Cтраница 1
Вторая фракции нридс / гавляст собой почтп чистый шггроуксусный эфир. [1]
Первая и вторая фракции, судя по запаху, температуре кипения и константам, содержат линалоол. В этих фракциях отсутствуют легкокипящие углеводороды. [2]
Первая и вторая фракции, каждая отдельно, подвергаются селективной очистке, депарафинизации и контактной доочистке. Получающиеся при селективной очистке экстракты частично используются как смазка, частично идут на приготовление битумов и в топливо. [3]
Первая и вторая фракции содержат незначительное количество кислородных соединений и являются, повидимому, продуктами уплотнения непредельных соединений. [4]
Первая и особенно вторая фракции при охлаждении в смеси снега с солью выделили около 10 г кристаллов, которые были отфильтрованы. [5]
Полученные после разгонки первая и вторая фракции раздельно этерифнцируются борной кислотой. Борную кислоту вводят в несколько приемов при. [6]
Как первая, так и вторая фракции фульвокислот по гипотезе И. В. Тюрина ( 1940) связана с ульминовыми и гумино-выми кислотами сложной эфирной связью, благодаря чему эти фракции являются частично нейтрализованными. [7]
Наибольшую практическую ценность представляют первая и вторая фракции. [8]
![]() |
Микроструктура парафина из фильтрата и углеводородов, выделенных из него при обработке карбамидом. [9] |
Из данных табл. 4 видно, что первая и вторая фракции, де-сорбированные алкилатом, по физико-химическим свойствам близки между собой, фракции, десоропрованные спирто-бензоль-ной смесью ( 1: 1), отличаются более низкой температурой плавления, более высокими показателями преломления и удельной дисперсией. [10]
Из отдельных фракций индивидуальные углеводороды выделяют при повторной разгонке или кристаллизацией. Наибольшую практическую ценность представляют первая и вторая фракции. [11]
![]() |
Изменение изотопного состава де-сорбируемого газа номере роста десорбции, опыт 19. [12] |
Цифрами отмечены номера десорбируемых фракций. Как видно из графика, первая и вторая фракции состоят практически полностью из дейтерия, последняя - восьмая - содержит 90 - 95 % обычного водорода. На рис. 34 показаны результаты аналогичного опыта, поставленного с обратной последовательностью адсорбции. [13]
Декагидронафталин из разных источников может значительно различаться по содержанию цас - и транс-изомеров. Сейер и Уокер [1661] показали, что при перегонке при атмосферном давлении Декагидронафталин разлагается. Несколько порций растворителя из различных источников были слиты вместе и подвергнуты фракционированной перегонке, причем было собрано пять фракций. Первая и вторая фракции были смешаны и снова перегнаны; то же было сделано с четвертой и пятой фракциями. Соответствующие дистиллаты были затем подвергнуты дробной кристаллизации до получения постоянной температуры плавления. Девять смесей цис - и транс-изомеров было приготовлено путем смешения отвешенных количеств этих изомеров. Было показано, что плотность и показатель преломления находятся в линейной зависимости от состава. [14]
Одновременно с фураном в реактор подается водород, нагретый до необходимой температуры. В сепараторе 6 газовая фаза - водород - отделяется от жидкой и вновь возвращается в систему. Последний направляется на ректификацию. Первая и вторая фракции тетрагидрофурана, содержащие до 2 вес. [15]