтраница 2
Вторая стадия реакции - взаимодействие пентальдоля с формальдегидом ( 2) - протекает значительно медленнее и определяет скорость образования неопентилгликоля. [16]
Вторая стадия реакции - дегидратация карбамата с образованием карбамида - протекает медленно. Полнота протекания этого процесса зависит от следующих основных условий: температуры, давления, продолжительности пребывания плава в колонне синтеза, количества воды в плаве, избытка аммиака. [17]
Вторая стадия реакции, называемая имидизацией, заключается в дегидроциклизации полиамидокислоты и осуществляется термическим или химическим путем. [18]
Вторая стадия реакции требует значительно более жестких условий, чем первая. [19]
Вторая стадия реакции из-за плохой растворимости галоидной алкилртути в эфире протекает с меньшей скоростью, чем первая стадия; для получения диалкилртути необходимо вводить в реакцию избыток магнийорганического соединения. [20]
Вторая стадия реакции состоит в термообработке реакционной массы. Для этого массу из колбы переносят в фарфоровую чашку и ставят в сушильный шкаф, в котором поддерживается температура 130 С. Выдержка в сушильном шкафу, продолжается 5 час. [21]
Вторая стадия реакции состоит в термообработке реакционной массы. Для этого массу из колбы переносят в фарфоровую чашку и ставят в сушильный шкаф, в котором поддерживается температура 130 С. Выдержка в сушильном шкафу продолжается 5 час. [22]
Вторая стадия реакции, протекающая с участием не нейтральных молекул, как в предыдущем случае, а ионов, может характеризоваться необходимо высокой константой скорости. [23]
Вторая стадия реакции - превращение альдимина в амин может протекать по схемам, аналогичным схемам восстановления нитрила в альдимин. [24]
Вторая стадия реакции гидрогенизации также является обратимой. Но так как гидрированное ( насыщенное) соединение плохо сорбируется на поверхности катализатора, то скорость его десорбции с поверхности катализатора намного выше скорости отщепления водорода от гидрированного соединения. Поэтому в условиях промышленного процесса гидрогенизация является практически необратимой реакцией. [25]
Аналогично вторая стадия реакции характеризуется константой скорости первого порядка k2, которая может зависеть от концентраций других реагентов. Например, в реакциях галогенирования, катализируемых кислотами и основаниями, k2 зависит от концентраций галогенирующих частиц в растворе. [26]
Обычно вторая стадия реакции - отрыв протона основанием - не лимитирует ее скорость. [27]
Так как вторая стадия реакции протекала очень энергично, по мере необходимости нагревание либо просто удалялось, либо применялось охлаждение. Бензол, образовавшийся в первой стадии реакции, быстро отгонялся вместе с остатком эфира; в это время масса очень вспучивалась и иногда поднималась до горла колбы. [28]
С трифенилфосфазоарилами вторая стадия реакции идет значительно медленнее первой, что дает возможность выделять изоцианаты и изотиоцианаты. [29]
Так как вторая стадия реакции протекала очень энергично, по мере необходимости нагревание либо просто удалялось, либо применялось охлаждение. Бензол, образовавшийся в первой стадии реакции, быстро отгонялся вместе с остатком эфира; в это время масса очень вспучивалась и иногда поднималась до горла колбы. [30]