Аметист

Cтраница 1

Аметист 363 Амиды 311, 312 Аммиак 310 - 317, 333 Аммиакаты 313, 332, 333, 429 Аммиачная вода 333 Аммиачная селитра 332, 333 Аммоналы 317 Аммоний 313, 317, 333 Аммофос 332, 334 Англезит 458 Анионы 211, 216 Анод ( ы) 239, 242, 243 Антимонит 334 Антихлор 290 Антрацит 347 Апатит 259, 327, 332 Арагонит 426 Аргон 501 ел. [1]

Газоанализатор Аметист предназначен для определения концентрации кислорода в водороде, азотоводородной смеси, а также в смесях водорода с инертными газами. Он имеет 4 диапазона измерения ( в % об.): О-5-КГ4, О - КГ3, 0 - 5 - КГ3 и О - КГ2; погрешность измерения не превышает 10 % от верхнего предела измерения. Газоанализатор выполнен во взрывозащищенном исполнении и состоит из трех блоков: датчика, блока измерения и вторичного прибора КСП-3; масса прибора 54 кг. [2]

Кристаллы аметиста могут быть получены гидротермальным методом из щелочных и кислых растворов в присутствии примеси железа. Впервые кварц с потенциальными центрами аметистовой окраски был синтезирован в 1959 г. Л. И. Цинобером, П. Т. Чен-цовым из раствора карбоната калия в стальных нефутерованных автоклавах. При облучении ионизирующей радиацией пирамид г и таких кристаллов они окрашиваются в фиолетовый ( аметистовый) цвет, причем интенсивность окраски в пирамиде, как правило, значительно больше, чем - в пирамиде г. Аналогичное секториальное распределение окраски характерно и для природных кристаллов аметиста различных месторождений. [3]

Кристаллы аметиста могут быть получены гидротермальным методом из щелочных и кислых растворов в присутствии примеси железа. Впервые кварц с потенциальными центрами аметистовой окраски был синтезирован в 1959 г. Л. И. Цинобером, П. Т. Чен-цовым из раствора карбоната калия в стальных нефутерованных автоклавах. При облучении ионизирующей радиацией пирамид г и R таких кристаллов они окрашиваются в фиолетовый ( аметистовый) цвет, причем интенсивность окраски в пирамиде, как правило, значительно больше, чем - в пирамиде г. Аналогичное секториальное распределение окраски характерно и для природных кристаллов аметиста различных месторождений. [4]

Оптические спектры синтетического и природного аметиста в ультрафиолетовой и видимой областях спектра идентичны и характеризуются полосами поглощения в области 280, 350 ( кристаллы дихроичны с DeD0) и 540 нм. [5]

Прозрачные бледно-лиловые ( цвета аметиста) кристаллы без запаха выветривающиеся на воздухе. Легко растворимы в воде, практичеош не растворимы в этиловом спирте. [6]

Кривые спектрального поглощения образцов синтетического аметиста. [7]

Для спектра оптического поглощения аметиста характерно наличие полос при 360, 540 и 930 нм. Других 1 квинтетных состояний для конфигурации d4 нет, а следовательно, в рассматриваемой области спектра полоса 550 нм - единственная ожидаемая интенсивная полоса. Особенности поляризации наблюдаемых полос поглощения в этой области и измерения спектра при пониженной температуре ( рис. 9) подтверждают эти предположения. Выше отмечалось, что при облучении около 25 % ионов Fe3 сохраняется в этом электронном состоянии. Известно, что этот переход, слабо зависящий от Dq, может заимствовать интенсивность в тех случаях, когда ион расположен вблизи полосы переноса или края поглощения. В аметисте после облучения поглощение в ультрафиолете ( УФ) сдвигается в длинноволновую область, и переход 360 нм наблюдается на фоне интенсивного поглощения в области 280 - 300 нм. [8]

Раздел драгоценных камней представлен аметистами, топазами, бериллами, изумрудами, гранатами, среди которых блистают демантоиды. [9]

Раздел драгоценных камней представлен аметистами, топазами, бериллами, изумрудами, гранатами, среди которых блистают демантоиды. [10]

Ряд исследователей ( В. А. Григорьев и Аметистов, X. Ауверкер и др.) отмечают существенное влияние на процесс роста пузырей сухих пятен, образующихся в основании парового пузыря при высыхании микрослоя жидкости. [11]

По данным ИК-спектроскопии во всех аметистах наблюдаются ОН-группы, приуроченные к кислородам тетраэдров, причем, судя по тому, что при замене водорода дейтерием ( в специально проведенных опытах по выращиванию аметистов в дейтерированных средах) никакого уширения линий ЭПР Fe3 не наблюдалось, протон не является локальным компенсатором, хотя именно эта роль наиболее естественно объясняет его присутствие в аметистах. Сложнее обстоит дело с щелочными ионами. Тем не менее нет сомнения, что щелочные ионы, даже если они и являются компенсаторами А1 - центров, присутствующих зачастую в аметистах, играют определенную роль в переориентации при облучении магнитных осей для РеИсх3 - центра. Кроме того, проведенные опыты по отжигу аметистов при ТЪ ЭОО С в смеси с NaCl или LiCl показали, что центры, обозначенные выше как Ре0бл3, можно получить и такой специальной обработкой. И, наконец, тот факт, что в электрическом поле при ориентации его параллельно оси с линии РеИсх3 расщеплялись на две равноии-тенсивные компоненты, свидетельствует о том, что эти ионы компенсированы, предположительно, локальными зарядами, расположенными на осях второго порядка. Ионы Fe3 наблюдались в буром синтетическом кварце, а позднее они были обнаружены и в аметистах. [12]

По данным ИК-спектроскопии во всех аметистах наблюдаются ОН-группы, приуроченные к кислородам тетраэдров, причем, судя по тому, что при замене водорода дейтерием ( в специально проведенных опытах по выращиванию аметистов в дейтерированных средах) никакого уширения линий ЭПР Fe3 не наблюдалось, протон не является локальным компенсатором, хотя именно эта роль наиболее естественно объясняет его присутствие в аметистах. Сложнее обстоит дело с щелочными ионами. Тем не менее нет сомнения, что щелочные ионы, даже если они и являются компенсаторами А1 - центров, присутствующих зачастую в аметистах, играют определенную роль в переориентации при облучении магнитных осей для Реисх3 - центра. Кроме того, проведенные опыты по отжигу аметистов при ТЪ ЭОО С в смеси с NaCl или LiCl показали, что центры, обозначенные выше как Ре0бл3, можно получить и такой специальной обработкой. И, наконец, тот факт, что в электрическом поле при ориентации его параллельно оси с линии РеИсх3 расщеплялись на две равноии-тенсивные компоненты, свидетельствует о том, что эти ионы компенсированы, предположительно, локальными зарядами, расположенными на осях второго порядка. Ионы Fe3 наблюдались в буром синтетическом кварце, а позднее они были обнаружены и в аметистах. [13]

Левый кварц.| Правый кварц.| Элементарная ячейка р-пра. [14]

Как драгоценный камень особенно часто используют аметист в виде очень прозрачных кристаллов. Кварц принадлежит к числу чрезвычайно распространенных минералов. [15]

Страницы: 1 2 3 4