Предварительная вулканизация

Cтраница 3

Промышленностью освоен выпуск жидких наиритов - хлоропреновых каучуков, пригодных для использования в качестве пленкообразующих веществ. Покрытия из наиритов после вулканизации при 80 - 140 С обладают хорошими физико-механическими свойствами, однако вследствие низкой адгезии к металлам наносятся по грунтовкам. Покрытие на основе жидкого наирита НТ можно эксплуатировать без предварительной вулканизации, так как благодаря способности к кристаллизации оно через 2 - 3 недели приобретает удовлетворительные физико-механические свойства. Повышенная температура ускоряет старение наиритовых покрытий; они сначала теряют эластичность и упрочняются, затем растрескиваются. Если покрытие эксплуатируется в воде, то процесс старения при этих же температурах протекает медленнее. Вулканизованные и невулканизованные покрытия из наирита НТ более водостойки, чем покрытия из наирита А. Достоинством вулканизованных покрытий на основе нарита НТ является высокая износостойкость. [31]

Листы микропористого подошвенного материала получают из резиновой смеси, содержащей органические порообразующие вещества типа динитрозопентамети-лентетрамина. Форму заполняют смесью так, чтобы объем смеси был на 3 % больше. Это помогает герметизировать форму. Формование протекает при высоком давлении в гидравлическом прессе обычно при 140 - 150 С. Предварительная вулканизация проводится примерно на 75 - 80 % от полной вулканизации. [32]

Зависимость вязкости от температуры. [33]

Обычно считают, что вулканизация неопрена представляет собой сочетание непрерывной полимеризации с одновременным образованием поперечных химических связей. Вулканизацию можно осуществлять под действием только повьь шенных температур, хотя качество вулканизата при этом оказывается невысоким. Известно, что в неопрене типа G процесс вулканизации можно изменять и направлять с помощью окислов металлов, особенно окиси магния и окиси цинка. При этом применяются также ускорители, которые в случае неопрена типа W требуются для обеспечения необходимой скорости вулканизации. Можно лишь кратко упомянуть о том, что комбинация тетраме-тилтиураммоносульфида и ди-о-толилгуанидина с серой во многих случаях дает смеси, которые не подвергаются предварительной вулканизации при переработке и обеспечивают хорошие свойства вулканизата. [34]

Роль ускорителей при вулканизации хайпалона пока еще точно не установлена. Ряд ускорителей, особенно содержащих серу, оказывает некоторое вулканизующее действие в смеси на основе хайпалона. Однако получающиеся вулканизаты не представляют практического интереса. Наиболее употребительны тиазолы, например каптакс, альтакс, тиурам, преимущественно моно-и тетрасульфиды. Хорошие результаты достигаются также с дитиокарбама-тами и тиурамсульфидами. Наоборот, продукты конденсации альдегидаминов вызывают предварительную вулканизацию смесей и не придают хороших свойств вулканизатам. Органические ускорители следует всегда применять в сочетании с указанными окислами металлов и органическими кислотами. [35]

Страницы: 1 2 3