Cтраница 1
![]() |
Изменение интен - ПОЛОСЫ ДЛЯ а - И ГрОНС - ОЛефи. [1] |
Пиковые интенсивности довольно часто используются для анализа органических соединений, несмотря на их непостоянство при постоянной интегральной интенсивности ( рис, 35), так как возможен быстрый анализ соединений, исследуемые характеристические полосы которых накладываются. [2]
![]() |
Изменение интен - полосы для а-и гранс-олефи-сивности полосы 909 см - НОв - соответственно 909 и в гомологическом ряду 965 c. M-i совершенно изоли. [3] |
Пиковые интенсивности довольно часто используются для анализа органических соединений, несмотря на их непостоянство при постоянной интегральной интенсивности ( рис. 35), так как возможен быстрый анализ соединений, исследуемые характеристические полосы которых накладываются. [4]
Пиковая интенсивность частотно-модулированного импульса на два порядка меньше, чем сжатого, поэтому максимальная энергия, извлеченная из активной среды, значительно возрастает. [5]
На пиковую интенсивность, в отличие от интегральной, разрешающая способность спектрометра оказывает большое влияние [89, 90], но при исследованиях на современных приборах эти осложнения легко преодолеваются. [6]
![]() |
Пороговые значения интенсивности ( / - 3 и плотности энергии излучения ( 4 для взрыва капель в зависимости от их размера при. 0 равном 3 - 10 - 7 с ( /. [7] |
Пороги для пиковой интенсивности импульсов существенно зависят от радиусов капель, но в отличие от квазистационарного режима нагрева, когда порог взрыва определяется лишь мгновенной интенсивностью /, для импульсов порог достижения температуры взрыва зависит от всех его параметров. Причем для каждого импульса реализуется свой порог взрыва. [8]
Резкое снижение пиковой интенсивности отказов в начальный период, достигнутое в 1962 г., не случайно. [9]
Строят график зависимости пиковой интенсивности и оптической плотности полосы Si-О в области 1000 - 1100 см - от толщины синтезированного слоя оксида кремния. [10]
Приближенно иногда измеряют и пиковые интенсивности. [11]
Метод заключается в измерении пиковой интенсивности поглощения в максимумах аналитических полос. [12]
Поскольку испарение зависит от времени, пиковые интенсивности проявляются при различных временах. [14]
В области рН 1 - 7 пиковая интенсивность полосы 850 см-1 уменьшается по сравнению с комплексами, выделенными из 8 - 1 Л раствора HG1, но ширина полосы значительно увеличивается. [15]