Дифенилфталат
Cтраница 2
По электронодонорным свойствам наиболее близок дифенилфталат. [16]
Он прекрасно сочетается с этилцеллюлозой. Склонность дифенилфталата к кристаллизации устраняют обычно, применением его в смеси с жидкими фталатами или другими эфирами. Бензиностойкие и одновременно водостойкие покрытия из этилцеллюлозы можно получать и с дифенилфталатом. [17]
Смесь разделяется на индивидуальные составляющие на одной из колонок 3, причем элюат удаляется в атмосферу, а в систему идентификации поступает чистый газ-носитель из параллельной колонки. После окончания элюирования этого вещества кран 5 возвращается в первоначальное положение. Последовательное движение зоны компонента через колонки 8 с сорбитом D, апиезоном L, дифенилфталатом и 1 2 3 4 5 6-гекса ( 3-цианэтокси) - гексаном позволяет получить спектр охр оматограмму. В описанной схеме возможно использование не двух, а одного детектора. [18]
В опытах Крауса по определению атмосферостойкости в природных условиях установлено, что лак, содержащий дифенилфталат и синтетическую смолу AW2, оставался еще пригодным после прохождения испытания в течение двух летних сезонов. Такие же результаты были получены в одном более старом опыте, в котором пленки нитрата целлюлозы, содержавшие 60 % чистого дифенилфталата, оставались пригодными после 5 лет пребывания под открытым небом. Поэтому понятно, почему Краус считает, что действие дифенилфталата можно сопоставлять с действием, оказываемым лучшими алкидными смолами. Все же вследствие наличия в нем фенильных групп при его применении не может быть достигнута такая светостойкость, как с другими фтала-тами. [19]
Порошковые краски на основе ПВБ не содержат растворителей, при их использовании увеличивается производительность и улучшаются условия труда, устраняется загрязнение окружающей среды. В состав порошковых красок кроме ПВБ входит 5 - 6 % ( об.) пигментов и наполнителей; могут добавляться отвердители ( фенолоальдегидные смолы, многоосновные неорганические кислоты, кислые алкиды, полиизоциа-наты), нелетучие пластификаторы, в том числе твердые ( фтали-мид, дифенилфталат, окси - и ацетоксиароматические кислоты. Порошковые краски из ПВБ применяют как защитно-декоративные при отделке приборов, деталей машин и механизмов, они обладают хорошей масло - и бензостойкостью. [20]
В опытах Крауса по определению атмосферостойкости в природных условиях установлено, что лак, содержащий дифенилфталат и синтетическую смолу AW2, оставался еще пригодным после прохождения испытания в течение двух летних сезонов. Такие же результаты были получены в одном более старом опыте, в котором пленки нитрата целлюлозы, содержавшие 60 % чистого дифенилфталата, оставались пригодными после 5 лет пребывания под открытым небом. Поэтому понятно, почему Краус считает, что действие дифенилфталата можно сопоставлять с действием, оказываемым лучшими алкидными смолами. Все же вследствие наличия в нем фенильных групп при его применении не может быть достигнута такая светостойкость, как с другими фтала-тами. [21]
 |
Разделение ди-н-алкилфталатов в соответствии с молекулярным весом.| Разделение фталатов в соответствии с природой ( классом соединений. [22] |
На рис. 10 показана хроматограмма на полиэтиленгликоле при использовании в качестве газа-носителя сверхкритического к-пентана при 213 С и 44 9 атм. Верхняя хроматограмма показывает разделение димирицил - и дифенилфталатов. Несмотря на различие в 48 атомов углерода, парафиновый эфир элюирует перед более ароматическим ди-фенилфталатом. Димирицилфталат Св8Н12в041 с молекулярным весом 1006 и значительно менее летучие компоненты элюируют через несколько минут. Нижняя хроматограмма показывает разделение смеси ди-и-гек-сил -, дициклогексил - и дифенилфталатов - соединений, имеющих близкие молекулярные веса, но показывающих очень разные времена элю-ирования. [23]
