Cтраница 2
Измеряя интенсивность ядерного излучения, прошедшего через контролируемый материал или рассеянного им, определяют его влажность. В основном используют явления поглощения у-лучей и замедления нейтронов. Методы, основанные на поглощении v-лучей, применяются в тех случаях, когда не требуется высокая точность измерения влажности и когда плотность и химич. Ослабление потока - лучей при просвечивании контролируемого материала зависит от содержания в нем воды, поскольку массовый коэфф. При использовании нейтронов измерение основано на том, что водород во много раз эффективнее замедляет быстрые нейтроны, чем любой др. элемент. Число выходящих из контролируемого материала медленных, тепловых нейтронов или уменьшение числа быстрых нейтронов после прохождения ими контролируемого материала является ф-цией его влажности. [16]
![]() |
Схема v-плотномера. [17] |
Измеряя интенсивность проходящего уиз-лучения прибором, принципиальная схема которого изображена на рис. 3.38, при постоянном составе можно определить плотность вещества или толщину его слоя. [18]
![]() |
Графики изменения относительной интенсивности / у / 0 пучка. [19] |
Измеряя интенсивность пучка лучей Jx, можно построить кривую / ( х) ( Jx / Jo), представляющую собой относительное изменение интенсивности Jx в зависимости от глубины х проникновения рентгеновских лучей в поглощающее тело. [20]
![]() |
Спектр пористого стекла, прокаленного в вакууме при температуре.| Спектр образца пористого стекла толщиной мм после прокаливания в вакууме при температуре 450 С в течение 2 час. [21] |
Измеряя интенсивность полосы поглощения первого обертона колебаний поверхностных групп ОН в зависимости от температуры прокаливания пористого стекла в вакууме, Ярославский показал [18], что количество этих групп не остается неизменным. До температуры около 300 С это количество растет, по-видимому, за счет высвобождения групп ОН от взаимодействия с адсорбированными молекулами. [22]
Поэтому, измеряя интенсивность поглощения при различных скоростях v, мы получим кривую I ( v), называемую Y-резонансным спектром. На практике чаще всего интенсивность поглощения измеряется по числу пропущенных образцом у-кван-тов, так что спектр принимает вид, приведенный на рис. VI. [23]
Активность А находят, измеряя интенсивность излучений, сопровождающих распад, или определяя кол-во радиоакт. [24]
Содержание алюминия определяют, измеряя интенсивность красной люминесценции его комплекса с понтахромом сине-черным. [25]
Наблюдая характер люминесцентного свечения и измеряя интенсивность, или яркость - люминесценции соединения или его растворов, можно судить о составе исследуемого вещества. [26]
Мак-Нейл и Хикичи [113], измеряя интенсивность флуоресценции in situ, нашли на вишнях беномил [ метил-1 - ( бутилкар-бамоил) бензимидазол-2 - илкарбамат ], а Фрей и др. [114] тем же методом обнаружили нанограммовые количества севина, который они предварительно гидролизовали до нафтола. Другие карбаматы также можно гидролизовать, а затем обработать дансилхлоридом, чтобы получить флуоресцирующие производные. [27]
Этот переход экспериментально можно обнаружить, измеряя интенсивность полосы поглощения как функцию концентрации водородных ионов либо исследуя спектры этих соединений в различных растворителях, которые могут образовать водородные мостики. [29]
Три класса метиловых эфиров элюируют и, измеряя интенсивность их излучения, определяют количественные соотношения. Смесь эфиров нсоки-сленных кислот повторно фракционируют методом хроматографии на бумаге с обращенной фазой, и количественно определяют состав путем регистрации радиоактивности полос бумаги в проточном пропорциональном счетчике. [30]