Внутреннее азотирование

Cтраница 2

Строение азотированного слоя на армко-железе, полученного при разных температурах азотирования.| Диаграмма состояния Fe - N. [16]

При азотировании армко-железа и углеродистых сталей структура диффузионного слоя ( табл. 4 и рис. 145) находится в полном соответствии с диаграммой состояния Fe - N. Азотированный слой состоит из поверхностной нитридной зоны ( е, у) и зоны а-фазы с избыточными нитридами - - Fe4N ( у - фа зы) или нитридов специальных элементов. Эта часть слоя называется зоной внутреннего азотирования или диффузионной зоной. [17]

Строение азотированного слоя на армко-железе, полученного при разных температурах азотирования.| Диаграмма состояния Fe - N. [18]

При азотировании армко - w железа и углеродистых сталей структура диффузионного слоя ( табл. 4 и рис. 145) находится в полном соответствии с диаг - 600 раммой состояния Fe - N. Азотированный слой состоит из поверхностной нитридной зоны ( е, У) и зоны а-фазы с избыточными нитридами - Fe4N ( у - фа - зы) или нитридов специальных элементов. Эта часть слоя называется зоной внутреннего азотирования или диффузионной зоной. [19]

Кратковременное азотирование с аобавками углеродсодержащих газов. [20]

После азотирования с добавками углеродсодержащих газов на поверхности чаще образуется карбонитридиая ( Fe, M) 3 2 ( N, С) или карбооксинитридная ( Fe, M) 3 ( N, С, О) зона толщиной 7 - 25 мкм. Карбонитридиая е-фаза с 0 8 - 2 5 % С содержит меньше азота ( 4 5 - 6 0 N), чем азотистая 8-фаза ( до 9 - 10 % N), Меньшее содержание азота в е-фазе повышает ее сопротивление хрупкому разрушению. Под карбонитридиым слоем расположена зона внутреннего азотирования - твердый раствор азота в а-железе, у ( а) - фаза и нитриды легирующих элементов. [21]

Твердость зоны внутреннего азотирования, как и 8-фазы, зависит от легиро-ваниости стали. При высоком содержании в стали легирующих элементов ( Сг, Ti и др.) твердость по глубине зоны внутреннего азотирования почти не изменяется. Метод азотирования оказывает небольшое влияние на твердость азотированного слоя. [22]

Влияние температуры и продолжительности азотирования на твердость ( а и толщину ( б азотированного слоя. [23]

Как показали термодинамические расчеты, при разбавлении аммиака азотом и аргоном устойчивость высокоазотистых 8 - и у - фаз возрастает и расширяется область их существования на диаграммах равновесия температура - состав атмосферы. Разбавление аммиака водородом оказывает противоположное действие, расширяя область а-фазы и сужая области е - и 7-фаз. Разбавление аммиака продуктами его диссоциации, как это видно из рис. 47, а, незначительно изменяет границы областей существования азотистых фаз. При определенных соотношениях смеси аммиака и продуктов его диссоциации ( 20 % NHS 30 %) подавляется образование поверхностной иитридной воны и образуется лишь зона внутреннего азотирования. [24]

Страницы: 1 2