Образующийся азот

Cтраница 1

Образующийся азот удаляется в результате фракционированной разгонки. [1]

Образующийся азот собирают в микроазотометре. [2]

Объем образующегося азота является мерой содержания аминной функции в образце. [3]

С помощью азотометра измеряется объем образующегося азота. [4]

Прибор для проведения превращения дназосоединений в фенолы. [5]

Попадая во внутреннюю трубку аппарата, порция диазо выталкивается образующимся азотом в более глубокий слой кислоты. Применение непрерывного отгона с паром для летучих с ним продуктов или слоя растворителя над кислотой позволяет быстро выводить продукт нз зоны реакции. [6]

Предыдущая реакция может быть использована для определения аммиака по объему образующегося азота. Результаты получаются пониженными, потому что при окислении аммиака образуется не только азот. [7]

В работе [425] предполагалось, что при разложении нитрида железа в условиях реакции разложения аммиака образующийся азот мигрирует на более активные места поверхности катализатора, откуда десорбируется. Тогда при обращении процесса следовало бы считать, что в синтезе аммиака происходит миграция азота на менее активные участки, что мало вероятно. [8]

Анализ состоит из следующих операций: подготовка образца и прибора, проведение реакции и измерение объема образующегося азота. [9]

Пахомова и Чумаченко [11] разработали методику определения азота в органических соединениях, основанную на окислении анализируемой пробы оксидом никеля в кварцевой пробирке ( 16 0X1 1 см) при 900 - 1100 С в атмосфере гелия. Образующийся азот анализируют газохроматографическим методом. Продолжительность анализа составляет 15 мин. [10]

Прибор для получения азота. [11]

В делительную воронку наливают насыщенный раствор нитрита натрия, а в колбу, снабженную газоотводной трубкой, - насыщенный раствор хлорида аммония. Образующийся азот собирают под водой в цилиндре. Сначала подогревают раствор хлорида аммония. [12]

Реакционную смесь нагревают до 130 С еще 15 мин, пока не закончится разложение. Образующийся азот улетучивается через обратный холодильник, а трехфтористый бор выделяется лишь незначительно. После охлаждения осадок собирают на стеклянном фильтре и промывают небольшим количеством трихлорбензола, которое присоединяют к фильтрату. Фильтрат промывают водным раствором едкого натра ( 10 % - ный, две порции по 30 мл), затем водой ( 50 мл) и сушат сульфатом магния. При фракционированной перегонке получают 32 г ( 75 %) я-фтортолуола с температурой кипения 116 - 117 С. [13]

Оказалось, что когда в реакции участвуют четырехэлектронные окислители - JO3 -, [ Fe ( CN) 6 ] 3 - или Т13, то в образующемся азоте соотношение количеств молекул Nj15, N14N15 и N142 такое же, как в азоте исходной смеси, и, следовательно, статистического распределения N15 не происходит. Отсюда следует, что оба атома азота в молекулярном азоте происходят из одной и той же молекулы гидразина. [14]

Появилось несколько статей, в которых описывается использование реакции, приведенной в уравнении ( 152), с измерением объема образующегося газообразного азота. Согласно Самойлову525, гипобромит натрия дает точные результаты, а с гипохлоритом они получаются заниженными. Однако гипобромитный метод определения мочевины, по данным некоторых исследователей528 приводит к ошибкам, связанным с неполным выделением азота, образованием окислов азота и окиси углерода. Ронзио и Шарра529 описали метод, по которому образующийся азот пропускают через печку для сожжения типа, предложенного Дюма, а затем собирают в азотометре. [15]

Страницы: 1