Высокая интенсивность - окраска
Cтраница 1
Высокая интенсивность окраски ( большой молярный коэффициент поглощения) является типичным признаком красителей, отличающим их от других окрашенных соединений. [1]
Для всех М.к. характерна высокая интенсивность окраски: молярный коэф. [2]
Эти индикаторы уже сами имеют высокую интенсивность окраски. Комплексообразование в определенной степени влияет на энергетические уровни электронов в хромофорных группах, вызывая некоторые изменения энергий переходов электронов ( квантов поглощаемого света) и тем самым - изменение цвета. Поэтому комплексы с ионами металлов имеют иной цвет, чем свободные индикаторы, а интенсивность окрашивания при комплексообразо-ванни меняется мало. Данную группу индикаторов часто называют металлохромными индикаторами, хотя в более широком смысле под этим названием иногда объединяют обе группы металлоиндикаторов. [3]
Эти индикаторы уже сами имеют высокую интенсивность окраски. Комплексообразование в определенной степени влияет на энергетические уровни электронов в хромофорных группах, вызывая некоторые изменения энергий переходов ( квантов поглощаемого света) и тем самым - изменение цвета. Поэтому комплексы с ионами металлов имеют иной цвет, чем свободные индикаторы, а интенсивность окрашивания при комплексообразовании меняется мало. Данную группу индикаторов часто называют металлахромными индикаторами, хотя в более широком смысле под этим названием иногда объединяют обе группы металлоиндикаторов. [4]
Как видно из таблицы, все исследованные продукты в большей степени отвечают требованиям, предъявляемым к сырью для подсинивающих препаратов, чем взятые для сравнения индигокармин и метиленозый голубой. Поскольку все они представляют собой мелкодисперсные порошки, обеспечивающие высокую интенсивность окраски, в подсинивающие препараты может быть введено значительное количество инертного наполнителя. Это позволяет удешевить препарат и упростить способ его применения. [5]
Имеется опыт синтеза специальных красителей для ЭКС-технологии. Эти красители могут включать в свою структуру фрагменты структур ПАВ и полимерных молекул связующего. Они отличаются высокой интенсивностью окраски отпечатка, что позволяет снизить концентрацию красителя до 0 1 - 0 5 масс. % и этим улучшить качество композиции. Принимая во внимание невысокие расходы композиций и низкую концентрацию красителя в них, допустимо применение дорогих специальных красителей или стандартных модифицированных. Кроме истинных растворов находят применение крайне разбавленные краски - стабилизированные дисперсии пигментов. [7]
Азотнокислый фильтрат непосредственно анализируют на содержание марганца. Раствор нагревают при 90, в течение 5 - 10 или более минут до появления неизменяющегося розового окрашивания, охлаждают, доливают дистиллированной водой до метки и колориметрируют на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром. При больших концентрациях марганца и высокой интенсивности окраски колориметрируют с красным светофильтром. [8]
В качестве вещества, которое вводят в раствор, можно применять как кислотную, так и основную форму индикатора. Введение кислотной формы понижает рН раствора, а основная форма повышает его. Однако чтобы можно было заметить окраску при низких концентрациях, окрашенные формы индикаторной пары должны иметь высокую интенсивность окраски. [9]
Введение окисленной формы вызывает повышение, а введение восстановленной формы - понижение потенциала титруемого раствора. Чтобы этими изменениями можно было пренебречь, индикатор в раствор вводят в небольших количествах. Поэтому по крайней мере одна форма индикатора должна иметь высокую интенсивность окраски. [10]
Особое положение занимают производные резорцина, которые могут образовывать два типа комплексов. Контрастность изменения окраски при комплексообразова-нии очень высока, особенно у комплексов Со ( Ц) и платиновых металлов ( табл. 37); чувствительность реагентов близка к чувствительности азопроизводных фенола. В нейтральной среде оксигруппа в пара-положении начинает диссоциировать, что равносильно введению ауксохрома в молекулу реагента. Образуются комплексы, получившие в литературе название нормальных ( MR), обладающие высокой интенсивностью окраски. Эти комплексы экстрагируются только полярными растворителями типа спиртов. Переход протоиированных комплексов в нормальные обратим и очень быстр. Про-тонированные комплексы могут найти применение в аналитической химии, несмотря на малую интенсивность окраски. Их образуют ионы только некоторых металлов, и в кислой среде, где высока селективность взаимодействия этих ионов с гетероциклическими азосоединениями, комплексы экстрагируются неполярными растворителями. [11]
Особое положение занимают производные резорцина, которые могут образовывать два типа комплексов. Контрастность изменения окраски при комплексообразова-нии очень высока, особенно у комплексов Со ( П) и платиновых металлов ( табл. 37); чувствительность реагентов близка к чувствительности азопроизводных фенола. В нейтральной среде оксигруппа в пара-положении начинает диссоциировать, что равносильно введению ауксохрома в молекулу реагента. Образуются комплексы, получившие в литературе название нормальных ( MR), обладающие высокой интенсивностью окраски. Эти комплексы экстрагируются только полярными растворителями типа спиртов. Переход протонированных комплексов в нормальные обратим и очень быстр. Про-тонированные комплексы могут найти применение в аналитической химии, несмотря на малую интенсивность окраски. Их образуют ионы только некоторых металлов, и в кислой среде, где высока селективность взаимодействия этих ионов с гетероциклическими азосоединениями, комплексы экстрагируются неполярными растворителями. [12]
Необходимо отметить, что неустойчивость во времени не зависит непосредственно от энергии химического сродства между компонентами реакции или от очень большой интенсивности окраски. Причиной этих явлений может быть известная неустойчивость и легкая возбуждаемость электронной структуры компонентов реакции. Так, в салицилате железа энергия химической связи, а следовательно, и возможность деформации электронных орбит значительно больше, чем в роданидном комплексе железа; однако первый комплекс значительно более устойчив во времени. Таким образом, для данного иона можно подобрать такой реактив, который образует достаточно устойчивое окрашенное соединение, с малой константой диссоциации и высокой интенсивностью окраски. [13]
Известно несколько зеленых марганцовых соединений, используемых в качестве пигментов. Самый лучший пигмент получается при нагревании двуокиси марганца с гидроокисью бария в присутствии окислителей. Он обладает хорошей укрывистостью и высокой интенсивностью окраски, стоек к щелочам, но разлагается кислотами. [14]
Окисленная форма индикатора Indox при этом должна иметь иной цвет, чем восстановленная форма Indued. Введение окисленной формы вызывает повышение, а введение восстановленной формы - понижение потенциала титруемого раствора. Чтобы этими изменениями можно было пренебречь, индикатор в раствор вводят в небольших количествах. Поэтому по крайней мере одна форма индикатора должна иметь высокую интенсивность окраски. [15]
Страницы: 1 2