На рис. 10 показана хроматограмма на полиэтиленгликоле при использовании в качестве газа-носителя сверхкритического к-пентана при 213 С и 44 9 атм. Верхняя хроматограмма показывает разделение димирицил - и дифенилфталатов. Несмотря на различие в 48 атомов углерода, парафиновый эфир элюирует перед более ароматическим ди-фенилфталатом. Димирицилфталат С Н О c молекулярным весом 1006 и значительно менее летучие компоненты элюируют через несколько минут. Нижняя хроматограмма показывает разделение смеси ди-и-гек-сил -, дициклогексил - и дифенилфталатов - соединений, имеющих близкие молекулярные веса, но показывающих очень разные времена элю-ирования. [24]
При испытании атмосферостойкости автор однозначно установил, что изменения систем пластификатор - полимер вызывает преимущественно коротковолновая часть спектра. Так, например, пленки пластифицированного нитрата целлюлозы при облучении их Уф-лучами претерпевают глубокие изменения, которые проявляются в постепенно изменяющейся весьма различной растворимости их в ацетоне. Извлеченный из этих пленок пластификатор также значительно изменился, что следует из величины кислотного числа и коэффициента преломления. Большинство пластификаторов после 24 ч облучения делают полимер нерастворимым. Если судить по этому признаку, то к мало светоустойчивым пластификаторам в пленках из нитрата целлюлозы следует отнести: оба изомера дибутил-фталата, диамилфталат, дифенилфталат и метилциклогексиладипат. [25]
Несмотря на то, что исследования атмосферостойкости лаковых покрытий из нитрата целлюлозы проводились в течение десятилетий, невозможно сделать однозначные выводы относительно влияния пластификаторов на поведение различных лаков, применяемых для защиты наружных поверхностей. По-видимому, можно считать несомненным, что пластификаторы преимущественно улучшают атмосферостойкость нитрата целлюлозы. Степень повышения атмосферостойкости меняется ( иногда в значительных пределах) в зависимости от пластификатора. Пластификаторы с ароматическими группами в молекуле несколько в большей степени способствуют сохранению механических свойств покрытия, чем пластификаторы, молекулы которых имеют длинные алифатические цепи. Последние меньше всего способствуют увеличению атмосферостойкости. Для этой цели рекомендуется применять трикрезилфосфат, дифенилфталат, а также диметилциклогексиладипат; можно также рекомендовать дибу-тилфталат, бензилбутилфталат и дибензилтартрат. Совсем не пригоден бутилстеарат. [26]
Эфиры целлюлозы и органических кислот и этилцеллюлоза более светостойки, чем нитрат целлюлозы. Этим объясняется, что влияние, оказываемое на них пластификаторами, проявляется не столь отчетливо. Однако и в эти полимеры избегают вводить трикрезилфосфат, если требуется получить светлоокрашенные декоративные изделия или лаковые пленки. Эфиры целлюлозы, пластифицированные соединениями, содержащими тетрагидронафталиновое ядро, являются несветостойкими. Слабо окрашиваются после воздействия света изделия, содержащие камфору, тартраты, толуолсульфамиды и дифенилфталат. В последних двух эфирах проявляются особенности их ароматической структуры. Это еще в большей степени заметно в случае крезил-о-толуолсульфоната. [27]
Диметилфталат применяется главным образом при переработке ацетата целлюлозы. Он растворяет гидролизованные ацетаты, содержащие 52 - 59 % СНдСООН, причем более высокоэтерифицированные ацетаты образуют при комнатной температуре лишь мутные растворы, которые, однако, после 15 мин нагревания до 210 С осветляются и затем остаются стойкими при охлаждении до комнатной температуры. Установлено 8, что растворяющая способность диметилфталата быстро снижается при добавлении к нему 15 % камфоры, дибутилфталата или дифенилфталата. Ацетат целлюлозы, содержащий 52 % СН3СООН, растворяется при комнатной температуре с образованием прозрачного раствора только в смеси диметилфталата с камфорой. Остальные смеси переводят все ацетаты целлюлозы с указанным выше содержанием СН3СООН лишь в более или менее мутные гели, которые, правда, осветляются при нагревании, но при охлаждении вновь становятся мутными. Дифенилфталат сильнее всего снижает растворяющую способность диметилфталата. [28]
Страницы: 1 2