Cтраница 1
Вулкацит П безвреден; он нерастворим в воде, но хорошо растворяется в хлороформе, бензоле, бензине и этиловом спирте. Вулкацит П обладает антиокислительными свойствами, поэтому в его присутствии сопротивляемость резиновых изделий к старению повышается. Вулкацит П хорошо распределяется в смесях. [1]
Вулкацит П экстра Н применяется в изделиях, которые не должны иметь запаха и вкуса, и, в частности, в маканых изделиях. Этот ускоритель рекомендуется добавлять в комбинации с вулкацитом П, вулкацитом 774 и дибутиламином. Вулкацит П экстра Н растворим в хлороформе, бензоле, мало растворим в этиловом спирте и бензине. Хранить его рекомендуется, так же как и вулкацит П, в сухом, темном и прохладном месте. Срок хранения приблизительно 6 мес. [2]
Вулкацит 774 растворим в хлороформе, бензине и этиловом спирте. [3]
Разрешено применение вулкацита тиурам общим содержанием 3 %, вулкацита тиурам MS максимум 1 2 % для изделий, соприкасающихся с продуктами питания. [4]
Сульфенамид БТ ( вулкацит А-ЦЕТ, М М - диэтил-2 - бензтиазолилсульфенамид) - маслообразная жидкость светло-коричневого, темно-коричневого или зеленого цвета, прозрачная в проходящем свете. Смешивается во всех соотношениях с метиловым и этиловым спиртом, бензолом, бензином, хлороформом, диэтиламином и не смешивается с водой. Получают окислением диэтиловой соли 2-меркаптобензтиазола тиохлоритом натрия. [5]
Сульфенамид БТ, вулкацит А-ЦЕТ, диэтиламид бензтиазол-сульфеновой кислоты ( бензтиазол-сульфандиэтиламид) - маслообразная жидкость светло-коричневого, темно-коричневого или зеленого цвета, прозрачная в проходящем свете. Смешивается во всех соотношениях с метиловым и этиловым спиртом, бензолом, бензином, хлороформом, диэтиламином и не смешивается с водой. Получают в результате окисления 2-меркаптобензотиазола ( технического каптакса) в растворе диэтиламина. [6]
Ацеталъдегидаммиак под названием вулкацита применяется в качестве ускорителя лри вулканизации каучуков. [7]
Ацетальдегидаммиак под названием вулкацита применяется в качестве ускорителя при вулканизации каучуков. [8]
Смеси, изготовленные с вулкацитом тиурам без серы, не отщепляют свободной серы ни во время вулканизации, ни после ее окончания, что можно установить при контакте смесей с блестящей поверхностью некоторых металлов во время вулканизации. Так, медь, латунь, серебро и другие металлы в этом случае не темнеют, что обычно происходит вследствие образования сульфидов при соприкосновении металлов с обычными, содержащими серу смесями, в которых всегда, даже и после вулканизации, содержится свободная несвязанная сера. Естественно, этот факт имеет очень большое значение для кабельной промышленности, при изготовлении прожекторов, зеркал и других технических изделий. [9]
Если заместителем является 2-меркаптобензтиазильная группа ( вулкацит DM), то после расщепления образуются лишь 2-меркаптобензтиазиль-ные радикалы. По этой причине дибензтиазилдисульфид по своему действию ( за исключением замедления подвулканизации) практически аналогичен 2-меркаптобензтиазолу, например в отношении реакций активации и величины модуля. Напротив, в случае суль-фенамидов ( заместитель первичный или вторичный амин) после расщепления образуются эквимолекулярные количества 2-меркаптс-бензтиазола и основания. В момент образования основание находится в растворенной форме и в непосредственной близости к 2-меркаптобензтиазолу и активирует его. Так как скорость вулканизации в присутствии 2-меркаптобензтиазола при введении эквимолекулярных количеств добавок основного характера является наибольшей, то в случае сульфенамидов можно рассчитывать на максимально возможную скорость вулканизации после того, как она уже началась. Достигаемая величина модуля соответствует той, которую получают при использовании комбинации эквимолекулярных количеств 2-меркаптобензтиазола и вторичного ускорителя основного характера. [10]
Это соединение служит промежуточным продуктом в синтезе вулкацита П - ускорителя вулканизации. Сероуглерод легко взаимодействует и с аминами жирного ряда. [11]
Как ускоритель он весьма активен; при введении вулкацита П в смесь не требуется добавлять другие сильные ускорители. В присутствии окиси цинка вулканизация протекает при нормальной температуре. [12]
Разрешено применение вулкацита тиурам общим содержанием 3 %, вулкацита тиурам MS максимум 1 2 % для изделий, соприкасающихся с продуктами питания. [13]
Время вулканизации можно уменьшить, применяя специальные ускорители, а именно вулкацит 600 и десморапид ДА, которые являются органическими солями свинца. Эти ускорители оказывают действие при температуре не ниже 90 С, и если вальцевание проводится при более низких температурах, время хранения смеси не меняется из-за присутствия ускорителей. [14]
В смесях из натурального и дивинил-нитрильных каучуков, содержащих сажу, применяется ускоритель вулкацит Р экстра N, представляющий собой этилфенилдитиокарбамат цинка. Добавка 0 1 % ускорителя к обычной ускорительной группе в сажевых смесях сокращает время вулканизации при 150 С в 2 5 раза. [15]