Cтраница 2
Молекулярные модели приводят практически к тем же количественным результатам, что и собственно феноменологические модели, с той лишь разницей, что константам, входящим в итоговые формулы, придается определенный физический смысл. Этот результат естественен, поскольку молекулярные модели оперируют теми же исходными понятиями и представлениями, что и феноменологические модели. Важнейшими из них являются: во-первых, понятие о релакса-ционнбм спектре системы и влиянии интенсивности деформирования на релаксационные свойства системы и, во-вторых, способ перехода от конвективной системы координат к неподвижной. Первое учитывает специфику реакции полимерной - системы на внешнее воздействие как вязкоупругой релаксации; второе - геометрические эффекты, обусловленные большими упругими деформациями среды. Сочетанием этих факторов определяются практически все наблюдаемые или теоретически рассматриваемые особенности реологических свойств полимерных систем в любых режимах деформирования. В зависимости от геометрии деформации ( например, при растяжении или при сдвиге) взаимное влияние этих факторов может быть различ - ным, что приводит к различиям в проявлении реологических свойств системы в зависимости от схемы деформирования. [16]
![]() |
Зависимость превышения АГ температуры реактонласта на выходе п. канала червяка над температурой цилиндра от давления пластикации р и частоты вращения червяка N, рав. [17] |
На начальной стадии транспортировки тепловой поток направлен от стенок цилиндра и червяка к материалу. В дальнейшем вследствие диссипативных тепловыделений температура материала начинает превышать температуру цилиндра, и тепловой поток между материалом и стенкой цилиндра оказывается направленным в сторону последнего. При учете этого механизма разогрева материала понятна зависимость температуры материала на выходе из червяка, показанная на рис. 5.14 [134, 147]: возрастание частоты вращения, повышая интенсивность деформирования и, следовательно, тепловыделений, приводит к росту температуры. В результате повышения давления перед червяком, препятствующего транспортировке материала, увеличивается время пребывания материала в канале червяка и интенсивность его деформирования, что также приводит к росту температуры. [18]
Нелинейная теория тиксотропной вязкоупругости А. И. Леонова [30, 31, 80] дает удовлетворительное согласие полученного уравнения состояния с экспериментальными данными для расплавов и концентрированных растворов полимеров. В работе Леонова постулирован принцип соответствия, устанавливающий соотношения между термодинамическими параметрами, силами и потоками в равновесном и неравновесном состоянии. В теории учитываются тиксотропные свойства материалов ( обратимые изменения их характеристик при деформировании), в связи с чем релаксационные спектры усекаются со стороны больших времен релаксации ( низких частот) при увеличении интенсивности деформирования и восстанавливаются при ее снижении. Помимо рассеяния энергии на необратимое течение и накопление ее на обратимые деформации происходит консервирование энергии, затрачиваемой на тиксо-тропное разрушение структуры материала, которая расходуется на восстановление структуры при разгрузке. [19]
![]() |
Универсальная темпера-турно-инвариантная вязкостная характеристика полидисперсных, полимеров ( пунктирная линия - усредненная зависимость. [20] |
Описание вязкостных свойств полимерных систем, в форме не зависящей от температуры, имеет важное практическое значение, так как существенно облегчает расчет вязкости и может избавить от необходимости ее опытного определения. Такая температурно-инвариантная характеристика полимерных систем получается. Мерой этой интенсивности может служить соотношение скорости деформации и скорости рассасывания напряже - ний в деформируемой системе. Так - / как скорость рассасывания напря - § жений - величина обратная време - 2 ни релаксации, то за меру интенсивности деформирования следует принять безразмерный параметр, равный произведению скорости деформации на время релаксации. Хотя полимеры характеризуются совокупностью времен релаксации, но между ними существует однозначная связь. [21]
Нужно сказать, что установленные закономерности только в некоторых случаях согласуются с промысловыми наблюдениями. Чаще же практика бурения показывает, что ингибирую-шее действие раствора с увеличением валентности катиона повышается. Причина этого кажущегося несоответствия становится понятной при сопоставлении данных табл. 3.7 с результатами исследований, приведенными на рис. 3.8, а. Как видно, при содержании влаги в глине более трех молекулярных слоев картина разрушающего действия на нее растворов электролитов меняется. Интенсивность деформирования образцов в этом случае уменьшается при повышении концентрации раствора и увеличении валентности катиона. Следовательно, подбор инги-бирующих компонентов при разработке рецептур растворов должен осуществляться с обязательным учетом естественной влажности глинистых пород. [22]