Cтраница 3
Для определения тиамина в пищевых продуктах используют, как правило, флюорометрический метод [41], основанный на окислении тиамина в щелочной среде феррицианидом калия с образованием сильно флюоресцирующего в ультрафиолете соединения-тиохрома. Интенсивность флюоресценции последнего прямо пропорциональна содержанию тиамина. [31]
Отбор пробы воздуха, проведение анализа и приготовление шкалы стандартов проводят так же, как при анализе с берилловом II, только вместо бериллона II добавляют 0 1 мл 0 02 % спиртового раствора морина. Через 10 минут сравнивают интенсивность флюоресценции пробы со шкалой стандартов при ультрафиолетовом облучении. Шкала стандартов устойчива в течение 1 часа. [32]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 1 мл 1 % раствора резорцина и взбалтывают. Через 15 минут сравнивают интенсивность флюоресценции пробы со шкалой. [33]
Оценку интенсивности флюоресценции проводят визуальным или фотоэлектрическим методом. При визуальных измерениях сравнивают интенсивность флюоресценции исследуемых перлов или плавней со стандартными. [34]
Количественный флюоресцентный метод анализа основан на определении концентрации искомого вещества по интенсивности флюоресценции раствора. В некоторых случаях проводят измерение интенсивности флюоресценции твердых сплавов. [35]
Метод основан на появлении флюоресценции при действии 8-ортооксихинолина на растворы солей алюминия. Образующийся 8-оксихинолинат экстрагируют хлороформом и сравнивают интенсивность флюоресценции испытуемого и эталонных растворов. [36]
Считают, что если за сутки с мочой выделяется меньше 7 мг метилникотинамида, это указывает на недостаточное обеспечение организма витамином РР или его провитамином - аминокислотой триптофаном. Количество метилникотинамида в моче определяют по интенсивности флюоресценции комплексного соединения этого вещества с ацетоном. [37]
Несмотря на то что в описанных условиях празеодим и галлий проявляют очень слабую флюоресценцию, в их присутствии получаются завышенные результаты. Обнаружению мешают также Zr и FeIH, снижающие интенсивность флюоресценции тория. Се, Ag, Аи и Hg разрушают реагент, действуя как окислители. Присутствие фосфатов, фторидов и сульфатов уничтожает флюоресценцию. Иодаты, арсенаты, оксалаты, мо-либдаты и вольфраматы вызывают осаждение тория. [38]
Для количественной оценки интенсивности флюоресценции используют сканирующие флюориметры. Названный выше прибор фирмы CAMAG может работать и в режиме измерения интенсивности флюоресценции, используя в качестве источника возбуждающего света ртутную лампу высокого давления. [39]
Люминесцентный метод основан на способности минеральных масел флюоресцировать в ультрафиолетовом свете. Пропорционально содержанию в рабочем растворе или на поверхности очищаемых деталей масла изменяется интенсивность флюоресценции. [40]
Физико-химический метод разработан и применяется в двух вариантах, различающихся конечным способом оценки количества флюоресцирующих веществ. Один из них - вариант прямой флюорометрии [11, 15, 45] - основан на определении интенсивности флюоресценции до и после восстановления рибофлавина гидросульфитом натрия. [41]
Отечественные люминесцентные микроскопы МЛ-3, МЛД-1, МЛ-2 имеют также осветители для люминесцентной микроскопии. Для количественных измерений в лучах флюоресценции имеется фотометрическая насадка МФЭЛ-1, а также микроспектрофлюоли-метр МЛИ-1, позволяющие наблюдать интенсивность флюоресценции микроструктур объекта. [42]
Бериллий определялся при помощи усовершенствованного флюори-метрического метода [13], в котором в качестве реагента использовался морин. После отделения бериллия от таких элементов, как железо, магний и кальций, этот метод позволяет обнаружить приблизительно 0 2 г / т Be из навески образца 0 1 г. Интенсивность флюоресценции образца и стандартного раствора сравнивались визуально. Полученные экспериментально значения содержания бериллия были увеличены на 10 % с учетом небольшой потери элемента, обычно имеющей место при разделении. [43]
Дегидроаскорбиновая кислота, конденсируясь с о-фенилендиамином, образует флюоресцирующее соединение хиноксамин, обладающее максимальной флюоресценцией при длине волны возбуждающего света 350 нм. Установлено, что интенсивность флюоресценции в нейтральной среде при комнатной температуре прямо пропорциональна концентрации дегидроаскорбиновой кислоты. Для количественного определения аскорбиновой кислоты ее предварительно окисляют в дегидроаскорбиновую кислоту. Метод высокоспецифичен, так как развитие посторонней флюоресценции тормозится образованием комплекса с борной кислотой. Широкое внедрение этого метода в аналитическую практику сдерживается отсутствием спектрофлюорометров. [44]
В небольшие тигли или на небольшое часовое стекло помещают 80 мг фторида натрия, приливают аликвотную часть пробы ( 0 1 - 1 мл) и выпаривают под инфракрасной лампой досуха. Сухой порошок переносят в воронку таблеточной машинки и готовят таблетку, которую помещают на платиновую петлю и осторожно прокаливают в окислительном пламени горелки до расплавления и полной прозрачности перла. Полученный перл сравнивают по интенсивности желтовато-зеленой флюоресценции со шкалой стандартов перлов при облучении фильтрованным ультрафиолетовым светом. [45]