Cтраница 1
Металлоксидные вулканизаты отличаются высокими твердостью и сопротивлением раздиру, хорошим сопротивлением истиранию и низкой остаточной деформацией при растяжении, повышенной адгезией к металлу и текстилю, хорошими износостойкостью и динамическими характеристиками. [1]
Свойства вулканизатов бутадиен-метилвинилпиридинового каучука с галогенидами металлов, как и металлоксидных вулканизатов карбоксилатного каучука, связаны с агрегацией ионизированных группировок I и II в ионные кластеры. [2]
Получаемые вулканиза ты характеризуются тем же комплексом свойств, что и металлоксидные вулканизаты и, в частности, высокой прочностью и быстрым накоплением остаточной деформации. [3]
Обычные для диеновых каучуков наполнители, например технический углерод, не являются усилителями для металлоксидных вулканизатов карбоксилатных каучуков. Усиление обусловлено уже формированием вулканизационной структуры, так как вулканизационные узлы являются частицами усиливающего наполнителя. Поэтому введение технического углерода равноценно использованию больших количеств усиливающего наполнителя, когда улучшения физико-механических свойств уже не наблюдается. Точно так же введение усиливающего технического углерода не улучшает прочностных свойств бутадиен-стиролышх термоэласто-пластов. [4]
Образование слабых вулканизационных связей и их влияние на прочностные свойства особенно заметно при вулканизации каучуков по функциональным группам [ 32, с. Наиболее подробно исследованы структура и свойства металлоксидных вул-канизатов карбоксилатных каучуков. После того как было показано, что в результате реакции между оксидами металлов и карбоксильными группами в цепи каучука образуются внутримолекулярные соли, Б. А. Долгоплоск в 1957 г., исходя из представления о несовместимости ионных солевых подвесков и неполярного каучука, высказал предположение об образовании в вулканизатах частиц кристаллического осадка основных и средних солей карбоксильных групп. Для доказательства этого карбоксильные группы в цепях каучука RCOOH были нейтрализованы гидроксидом натрия с образованием солевых групп RCOONa. Полученные продукты хотя и не содержат химических поперечных связей, обладают ( при 20 С) комплексом свойств, характерным для металлоксидных вулканизатов ( в частности, повышенная прочность), что свидетельствует об агрегации ионизированных групп и стабильности агрегатов при комнатной температуре. Такое число мало для создания кристаллической частицы солевых групп, поэтому говорят об образовании микрообласти с повышенным межмолекулярным взаимодействием в неполярной среде каучука, являющейся, по существу, вулкани-зационным узлом со слабыми вулканизационными связями. При вулканизации карбоксилатного каучука оксидом цинка при избытке последнего прочность вулканизатов возрастает, хотя количество связанного с каучуком металла не изменяется. При набухании в хорошем растворителе ( например, смеси бензола с 1 - 2 % уксусной кислоты или спирта) металлоксидные вулканизаты полностью растворяются, но сетка восстанавливается после испарения растворителя. [5]
Образование слабых вулканизационных связей и их влияние на прочностные свойства особенно заметно при вулканизации каучуков по функциональным группам [ 32, с. Наиболее подробно исследованы структура и свойства металлоксидных вул-канизатов карбоксилатных каучуков. После того как было показано, что в результате реакции между оксидами металлов и карбоксильными группами в цепи каучука образуются внутримолекулярные соли, Б. А. Долгоплоск в 1957 г., исходя из представления о несовместимости ионных солевых подвесков и неполярного каучука, высказал предположение об образовании в вулканизатах частиц кристаллического осадка основных и средних солей карбоксильных групп. Для доказательства этого карбоксильные группы в цепях каучука RCOOH были нейтрализованы гидроксидом натрия с образованием солевых групп RCOONa. Полученные продукты хотя и не содержат химических поперечных связей, обладают ( при 20 С) комплексом свойств, характерным для металлоксидных вулканизатов ( в частности, повышенная прочность), что свидетельствует об агрегации ионизированных групп и стабильности агрегатов при комнатной температуре. Такое число мало для создания кристаллической частицы солевых групп, поэтому говорят об образовании микрообласти с повышенным межмолекулярным взаимодействием в неполярной среде каучука, являющейся, по существу, вулкани-зационным узлом со слабыми вулканизационными связями. При вулканизации карбоксилатного каучука оксидом цинка при избытке последнего прочность вулканизатов возрастает, хотя количество связанного с каучуком металла не изменяется. При набухании в хорошем растворителе ( например, смеси бензола с 1 - 2 % уксусной кислоты или спирта) металлоксидные вулканизаты полностью растворяются, но сетка восстанавливается после испарения растворителя. [6]