Cтраница 1
Интервалы устойчивости ( 3-фаз показаны на фиг. Неупорядоченные р-фазы устойчивы только при высоких температурах и при охлаждении или закалке испытывают распад, если не становятся упорядоченными, как, например, в системе Си - Zn. Во всех случаях интервал гомогенности неупорядоченных 3-фаз с понижением температуры сужается, в результате чего фазовые поля приобретают характерную V-образную форму ( фиг. [1]
Интервалы устойчивости р-фаз показаны на фиг. Неупорядоченные р-фазы устойчивы только при высоких температурах и при охлаждении или закалке испытывают распад, если не становятся упорядоченными, как, например, в системе Си - Zn. Во всех случаях интервал гомогенности неупорядоченных р-фав с понижением температуры сужается, в результате чего фазовые поля приобретают характерную V-образную форму ( фиг. [2]
Однако интервал устойчивости, соответствующий этой цене, очень узок. [3]
Определим теперь интервалы устойчивости двойственных оценок по отношению к изменениям ресурсов каждого вида. [4]
Точное определение интервалов устойчивости и неустойчивости вообще очень трудно. Поэтому критерии устойчивости и неустойчивости всегда представляют большой интерес. Вот одни из критериев, полученный Боргом [1] при помощи методов вариационного анализа. [5]
Что называется интервалом устойчивости для изменения целевого коэффициента. Изменяется ли целевая функция при изменении целевого коэффициента внутри этого интервала. [6]
Итак, мы нашли интервалы устойчивости ТЕд - и TEi-мод трехслойного нелинейного волновода, пользуясь известными результатами для задачи с одной границей раздела. Возмущение, приводящее к появлению TEi-моды, также деформирует дисперсионное соотношение, приводя тем самым к возмущению его корней, в результате чего у нулевого корня появляется малая мнимая часть, формирующая петли вокруг ( возмущенного) первоначального ненулевого корня - при этом вокруг значения t 1 / 2 возникает малая область неустойчивости, где корни комплексны. В итоге область неустойчивости расширяется, но не намного по сравнению с областью неустойчивости задачи с одной границей раздела. В области больших значений постоянной распространения мода будет устойчива. [7]
При изменении bi внутри интервала устойчивости постоянным остается теневая цена / - го ресурса. [8]
Значения N2 располагаются в интервале устойчивости ( 2), если А. [9]
Характерно, что на границе интервала устойчивости оценок базисная переменная хг уже вышла из оптимального плана, а новая из прежних нулевых ( х3 или х5) еще не успела войти в оптимальный план. [10]
Таким образом, почти во всем интервале устойчивости а-фаза плутония имеет довольно большую твердость и хрупкость, ее тепловое расширение анизотропно, и вследствие моноклинной структуры она обладает очень немногими ( если они вообще имеются) хорошо выраженными плоскостями скольжения. [11]
Пусть параметры ( риф таковы, что интервал устойчивости по волновому числу существует. Помимо решений, описывающих вытеснение основного движения вторичным ( примеры таких решений приведены в [20]), вследствие дисперсии волн ( при ( р Ф 0) уравнение (34.3) обладает решениями вида бегущего с некоторой скоростью фронта постоянной формы, разделяющего области с различными волновыми числами. Численные эксперименты [20] показывают, что в ходе процесса установления действительно формируются зоны с различными волновыми числами, разделенные движущейся переходной границей. [12]
![]() |
Комбинации элементов, образующие неорганические полимеры типа [ - М - т - - ].| Энергия простой ст-связи в гомо - и гетероатомных структурах. [13] |
Особого внимания заслуживает наличие ограниченного сверху и снизу темп-рного интервала устойчивости полисеры; при низких темп - pax равновесие сдвинуто в сторону образования восьмичлонной цикдич. Эта особенность полисеры и в меньшей степени полиселена ( константа деполимеризации к-рого при комнатной темп-ре пренебрежимо мала) - убедительное доказательство того, что полимеризация представляет собой типичный фазовый переход, специфика к-рого определяется характером возникающей структуры ( конфигурации) макромолекулы. Естественно поэтому, что наиболее выраженный фазоьый характер полимеризация имеет, если макромолекула линейна и состоит из ковалентно связанных атомов без обрамляющих групп. [14]
Особого внимания заслуживает наличие ограниченного сверху и снизу темп-рного интервала устойчивости полисеры; при низких темп - pax равновесие сдвинуто в сторону образования-восьмичленной циклич. Эта особенность полисеры и в меньшей степени полиселена ( константа деполимеризации к-рого при комнатной темп-ре пренебрежимо мала) - убедительное доказательство того, что полимеризация представляет собой типичный фазовый переход, специфика к-рого определяется характером возникающей структуры ( конфигурации) макромолекулы. Естественно поэтому, что наиболее выраженный фазовый характер полимеризация имеет, если макромолекула линейна и состоит из ковалентно связанных атомов без обрамляющих групп. [15]