Cтраница 1
Интенсивность флуоресценции или фосфоресцекпии возбужденной молеку-ль, М зависит от эффективности некоторых конкурирующих химических процессов тушения. [1]
Интенсивность флуоресценции или фосфоресценпии возбужденной молеку-ль, М зависит от эффективности некоторых конкурирующих химических процессов тушения. [2]
Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации бериллия. Она зависит также от концентрации морина, рН раствора и. Анализируемый и эталонный раствор необходимо готовить одновременно. [3]
Интенсивность флуоресценции линейно зависит от содержания бериллия; со временем она медленно убывает. Поэтому измерения нужно проводить в течение 1 ч после приготовления растворов, а еще лучше в течение 30 мин. Силл и Уиллис [31] объясняют это затухание окислением морина на воздухе и указывают на медленное повышение флуоресценции в случае удаления воздуха. В последней работе [24] первоначальную причину этой нестабильности они объясняют каталитическим окислением реагента следами меди, присутствующей в дистиллированной воде и реагентах. [4]
Интенсивность флуоресценции зависит от применяемой среды, а также от условий, при которых проводится плавление. Некоторые элементы повышают, другие, наоборот, гасят флуоресценцию, и поэтому для применения метода к силикатным породам уран необходимо предварительно отделять. Полярографические методы также широко применяются для определения урана, однако обычно они менее чувствительны, чем современные фотометрические методы. [5]
Интенсивность флуоресценции при малых концентрациях РЗЭ ( 10 - 1 %) пропорциональна содержанию флуоресцирующего элемента в растворе. Это может быть использовано для количественного определения РЗЭ в растворе. [6]
Интенсивность флуоресценции достигает максимального значения через 3 минуты после смешения растворов и сохраняет постоянное значение 15 минут. Яркость свечения зависит от концентрации щелочи, воды, бензоина. [7]
Интенсивность флуоресценции следует измерять при 450 мм. Время, необходимое для максимального гашения флуоресценции реагента в присутствии железа, равно 10 - 15 минутам. Реакция очень чувствительна ( 0 0025 MKI железа в 5 - раствора) и достаточно селективна. Определению не мешает содержание в растворе. [8]
Интенсивность флуоресценции следует измерять при 450 мм. Время, необходимое для максимального гашения флуоресценции реагента в присутствии железа, равно 10 - 15 минутам. Реакция очень чувствительна ( 0 0025 мкг железа в 5 - раствора) и достаточно селективна. Определению не мешает содержание в растворе. [9]
Интенсивность флуоресценции зависит от природы растворителя, концентрации галлия, количества красителя, температуры, времени и рН раствора. Интенсивность флуоресценции оптимальна в водном растворе при рН 4 7 и 15 С. Линейная зависимость соблюдается в интервале концентраций 1 - 4 мкг Ga / Ю мл. [10]
Интенсивность флуоресценции оксихинальдината в ультрафиолетовом свете со временем гасится. Определению бериллия мешают Al, Fe и другие элементы. [11]
![]() |
Спектры светопоглощения. [12] |
Интенсивность флуоресценции измеряют спустя час после экстрагирования 6 мл амилового спирта. Линейный характер кривой соблюдается в интервале 3 - 8 мкг Ga / 10 мл буферного раствора. [13]
Интенсивность флуоресценции, возникающей при облучении некоторых веществ, используют в методе флуориметрии. [14]