Вулканизат - тиокол
Cтраница 1
Вулканизаты тиоколов, содержащие 0 5 % сшивающего агента, набухают значительно больше ( - на 50 - 100 %) [ 15, с. Вулканизаты отечественных тиоколов марок I и II, имеющих одинаковую степень разветвленности, также несколько различаются по стойкости к набуханию в растворителях и действию агрессивных сред. Такое различие в свойствах объясняется примененной системой отверждения. [1]
Вулканизаты тиокола ДА имеют высокую стойкость к действию органических растворителей, озона, кислорода, хорошую газонепроницаемость. [2]
Стойкость вулканизатов тиоколов к растворителям определяется структурой мономерного звена, содержанием серы в нем, а также степенью разветвленности. Лучшую стойкость к растворителям имеет тетрасульфидный тиокол А. Вулканизаты тиоколов ДА, FA и ST имеют более высокую степень набухания в бензоле, однако по набуханию в других растворителях они близки к тиоколу А. Вулканизаты довольно хорошо противостоят действию разбавленных соляной и серной кислот. [3]
Основными свойствами вулканизатов тиоколов, определяющими области их применения, являются стойкость к действию различных растворителей, разбавленных кислот и щелочей, малая газо - и влагопроницаемость, высокая стойкость к действию озона, ультрафиолетового света и достаточно высокие диэлектрические характеристики. [4]
Для повышения механических свойств вулканизаты тиоколов наполняются сажей, двуокисью титана и другими ингредиентами в количестве от 30 до 100 вес. [5]
Наличие серы в основной цепи придает вулканизатам тиоколов стойкость к действию многих агрессивных сред ( масел, нефтяных топлив, кислот, щелочей), озона, света, радиации, высокую газонепроницаемость, устойчивость при длительном хранении и эксплуатации. Для ряда полимеров эти свойства сочетаются с высокой морозостойкостью. [6]
Наличие серы в основной цепи придает вулканизатам тиоколов стойкость к действию многих агрессивных сред ( масел, нефтяных топлив, кислот, щелочей), озона, света, радиации, а также высокую газонепроницаемость. [7]
Эти данные показывают, что скорость кристаллизации вулканизатов тиокола невелика. [8]
С помощью метода остаточных удлинений показано, что вулканизаты тиокола на основе ди ( р-хлорэтил) формаля способны кристаллизоваться. Максимальная скорость развития процесса наблюдается при - 25 - - - - - 28 С. Это подтверждено определением прочности вулканизатов тиокола в широком температурном интервале. [9]
При - 25 С было проведено термостатирование растянутых на 200 % вулканизатов тиокола. Видно, что еост наиболее интенсивно изменяется в течение первых 30 мин. Равновесного значения 175 - 180 % еос т достигает через 3 - 4 сут. [10]
Специальными опытами было установлено, что растяжение на 200 % ускоряет процесс кристаллизации вулканизатов тиокола приблизительно в 10 раз. Отсюда следует, что для кристаллизации ненаполненного вулканизата в ненапряженном состоянии при - 25 С необходимо не менее двух лет. [11]
Стойкость к растворителям вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе полимеров, содержащих 2 % 1 2 3-трихлор-пропана, аналогична вулканизатам тиокола ST. Несколько более высокая степень набухания в углеводородах и хлорированных углеводородах объясняется тем, что вулканизация низкомолекулярных полимеров протекает менее эффективно, чем твердых каучуков, что приводит к образованию эластомеров с более редкой сеткой. [12]
Вул-канизаты тиокола ST, получаемого из смеси ди - и три-галогенпроизводных ( см. табл. 1), выгодно отличаются по этому показателю от вулканизатов тиоколов др. типов, что можно объяснить большей частотой вулканиза-циошгой сетки, образованной в этом случае частично еще на стадии синтеза каучука. [14]
 |
Состав и свойства основных типов полисуа фидных каучуков.| Состав резиновых смесей на основе полисульфидных каучуков ( в мае. ч. [15] |
Страницы: 1 2