Cтраница 1
Интенсификация массопереноса, таким образом, зависит от степени турбулизации потока, понижающей размеры ламинарного пограничного слоя. Естественно, в многокамерных системах гидродинамические условия варьируются как по площади отдельных камер, так и по ряду параллельно питающихся камер; в этом случае можно говорить лишь о эквивалентной толщине ламинарного слоя, определяющей поляризацию системы в целом. Моделированием процесса в лабораторных условиях достигается относительно равномерная турбулизация, что позволяет получать локальные значения величин б ( в исследованиях по гидродинамике и массопереносу), необходимые для оценки эффективности конструкции. [1]
Однако при интенсификации массопереноса на конечной стадии процесса сепарации нефти, когда механизм кипения предельно ослаблен, достижение равновесной сепарации нефти на КСУ становится вполне осуществимой задачей. На этом принципе основано действие дегазаторов КСУ. [2]
Перечень возможных объектов использования эффекта интенсификации массопереноса в системах газ - жидкость за счет магнитных и электрических полей может быть значительно расширен. [3]
![]() |
Зависимость скорости изменения безразмерного потенциала массопереноса от Bi9. [4] |
При уменьшении критерия Рп вместе с интенсификацией массопереноса улучшаются температурные условия, так как процесс проходит при более низких температурах материала. Расчеты показывают, что с уменьшением массосодержания происходит резкое падение величины критерия Рп. Такое поведение критерия подтверждается опытами. [5]
Реакционными аппаратами являются барботажные колонны; их для интенсификации массопереноса от газа к жидкости иногда заполняют насадкой. Из-за силыюкорродирующих свойств среды выполняют реакторы из титана или других кислотостойких материалов. Они не имеют теплообменных устройств, и реакционное тепло отводится за счет подогрева холодных реагентов н испарения. Процесс разработан в двух - и одностадийном вариантах. [6]
![]() |
Схема двухстадий-ного синтеза ацетальдегида при окислении этилена воздухом. [7] |
Реакционными аппаратами являются барботажные колонны; их для интенсификации массопереноса от газа к жидкости иногда заполняют насадкой. Из-за сильнокорродирующих свойств среды выполняют реакторы из титана или других кислотостойких материалов. Они не имеют теплообменных устройств, и реакционное тепло отводится за счет подогрева холодных реагентов и испарения. Процесс разработан в двух - и одностадийном вариантах. [8]
![]() |
Десорбция N2O из воды в условиях искусственно вызванного эффекта Марангони. [9] |
Таким образом, подтверждается, что 2 - й механизм интенсификации массопереноса, обусловленный продольными градиентами поверхностного натяжения, при определенных условиях может играть существенную роль. [10]
Перемешивание эмульсии в аппарате 1 не только приводит к дроблению жидкости с наибольшим поверхностным натяжением, но и способствует интенсификации массопереноса целевого компонента от сплошной фазы к поверхности капель и от поверхности к жидкой фазе внутри капель. Интенсификация происходит за счет увеличения скорости перемешивания капель относительно сплошной фазы и более интенсивного циркуляционного движения жидкости внутри капель. [11]
Общим для аппаратов данной группы является непрерывный ( без промежуточных зон расслаивания) противоточный контакт фаз и интенсификация массообмена путем подвода извне механической энергии. Интенсификация массопереноса достигается в основном благодаря росту поверхности контакта фаз из-за уменьшения размера капель. [12]
В пограничном же слое скорость переноса лимитируется скоростью молекулярной диффузии. Соответственно для интенсификации массопереноса желательно уменьшать толщину пограничного слоя, повышая степень турбулентности потока, например путем увеличения до некоторого предела скорости фазы. [13]
В пограничном же слое скорость переноса лимитируется скоростью молекулярной диффузии. Соответственно для интенсификации массопереноса желательно уменьшать толщину пограничного слоя, повышая степень турбулентности потока, например путем увеличения до некоторого предела скорости фазы. [14]
При малых напряжениях энергия активации может изменяться из-за того, что снижение прочности начинает контролироваться при этом не диффузионной, а химической кинетикой. В условиях одноосного растяжения диффузионная кинетика не является лимитирующим механизмом даже при высоких температурах из-за увеличения размеров капилляров и интенсификации массопереноса. Напряжение не может активировать химический процесс в той же степени, что и температура, однако кинетически значительно облегчает протекание процессов диффузионного разупрочнения. С этой точки зрения безопасным напряжением можно считать напряжение, при котором диффузионная кинетика еще лимитирует разрушение композита. [15]