Вторая - стадий - синтез
Cтраница 1
Вторая стадия синтеза - разложение ДМД - является эндотермическим процессом. Тепловой эффект реакции составляет около - 146 5 кДж / моль. В качестве теплоносителя используется перегретый водяной пар с температурой 700 С. [1]
Вторая стадия синтеза включает процессы дегидратации, омыления и эфиризации, которые проводят последовательно в одном и том же реакторе и в результате получают эфир метакриловой кислоты. [2]
 |
Реактор для контактного расщепления диметилдиоксана в изопрен. [3] |
Вторая стадия синтеза - разложение диметилдиоксана - осуществляется в адиабатических аппаратах секционного типа с подводом тепла, перегретого до 700 С водяным паром, подача которого регулируется в соответствии с расходом тепла в каждой секции. Реакция разложения диметилдиоксана эндотермическая, на нее расходуется 30 ккал / моль тепла. [4]
Вторая стадия синтеза - разложение двойной диазониевой соли проводится в органических растворителях: ацетоне, этилацетате или спирте. В настоящей работе мы сообщаем о возможности замены в этой реакции органических растворителей на воду. [5]
Вторая стадия синтеза состоит в метилировании п-оксибензальдегида при помощи метилсернокислого натрия в слабощелочном растворе. [6]
Вторая стадия синтеза - реакция магнийбромтрстичнобутилацети-лена с хлорацетоном - проходит весьма энергично: на место падения капель эфирного раствора хлорацстона эфир вскипает. [7]
Вторая стадия синтеза заключается в избирательном отщеплении защитной карбобензоксигруппы действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Из схемы видно, что последующие стадии синтеза по существу повторяют первые две, чем достигается монотонное ступенчатое наращивание пептидной цепи. Лишь для присоединения карбобензоксисерина использован не / г-нитрофениловый эфир, а азид ( см. стр. Для присоединения N-концевого остатка аргинина применен трикарбобензоксиаргинин. [8]
Вторая стадия синтеза заключается в избирательном отщеплении защитной карбобензоксигруппы действием бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Из схемы видно, что последующие стадии синтеза по существу повторяют первые две, чем достигается монотонное ступенчатое наращивание Пептидной цепи. Лишь для присоединения карбобензоксисерина использован не n - нитрофениловый эфир, а азид ( см. стр. Для присоединения N-концевого остатка аргинина применен трикарбобензоксиаргинин. [9]
Вторая стадия синтеза - выбор алгоритмических модулей из групп однотипных и определение их параметров - осуществляется автоматизированной системой проектирования. Результаты проектирования являются заданием для третьей стадии синтеза. [10]
Вторая стадия синтеза - определение параметров системы, обеспечивающих выбранную степень устойчивости, - осуществляется методами, детально разработанными теорией регулирования. Они основаны на применении и развитии критериев устойчивости. На рис. 21 - 20 в плоскости настроек изодромного регулятора показано примерное расположение области устойчивости и областей с различными степенями устойчивости. [11]
Вторая стадия синтеза состоит в выборе параметров системы, придающих интегралам / 2 или / 3 минимальные, значения. Интегралы являются функциями коэффициентов как левой, так и правой частей уравнения. Если среди коэффициентов есть неизвестные, то нетрудно бывает найти их значения, обеспечивающие минимальные значения интегралов. [12]
Вторая стадия синтеза эпоксидных смол характеризуется относительно высокой скоростью нарастания молекулярной массы, т.е. формированием качества смолы. [13]
Процесс превращения полиамидокислот в полиимиды ( вторая стадия синтеза) носит название реакции имидизации ( де-гидроциклизации) и заключается во внутримолекулярном выделении воды из полиамидокислоты с образованием циклического полиимида. [14]
Это соединение при нагревании с серной кислотой при Г30 С ( вторая стадия синтеза метшшетакрилата) разлагается с образованием ацетона, метакриламида, а-оксиизобутирамида, а также уксусной, метакриловой и ее-оксиизомасляной кислот. Разложение тетраметилоксазолидона в присутствии серной кислоты и метанола ( третья стадия синтеза метшшетакрилата) приводит к образова-нию метшшетакрилата, а также ацетона и метиловых эфиров уксусной и d - оксиизомасляной кислот, являющихся нежелательными примесями в конечном продукте реакции. [15]
Страницы: 1 2