Максимальная интенсивность - свечение
Cтраница 2
Изучено [34-37, 41] действие органических ингибиторов на хемилюми-несценцию люминола в водных растворах. Показано, что гидрохинон уменьшает максимальную интенсивность свечения в системе люминол - перекись водорода, катализируемой солями меди, рутения и др. Особенно сильное ингибиторное действие оказывает гидрохинон на хемилюминесценцию в системе люминол - феррицианид в отсутствие перекиси водорода [37]; при этом предполагают радикально-цепной механизм реакции. [16]
Изучено [34-37, 41] действие органических ингибиторов на хемилюми-несценцию люминол а в водных растворах. Показано, что гидрохинон уменьшает максимальную интенсивность свечения в системе люминол - перекись водорода, катализируемой солями меди, рутения и др. Особенно сильное ингибиторное действие оказывает гидрохинон на хемилюминесценцию в системе люминол - феррицианид в отсутствие перекиси водорода [37]; при этом предполагают радикально-цепной механизм реакции. [17]
 |
Изменение средней температуры газа ( а и концентраций продуктов окисления ( б при сжатии воздушной смеси и. гексана. 5 4 ПКВ I мсек. [18] |
Так же как регистрируемая у ВМТ максимальная интенсивность свечения связана с холод-нопламенной стадией, резкое возрастание концентрации СО и вторичное усиление свечения при угле поворота 5 должно быть отнесено к стадии голубого пламени. [19]
Оксихинолин [40, 64, 111] с ионами цинка в нейтральных, уксуснокислых и щелочных растворах образует оксихинолинат, лю-минесцирующий желто-зеленым светом. При выполнении реакции капельным методом на бумаге максимальная интенсивность свечения наблюдается после обработки разбавленным аммиаком. Мешают, давая аналогичный эффект, многие ионы. [20]
 |
Схематическое устройство датчика влажности. [21] |
Анодирование алюминия велось в 4 % - ном растворе щавелевой кислоты в течение нескольких минут при средней плотности переменного тока 0 025 а / см2 и напряжении 60 - 70 в. Анодирование алюминия в щавелевой кислоте сопровождается хемилюми-несценцией с максимальной интенсивностью свечения в длинноволновой области спектра. [22]
На начальной стадии окисление идет в нестационарных условиях. Происходит постепенное увеличение скорости окисления и нарастание интенсивности свечения, связанные с накоплением гидроперекиси. Максимальная интенсивность свечения, так же как и максимальная скорость окисления, достигается при ра-в № етве скоростей образования и расходования гидроперекиси. [23]
Рисунки 88 и 89 демонстрируют влияние температуры, катализатора и начальной концентрации гидроперекиси на кинетику хемилюминесценции на начальной стадии реакции. Согласно рис. 88, повышение температуры приводит к увеличению начальной ( / нач) и максимальной ( / Макс) интенсив-ностей свечения. Скорость достижения максимальной интенсивности свечения при этом также возрастает. [24]
Кинетические измерения показали, что свечение в реакции анилина с бензоилхлоридом появляется после некоторого периода индукции. В то же время химическое взаимодействие начинается сразу же после сливания реагентов, что видно по образованию осадка солянокислого анилина - побочного продукта реакции. Видно, что максимальная интенсивность свечения и величина периода индукции закономерно изменяются с изменением концентраций реагентов. [25]
Ингибиторное действие на хемилюминесценцию люминола в водных растворах использовано [22] для определения анилина ( с чувствительностью 0 1 мкг / мл), ацетальдегида ( 100 мкг / мл) по тушению свечения при окислении люминола гипохлоритом. По тушению свечения в системе люминол - аммиакат меди - перекись водорода предложено [42] определять фенол ( 20мкг / мл), пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин; для всех реакций чувствительность порядка 3 мкг / мл. В качестве измеряемого свойства системы выбрана максимальная интенсивность свечения, определяемая фотоэлектрическим методом. [26]
Процессы тушения и переноса энергии удобно рассмотреть на примере хорошо изученной реакции между парами натрия и молекулярным хлором, схема которой приведена на стр. Если реакция проводится в струевой установке, то в соответствии со схемой зона максимальной интенсивности свечения смещена в направлении потока по отношению к зоне максимальной скорости реакции. [27]
Интенсивность свечения, помимо индивидуальных свойств вещества, прежде всего зависит от интенсивности возбуждающего света, которая обычно определяется поглощаемой энергией излучения возбуждающего источника. Поэтому для возбуждения интенсивного свечения существенна не величина интегральной яркости источника, а его яркость в поглощаемом спектральном участке. Так как разные источники обладают различным распределением энергии по спектру, то при выборе источника нужно установить, насколько велико его излучение в нужном спектральном интервале. Обычно для возбуждения наиболее выгодно использовать спектральный участок, расположенный вблизи максимума спектра поглощения вещества, так как при этом в схеме 202, а обеспечиваются минимальные искажения спектра люминесценции, происходящие вследствие ее вторичного поглощения ( см. ниже), а в схемах 202, б и в - максимальная интенсивность свечения. [28]
Левшиным и Феофиловым с сотрудниками [1] предложен метод, использующий свечение кристаллофосфоров для количественного определения гадолиния в металлическом бериллии. Метод основан на свечении кристаллофосфора ТпОз Gd, так как чувствительность определения гадолиния по свечению кристаллофосфора ВеО Gd недостаточна для малых концентраций гадолиния. Кроме окиси тория, авторы предлагают также добавлять плавень 3 % Na2SO4 3 % LiCl. Количественные определения производятся путем фотографирования ультрафиолетовой люминесценции фосфоров на специальной установке. Работа выполняется методом малых добавок. Чувствительность реакции зависит от количества введенной окиси тория. Максимальная интенсивность свечения фосфора достигается при содержании в основе фосфора 1 вес. [29]
Страницы: 1 2