Cтраница 4
Дифенилолпропан и его аналоги имеют четыре подвижных атома водорода ( по два в о-положении в каждом бензольном ядре) и в связи с этим обладают повышенной способностью к образованию полимеров пространственного строения. [46]
Дифенилолпропан растворяют в эпихлоргидрине, взятом в двойном или тройном количестве по сравнению с теоретическим. Смесь подогревают до 60 - 70 и rtfm этой температуре добавляют водный раствор едкого натра. Общее количество щелочи должно быть равным теоретически необходимому для связывания хлора, отщепляющегося от эпихлоргидрина. [47]
Дифенилолпропан смешивают с водным раствором едкого натра, взятого в эквимолекулярном количестве к выделяющемуся хлористому водороду. В аппарат для поликонденсации, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения водой, загружают все количество смеси дифенилолпропана и едкого натра, а затем постепенно добавляют раствор фосгена в хлористом метилене. Реакцию поликонденсации проводят при температуре 20 - 30 и непрерывном перемешивании смеси. Образование полимера ускоряется добавлением третичных аминов или четвертичного аммониевого основания. [48]
Дифенилолпропан представляет собой кристаллическое вещество белого цвета. [49]
Дифенилолпропан хорошо растворим в этиловом спирте, эфире, безводной уксусной кислоте. Очень плохо он растворим в холодной воде ( 1 вес. [50]
Колебательный спектр дифенилолпропана18 ( сплошная линия - раствор дифенилолпропана в CCU, пунктир - твердый дифенилолпро-пан.| УФ-Спектры дифенилолпропана. [51] |
Дифенилолпропан обладает слабо выраженным кислотным характером. При подкис-лении растворов подобных производных даже такими слабыми кислотами, как угольная, происходит осаждение дифенилолпропана. [52]
Дифенилолпропан, перекристаллизованный из толуола. [53]
Дифенилолпропан, так же, как и одноатомные фенолы, не этерифицируется непосредственно карбоновыми кислотами. Сложные эфиры дифенилолпропана могут быть приготовлены действием ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот на щелочной раствор дифенилолпропана или на его раствор в пиридине. [54]
Дифенилолпропан может взаимодействовать с М М - карбонилди-имидазолом, что также приводит к поликарбонатам. [55]
Зависимость растворимости температуры холодной водой. Очи-дифенилолпропана в некоторых рас - щенный таким способом дифе-творителях от температуры. Нил0лпропан имеет Т. ПЛ. [56] |
Расплавленный дифенилолпропан после перегонки при 220 СС в вакууме ( остаточное давление 2 мм рт. ст.) током азота при 160 С вводят в растворитель ( хлорированные углеводороды, например дихлорэтан) при сильном перемешивании. Выделяющееся тепло отводится за счет испарения части растворителя; пары конденсируются в обратном холодильнике. [57]