Дифенилпропан
Cтраница 2
Наибольшее распространение находят смолы, получаемые путем конденсации эпихлоргидрина в дифенилпропане. Высокомолекулярные эпоксидные смолы получают из низкомолекулярных путем спекания последних при температуре 200 С с дифенилпропаном. [16]
Бензол конденсируют с 2 2-дихлорпропаном в присутствии хлористого алюминия с образованием дифенилпропана; затем ацетилированием получают 2 2-ди - ( - ацетилфенил) - пропан, который путем окисления раствором гипохлорита переводят в дикарбоновую кислоту. [17]
Осуществлены химические реакции аддуктов с такими мономерами, как этиленгликоль глицерин диэтиленгликолъ и дифенилпропан с получением поликонденсационных смол. [18]
 |
Групповой химический состав МА и АПД. [19] |
Осуществлены химические реакции адцуктов с такими мономерами, как этиленгликоль, глицерин, диэтиленгликоль и дифенилпропан с получением поликонденсационных смол. [20]
Если анодному окислению в смеси дихлорметан - трифтор-уксусная кислота ( 3: 1) подвергают дифенилпропаны, получают иной результат. [21]
В аналогичных условиях гидрогенизация дифенилметана приводит также к образованию бензола; равным образом продуктами гидрогенизации дифенилпропана и дифенилбутана являются низшие ароматические углеводороды. [22]
В аналогичных условиях гидрогенизация дифенилметана приводит также к образованию бензола; равным образом продуктами гидрогенизации дифенилпропана и дифенилбутана являются низшие ароматические углеводороды. [23]
Основу высококипящих фракций составляют алкилбензолы, углеводороды ряда тетралина и индана, а также дифенилэтана и дифенилпропана. [24]
Отечественной промышленностью выпускаются эпок-сидно-диановые смолы, представляющие собой растворимые и плавкие реакционноспособные олигомерные продукты на основе эпихлоргидрина и дифенилпропана. [25]
Смолы эпоксидно-диановые неотверждающиеся ( ГОСТ 10587 - 76) - растворимые и плавкие термопластичные полимерные продукты конденсации эпихлоргидрина и дифенилпропана в присутствии щелочей. При действии отверждающих агентов эпоксидно-диановые смолы могут быть переведены в неплавкое и нерастворимое состояние. [26]
Показано, что смолы содержат, кроме алкилбензолов, значительное количество углеводородов ряда тетралина и индана, ди-фенилэтана и дифенилпропана. [27]
Групповой масс-спектрометрический анализ исходных проб смол и остатков четкой ректификации показал, что углеводороды СпН2тг - 14 - ряд дифенилэтана и дифенилпропана - составляют, наряду с производными бензола, тетралина и индана, основу исследованных смол. В изопропилбензольных смолах содержится около 10 % нафталиновых углеводородов ( данные ультрафиолетового спектра поглощения), в этилбензольной смоле нафталиновых углеводородов не обнаружено. [28]
При дальнейшем увеличении расстояния между фенильными ядрами наблюдается за-кономефное снижение устойчивости к электронному удару ( Wyi до 7 1 % у дифенилпропана); более отчетливо проявляется распад по С-С связи в р-положении к ароматическому кольцу. В случае симметричного дифенилэтана следствием этого является образование ионов СгНг, на долю которых приходится больше половины всех ионов в полном ионном токе. [29]
Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов, а также их высокой реакционной способности на их основе получают: изопрен, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, дифенилпропан, капролактам и многие другие продукты органического синтеза. [30]
Страницы: 1 2 3