Дифеня
Cтраница 1
Дифени ( - дифенил возгоияется при 330 в виде белого кристаллического продукта, который перекристаллизовывают из нитробензола. [1]
Дифени ( - дифенил возгоняется при 330 в виде белого кристаллического продукта, который перекристаллизовывают из нитробензола. [2]
Дифеновая ( дифени л - 2 2 - д икарбоновая) кислота представляет интерес для синтеза алкидных смол. Эта кислота по сравнению со фталевым ангидридом обладает более высоким молекулярным весом и пониженной удельной функциональностью. [3]
Образование днфсиилметана из дифени л уксусной кислоты находит себе, КУК этого и следовало ожидать, полную аналогию при разложении других легко поддающихся дскарбок-силировапию кислот, и в этих случаях вместо синтеза котоиа имеет место реакция пиролиза. [4]
Флуоренон дает с дифенилкстеном дифени щифениленэтилен, бен-яофенон - тетрафенилэтилен, хиной в зависимости от условий - - лак-тон, дифенилхинонметан и тетрафенил-р-ксилилен. [5]
Опубликованные данные по теплоемкости хлордифениловых дифени - лов различаются между собой значительно. [6]
Для синтеза поликарбонатов применяется симметричное соединение дифени. [7]
Рабочий стандартный раствор, содержащий 0 005 мг / мл дифени. [8]
Дифенилфосфино) пропан, DIOP-23 - О-изопропилиден - 2С - яиокс-1 4-с с ( дифени лфосфино) бутан, ( S) - ( R) - BPPFA-2 - [ ( R) - 1, 2-бис ( дифвнилфосфино) ферроценил ] этилдиметиламин ( 5, 5) - ВРРМ - ( 2 S, 4 S Нутоксикарбонил-4 - дифени лфосфинометил пирролидин. [9]
 |
Автоклав для полиаыидировавдя капу ликт ыв. [10] |
В качестве теплоносителей наибольшее1 применение нашли так дипильная смесь ( динил), состоящая и 26 й % дифени. С Н5 - С6ГЬ 7 дифенилоного эфира ( СеН5) гО, кипкщая при Й8Т, и смесь ароматизируй. [11]
 |
Зависимость глубины.| Зависимость глубины гидрогенолиза дибензотиофена от парциального давления водорода. [12] |
Путем применения уравнения диффузионной кинетики для обработки экспериментальных данных было показано, что при температуре 325 С реакция гидрогенолиза дифени л сульфида протекает во внутридиффузионной области. В опытах с образцом катализатора среднего дробления 0 06 см при малом времени контакта выход меркаптанов значительно больше, чем в опытах с образцом катализатора среднего дробления 0 3 см, что может служить подтверждением сделанному выше предположению о течении реакции гидрогенолиза сераорганических соединений через промежуточную стадию образования меркаптанов. [13]
К 5 мл 20 % - ного раствора хлорида натрия добавляк 1 мл воды, 1 мл 96 % - ного этилового спирта и 3 мл 0 5 % - ного раствора дифени, амина. [14]
Дифенилфосфино) пропан, DIOP-23 - О-изопропилиден - 2С - яиокс-1 4-с с ( дифени лфосфино) бутан, ( S) - ( R) - BPPFA-2 - [ ( R) - 1, 2-бис ( дифвнилфосфино) ферроценил ] этилдиметиламин ( 5, 5) - ВРРМ - ( 2 S, 4 S Нутоксикарбонил-4 - дифени лфосфинометил пирролидин. [15]
Страницы: 1 2