Солевая вулканизация

Cтраница 1

Солевая вулканизация может быть ускорена введением активаторов, таких, как стеариновая кислота, гликоли, глицерин, этаноламины. Зимин предложил применять дигидрат сульфата кальция. [1]

Скорость солевой вулканизации определяется структурой сложноэфирного мономера и перечисленные выше метакрилаты располагаются в ряд: ЭКМЭМАК ИКМЭМАК МКБЭМАК ЭКБЭМАК. [2]

Наряду с системами солевой вулканизации реальные резины должны содержать также системы ковалентной вулканизации, обеспечивающие образование необходимого количества прочных сшивок, определяющих сохранение формы изделия в процессе его эксплуатации, температурный ход эластичности и другие важные свойства. Гидроокись кальция не препятствует проведению серной вулканизации, однако она ускоряет ее, разрушает отдельные ингредиенты систем серной вулканизации и, по-видимому, оказывает существенное влияние на структуру образующейся сетки. [3]

Имеющиеся в настоящее время данные, сопоставленные с результатами изучения солевой вулканизации, делают достаточно обоснованным вывод, что структура вулканизатов, полученных в присутствии ОЭА и других указанных выше непредельных соединений, практически не отличается от структуры солевых вулканизатов. Формирование вулканизационной структуры под действием полифункциональных жидких непредельных соединений протекает согласно общим закономерностям гетерогенной вулканизации с образованием полифункциональных узлов сетки - химически связанных с эластической средой частиц дисперсной фазы из трехмерного полимера непредельного соединения. Статическая прочность таких вулканизатов при достаточном числе межфазных химических связей каучук - частица дисперсной фазы зависит от размера частиц и их внутреннего строения. [4]

Уменьшение содержания акрилонитрила в сополимере БНЭФ способствует повышению теплостойкости резин; это связано с возрастанием скорости и глубины процесса солевой вулканизации сополимера. [5]

С повышением температуры до 200 С скорость вулканизации ненаполненных резиновых смесей СКС-ЗОММА-20 увеличивается незначительно, а в случае смесей, наполненных техническим углеродом, резко возрастает, особенно в присутствии триэтаноламина - эффективного активатора солевой вулканизации СКС-ЗОММА-20. Введение в солевые вулканизующие системы добавок серы и сульфенамида Ц снижает ползучесть резин, повышает их термостойкость. [6]

Влияние продолжительности прогревания при 120 С на вязкость, по Муни, резиновых смесей на основе. [7]

По-видимому, каптакс, взаимодействуя с Са ( ОН) 2, и аналогично альтакс, образуют кальциевую соль каптакса, которая, реагируя со слож-ноэфирными группами каучука, ускоряет их омыление. При солевой вулканизации БЭФ-10И в присутствии гипса и каптакса или альтакса наблюдается синергический эффект. Повышение температуры вулканизации до 160 С ускоряет реакцию между альтаксом и Са ( ОН) 2, обусловливает увеличение содержания кальциевой соли каптакса в смеси. [8]

Оптимальный вулканизующий агент солевой вулканизации, обеспечивающий сочетание достаточно высокой скорости этого процесса с наибольшей стойкостью резиновых смесей к подвулканизации - Са ( ОН) 2 ( обычно 5 - 10 мае. Вулканизацию активируют кристаллогидраты типа CaS04 - 2II20 ( 3 - 5 мае. [9]

Влияние продолжительности прогревания при 120 С на вязкость, по Муни, резиновых смесей на основе. [11]

Непредельные каучуки с легкоомыляемыми сложноэфирны-ми группами в присутствии гидроокиси кальция - Са ( ОН) 2, гипса - CaSO4 - 2H2O или глицерина подвергаются солевой, а в присутствии системы сера окись цинка ускоритель - серной вулканизации. Гидроокись кальция является активатором серной вулканизации каучуков. Изучено влияние ускорителей серной вулканизации на кинетику солевой вулканизации БЭФ-10И - каучука с легкоомыляемыми сложноэфирными группами, мономером которого является ИКМЭМАК. [12]

Страницы: 1