Вутен

Cтраница 1

Вутен, Блантон и Кувер [959] изучали зависимость скорости полимеризации N-изопропилакриламида и зависимость приведенной вязкости растворов полимера от рН полимеризационной системы и концентрации инициирующей системы. [1]

Изотермы упругости диссоциации в системе Zr - H. [2]

Данные Чумба, Свелла и Эйнштейна [300] в области более высоких концентраций и Гульднера и Вутена [301] в области малых концентраций не противоречат данным предыдущей работы. [3]

Поэтому для измерения удельных поверхностей ниже 1 м2 / г объемный метод используется с адсорбатами, имеющими при температуре измерения достаточно низкое давление насыщения ( несколько мм рт. ст.), что позволяет к тому же обойтись без [ / - образного манометра с катетометром и измерять давления во всем интервале только манометром Мак-Леода. Вутен и Браун [5] измерили на такой установке поверхность около 70 см2, используя бутан при - 11б С и этилен при - 183 и - 196 С. В работе [11] эта модификация объемного метода ( с изопентаном при - 72 С) была использована для исследования поверхностной пористости. [4]

Если металлы образуют карбиды, свободная энергия образования которых отрицательна, то возникает новая реакция. Расчеты для этих реакций здесь не приводятся из-за отсутствия необходимых данных. Результаты, полученные Гульднером и Вутеном [12], показывают, что карбиды, невидимому, образуются. [5]

В соответствии с этим мала поправка на мертвое пространство ( см. стр. Первое исследование, по-видимому, принадлежит Вутену и Брауну [64], которые брали для молекулы этана Л, 24 А2, в то время как Росс [65] полагал Лт 23 А2 при адсорбции на хлоридах натрия и калия и двуокиси титана, основываясь на сравнении с площадью, определенной по изотермам азота. Однако Джонсон и др. [66], а позже О Коннор и Улиг [67] использовали значение 20 5 А2, основываясь на плотности твердого этана. В этом случае получено удовлетворительное соответствие значений удельной поверхности, рассчитанной методом БЭТ, и геометрической площади для стержней и шариков из стекла пирекс в качестве адсорбента. [6]

При иодировании л-диоксифенола в присутствии о-диоксифе-нола в осадок выпадает продукт присоединения темного цвета, который растворяется в равном объеме ацетона, окрашивая его в зелено-голубой цвет. Интенсивность окраски зависит от того, какое из веществ ( м - или о-диоксифенол) присутствует в меньшем количестве. Из 25 фенолов, анализированных Виллардом и Вутеном [47], лишь о - и л-диоксифенолы давали описанную реакцию. [7]

Страницы: 1