Cтраница 3
Относительные интенсивности С3р5, С3Рз, Cf и CF3 резко отличаются во всех трех спектрах, что позволяет легко идентифицировать эти изомеры. [31]
Относительные интенсивности в двух остальных направлениях можно найти, если дополнительно известно значение Sfy при данном волновом числе фосфоресценции. Обычно это значение определяется по измерениям и / способом, указанным выше. В табл. 53 приводятся данные по относительным интенсивно-стям флуоресценции и фосфоресценции для нафталина и его гало-генопроизводных [14]; приводимые значения являются средними по всей полосе испускаемого излучения. Для нафталина [14] величины spx, spy и spz, кроме того, известны в виде функций волнового числа фосфоресценции. [32]
Относительные интенсивности в двух остальных направлениях можно найти, если дополнительно известно значение Sfy при данном волновом числе фосфоресценции. Обычно это значение определяется по измерениям Rf способом, указанным выше. В табл. 53 приводятся данные по относительным интенсивно-стям флуоресценции и фосфоресценции для нафталина и его гало-генопроизводных [14]; приводимые значения являются средними по всей полосе испускаемого излучения. Для нафталина [14] величины spx, SpV и spz, кроме того, известны в виде функций волнового числа фосфоресценции. [33]
Относительные интенсивности компонент модельных спектров в области быстрых вращений, по крайней мере частично, удовлетворяют приближенному неравенству (11.38), полученному с помощью простейшей модели спинового обмена: высокопольная компонента спектра при всех значениях т и всевозможных значениях электронно-спиновых параметров ( изменяемых в разумных для нитроксильных радикалов пределах) является наименьшей. В нарушение неравенств (11.38) соотношение интенсивностей низко-польных компонент спектра ( т О, - ( - 1) изменяется в зависимости от выбора точных значений параметров даже в том случае, когда варьирование главных значений g - и Л - тензоров производится в относительно небольших пределах, например в пределах их экспериментальных ошибок ( см. рис. II. [34]
Относительные интенсивности компонент мультиплета подчиняются следующему правилу сумм. Под супермультиплетом понимаются все переходы между двумя полиа-дами, а под совокупностью переходов-все переходы между термами двух электронных конфигураций. [35]
Относительные интенсивности штарковских я - и а-компонент линии ( имеется в виду квадратичный штарк-эффект) подсчитываются точно таким же образом. Отличие состоит лишь в том, что электрическое поле не снимает вырождения по знаку - компоненты момента. [36]
Относительные интенсивности приводятся отдельно для возбуждения в дуге и искре. [37]
Относительная интенсивность определяет характер протекания процесса. Мы ищем комплекс, который в качестве постоянного параметра так же должен определять характер протекания конкретного процесса, следовательно, он должен быть составлен из тех же величин, что и относительный оператор, но из постоянных и заданных по условию. [38]
Относительные интенсивности могут быть оценены визуально, но значительно лучшим способом является применение микрофотометра, в котором пленка, автоматически вращаясь, непрерывно-регистрирует сигнал фотоэлемента. [39]
![]() |
Счетная машина для одновременного решения двенадцати уравнений. [40] |
Относительные интенсивности, однако, таковы, что 3-этилгексан можно определять при длине волны 11 26 и, несмотря на присутствие его изомера. [41]
![]() |
Счетная машина для одновременного решения двенадцати уравнений. [42] |
Относительные интенсивности, однако, таковы, что 3-этилгексан можно определять при длине волны 11 26 [ 1, несмотря на присутствие его изомера. [43]
Относительная интенсивность полос дает. [44]
Относительная интенсивность полос обозначена: ел. [45]