Полисульфидный вулканизат
Cтраница 1
Полисульфидный вулканизат получен по рецепту: каучук-100 вес. Вулканизация при 143 в течение 20 мин. [1]
В случае если полисульфидный вулканизат содержит также свободную серу, в процесс окисления вовлекаются и связанная, и свободная сера. [2]
Данные, приведенные в табл. 10, показывают, что работоспособность полисульфидного вулканизата приблизительно в 15 раз превышает работоспособность термовулканизата. [4]
Для анализа микрогетерогенной фазы был применен метод МУРР. Как видно из рис. 4.16, заметное МУРР наблюдается только в полисульфидных вулканизатах и отсутствует в вулканизатах без полисульфидных поперечных связей. [5]
Отчетливое расширение спектра в переходной области ( при временах релаксации от 10 - 8 до 1 с) для полисульфидных вулканизатов [121] также, по-видимому, свидетельствует об участии в релаксационном процессе цепей, связанных с микрочастицами. [6]
Зародышеобразующее действие микрогетерогенных серных вулканизационных структур сказывается и на поведении серных вулканизатов при растяжении. При исследовании НК, цыс-полибутадиена, 1 4 - г ыс-полиизо-прена и полихлоропрена [126; 131; 132] показано, что резины, содержащие полисульфидные связи, начинают кристаллизоваться при меньших деформациях, степень кристалличности быстрее возрастает с деформацией, а предельная степень кристалличности оказывается выше, чем у резин, содержащих моносульфидные и С-С поперечные связи. Если при изотермической кристаллизации наличие в полисульфидных вулканизатах большого числа дисперсных частиц вулканизационной структуры препятствует росту ламеллярных кристаллов ( со складчатыми цепями), то при деформации они благодаря ориентации граничного слоя каучука способствуют образованию фибриллярных кристаллов ( с вытянутыми цепями) и увеличению степени кристалличности. Можно полагать, что в результате перегруппировки слабых связей в составе микрогетерогенных вулканизационных структур усиливается и ориентация кристаллических образований в направлении растяжения. [7]
Страницы: 1