Вурцит

Cтраница 3

Шихту, состоящую из сернистого цинка, тщательно перемешанного с активатором и плавнем, прокаливают в течение 30 - 60 мин. Температура и продолжительность прокаливания определяют качество получаемого светосостава. Чем выше температура и длительнее прокаливание, тем большее количество сернистого цинка переходит в форму вурцита и тем большего размера получаются кристаллы. Таким образом, и повышение температуры и увеличение продолжительности прокаливания приводят к получению светосостава с большей начальной яркостью свечения. [31]

Шихту, состоящую из сернистого цинка, тщательно перемешанного с активатором и плавнем, прокаливают в течение 30 - 60 мин. Температура и продолжительность прокаливания определяют качество получаемого свет осо-става. Чем выше температура и длительнее прокаливание, тем большее количество сернистого цинка переходит в форму вурцита и тем большего размера получаются кристаллы. Таким образом, и повышение температуры и увеличение продолжительности прокаливания приводят к получению светосостава с большей начальной яркостью свечения. [32]

Кривые затухания сернистых солей цинка и щелочноземельных металлов. [33]

Яркость и характер послесвечения сернистого цинка зависят от кристаллической формы его частиц и от их величины, которая, в свою очередь, зависит от температуры прокаливания. Сернистый цинк относится к веществам три-морфным: он может существовать в виде аморфного вещества и в § двух различных кристаллических 0 02 модификациях - в виде сфале - рита в кубической системе и в виде вурцита в гексагональной системе. При повышении темпера - % туры прокаливания число частиц д вурцита увеличивается и при о 1200 весь сфалерит переходит g в вурцит. По-вышение температуры прокаливания приводит и к увеличению размеров кристаллов сернистого цинка, в результате чего поверхностное загрязнение кристаллов уменьшается, что также увеличивает яркость послесвечения. [34]

Бриджмен исследовал этим методом свыше 300 веществ, в том числе 57 элементов, около 250 неорганических соединений и несколько десятков органических соединений. Предоставим слово самому Бриджмену: При этих исключительных условиях пластическое течение может сопровождаться различными необратимыми явлениями; некоторые минералы переходят из термодинамически неустойчивых модификаций в устойчивые, - например, вурцит превращается в сфалерит или красный фосфор превращается в черный кристаллический - переход, который в других условиях не наблюдается. [35]

Структура решетки вурцита. [36]

В обоих случаях каждый из атомов цинка окружен четырьмя атомами серы, располагающимися по вершинам тетраэдра. Равным образом и каждый атом серы окружен четырьмя атомами цинка, также расположенными в вершинах тетраэдра. У кристаллов сфалерита ( цинковая обманка), принадлежащих к кубической системе, все расстояния между атомами одинаковы и равны 2 35 А. У кристаллов вурцита, принадлежащих к гексагональной системе, решетка в одном направлении слегка растянута, однако характер расположения атомов остается таким же. На рис. 201 дано расположение атомов в решетке вурцита. Все остальные кристаллофосфоры рассматриваемой группы кристаллизуются также или по типу сфалерита или по типу вурцита. [37]

Яркость и характер послесвечения сернистого цинка зависят от кристаллической формы его частиц и от их величины, которая, в свою очередь, зависит от температуры прокаливания. Сернистый цинк относится к веществам три-морфным: он может существовать в виде аморфного вещества и в двух различных кристаллических модификациях - в виде сфалерита в кубической системе и в виде вурцита в гексагональной системе. При повышении температуры прокаливания число частиц вурцита увеличивается и при 1200 весь сфалерит переходит в вурцит. Переход сфалерита в вурцит сопровождается повышением яркости послесвечения. Повышение температуры прокаливания приводит и к увеличению размеров кристаллов сернистого цинка, в результате чего поверхностное загрязнение кристаллов уменьшается, что также увеличивает яркость послесвечения. [38]

Еще один тип беспорядка наблюдается в некоторых смешанных галогенидах и окислах, которые не содержат комплексных ионов, соответствующих их формулам. Так, например, соединение KLaF4 имеет структуру фтористого кальция с ионами калия, замещающими половину ионов кальция, и ионами лантана, замещающими вторую половину ионов кальция. Хотя это соединение отнюдь не является нестехиометрическим, оно не является упорядоченным, поскольку ионы калия и лантана распределены совершенно беспорядочно. Йодистое серебро имеет при низких температурах структуру вурцита с координационным числом четыре, но при 145 8 претерпевает переход, сопровождающийся значительным увеличением электропроводности. Выше 145 8 ионы иодида располагаются более рыхло, так что имеется более чем достаточно мест для серебра. Ионы серебра занимают эти положения беспорядочно и могут свободно передвигаться из одного места в другое. [39]

При определенной взаимной ориентации кристаллов - пьезоэлектриков минералов, образующих горные породы, может возникнуть текстура, обладающая пьезоэлектрическими свойствами. К настоящему времени известно около 70 минералов, которые согласно их симметрии должны обладать пьезоэлектрическими свойствами. Наличие пьезоэффекта качественно установлено в ряде минералов: бораците, вурците, кли-ноэдрите, кронштедтите, кварце, лангбейните, лейко-фане, мелифане, сколеците, стибиотакталите, струвите, гематите, турмалине, цуните, шортите, эдингтоните, эпи-стильбите, эпсомите. [40]

Затухание их в катодолюминесценции, к сожалению, изучено мало. Первым примером служит сульфид цинка, кристаллизующийся в кубической ( сфалерит, кл. Как указано выше ( § 14), разница в структуре модификаций весьма незначительна [3, 4, 5], и характер затухания обеих на основном этапе практически одинаков [289], но фосфоресценция вурцита заметно больше [ 163, стр. Из препаративной практики хорошо известно, что для получения сульфида цинка с наиболее длительным затуханием необходима термическая обработка, которая гарантирует образование в кристалле приблизительно одинаковых количеств вурцита и сфалерита. Обе решетки должны быть в тесном прорастании друг с другом. [41]

Другие кристаллы галогенидов щелочных металлов еще более ионные; в кристаллическом хлористом натрии, например, связи имеют около 5 % ковалентного характера. Интересно рассмотреть с этой точки зрения галогениды серебра. Это приводит к 11 % ионного характера для молекулы AgJ, 23 % - для AgBr, 30 % - для AgCl и 70 % - для AgF. В кристаллах фторида, хлорида и бромида, которые имеют структуру хлористого натрия, связи имеют, соответственно, 5, 12 и 13 % ковалентного характера. Эти величины получены в предположении, что в кристалле одна связь резонирует между шестью положениями; аналогичный подход к иодиду со структурой вурцита приводит к 23 % ковалентного характера для каждой из четырех связей, образованных атомом серебра. Однако, возможно, что эти степени ковалентного характера для связей в кристаллах должны быть удвоены по следующим причинам. [43]

Страницы: 1 2 3 4