Интенсивность - тепловое движение
Cтраница 1
Интенсивность теплового движения возрастает, увеличивается частота тепловых флуктуации, и это приводит к тому, что частицы вещества все чаще меняют положения равновесия. Процесс поляризации ускоряется, и в этом заключается положительное влияние повышения температуры. [1]
При данной интенсивности теплового движения и заданном числе химических связей, приходящихся на каждый атом частицы ДФ, первая группа вкладов ( объемная энергия) обеспечивает пребывание молекул в объеме частицы на расстояниях, соизмеримых с наименьшими размерами этих молекул. [2]
Характеристикой интенсивности теплового движения частиц является средний сдвиг X, вычисляемый как средняя квадратичная величина из проекций пути частицы на какую-либо ось за определенный промежуток времени. [3]
Изменение интенсивности теплового движения частиц и энергии межмолекулярного взаимодействия при повышении или понижении температуры вызывает изменение агрегатного состояния вещества. [4]
Изменение интенсивности теплового движения сегментов макромолекул приводит к изменению деформационных свойств. Поэтому аморфные полимеры могут находиться в стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем состояниях. Кристаллические полимеры могут находиться также в кристаллическом состоянии. [5]
В расплавленных системах интенсивность теплового движения выполняет функции растворителя - вызывает диссоциацию и как бы изменяет концентрацию. На основании этих представлений в соотношения, описывающие состояния растворов и тем более расплавов, введены величины, которые имеют размерность граммолекул, но характеризуют интенсивность теплового движения. Далее, применяя общепринятые понятия и закономерности классической теории растворов и к расплавам, а также методы вывода уравнений полей кристаллизации солей и диаграмм растворимости автора и к расплавам получены уравнения полей кристаллизации KCI, NaCl, KNOj, NaNOg, KC1 - KNO8 в расплавленной системе KCl NaNO3 1NO3 NaCl построены их поля кристаллизации в виде проекций изотерм и, наконец, по точкам пересечения изотерм различных полей построена диаграмма плавкости этой взаимной системы. Теоретически полученные поля кристаллизации и диаграмм плавкости подтверждаются экспериментальными исследованиями других ученых. [6]
При высокой температуре интенсивность теплового движения становится достаточной для переброса иона титана от одного иона кислорода к другому, и нахождение титана вблизи каждого из них равновероятно. В данном случае среднее положение центра иона титана совпадает с центром симметрии ячейки, и средняя величина электрического момента каждой ячейки вследствие ее симметрии равна нулю. [8]
При повышении температуры интенсивность теплового движения возрастает, и при некотором ее значении, когда энергия теплового движения сегмента оказывается соизмеримой с энергетическими барьерами, обусловленными силами межмолекулярного взаимодействия, полимер приобретает способность к высокоэластической деформации. [9]
При понижении температуры интенсивность теплового движения звеньев уменьшается, а время релаксации увеличивается с температурой по экспоненциальному закону [ см. уравнение ( 2), стр 167, и равновесная структура не успевает установиться. Следовательно, отрезок АО соответствует неравновесным значениям объемов. [10]
При понижении температуры интенсивность теплового движения звеньев уменьшается, а время релаксации увеличивается с температурой по экспоненциальному закону [ см. уравнение ( 2), стр 167, и равновесная структура не успевает установиться. Следовательно, отрезок АО соответствует неравновесным значениям объемов. [11]
При понижении температуры интенсивность теплового движения звеньев уменьшается, при этом в ремя релаксации увеличивается с температурой по экспоненциальному закону [ см. уравнение ( 2), стр. Следовательно, отрезок АО соответствует неравновесным значениям объемов. [12]
 |
Схема ультрами. [13] |
При повышении температуры интенсивность теплового движения коллоидных частиц и макромолекул высокополи-мера увеличивается, поэтому связь между ними ослабляется. В резуль-те прочность пространственного сетчатого каркаса, образуемого коллоидными частицами или макромолекулами ВМС, уменьшается и гель переходит в золь. [14]
 |
Термомеханичсские кривые аморфного ( и и кристаллического ( о полимеров ( пояснения ом. в тексте. [15] |
Страницы: 1 2 3 4