Cтраница 1
Азоферроцен получен при действии закиси азота на ферроцениллитий. Ферроценил как заместитель в бензольном кольце затрудняет бензидиновую перегруппировку [97, 98]; м - и тг-ферроценплгидразобензолы в условиях бензидиновой перегруппировки преимущественно диспропорцио-нируют, а не перегруппировываются. [1]
Азоферроцен получен при действии закиси азота на ферроцениллитий. Ферроценил как заместитель в бензольном кольце затрудняет бензидиновую перегруппировку [142, 143]: м - и гс-ферроценилгидр-азобензолы в условиях бензидиновой перегруппировки преимущественно диспропорционируются, а не перегруппировываются. [2]
Азоферроцен получен при действии закиси азота на ферроценил-литий. [3]
Вследствие этого азоферроцены не могут быть получены обычными методами синтеза и эти соединения в течение некоторого времени оставались недоступными. [4]
Ферроцениллитий был использован также для синтеза фер-роценилдиазотата лития ( реакция с закисью азота) и далее - азоферроцена [224], азоксиферроцена. [5]
Ферроцениллитий был использован также для синтеза фер-роценилдиазотата лития ( реакция с закисью азота) и далее - азоферроцена [224], азсжсиферроцена. [6]
Прямой синтез производных ферроцена, содержащих функциональные группы, был расширен получением арил ( и алкил) - азоферроценов из диазоциклопентадиена [191] ( ср. [7]
Прямой синтез производных ферроцена, содержащих функциональные группы, был расширен получением арил ( н алкил) - азоферроценов из диазоциклопентадиена [191] ( ср. [8]
Не происходят и другие перегруппировки в ядре, характерные для бензольного ядра. Так, полученные А. Н. Несмеяновым, Э. Г. Переваловой и Т. В. Никитиной азоферроцены, будучи восстановлены в гидр-азоферроцены, не перегруппировываются в соответствующие бензи-дины. [9]
Не происходят и другие перегруппировки в ядро, характерные для бензольного ядра. Так, полученные А. Н. Несмеяновым, Э. Г. Переваловой ц Т. В. Никитиной азоферроцены, будучи восстановлены в гидразо-ферроцены, не перегруппировываются в соответствующие бензидины. [10]
Прошедшие со дня открытия азокрасителей более ста лет не уменьшили преимущественного положения их среди других синтетических красителей. Описание азокрасителей и промежуточных продуктов для их получения занимает более чем половину I тома ХСК; в дополнительных томах азохромофор фигурирует почти во всей главе, посвященной металлсодержащим комплексам красителей, и занимает значительное место в главах по дисперсным, красителям, активным и катионным красителям, пигментам и по сродству красителей к волокнам. XLVIII этого тома показал, как увлекательно можно написать о химии азокрасителей. Азокрасители, которые с трудом получаются реакцией азосочетания, могут быть синтезированы другими методами. Примером может служить синтез азоферроцена. В настоящее время в мире не наблюдается уменьшения объема иссле - - дований и снижения патентной активности в области синтеза как водорастворимых азокрасителей для шерсти, найлона и хлопка, так и водонерастворимых азоидных красителей. [11]