Cтраница 1
Интервалы фракционирования определены по белкам и полистиролам. Интервалы фракционирования определены по декстранам. [1]
В распоряжении экспериментаторов, использующих гель-хроматографию, должно находиться большое число видов гелей с одинаковыми общими химическими характеристиками, чтобы можно было соответствующим образом подобрать интервал фракционирования. У большинства ксерогелей интервал фракционирования определяется степенью сшивки, от которой зависит способность геля к набуханию. Чем ниже степень сшивки, тем сильнее гель может набухать и тем доступнее он становится для больших молекул. Очень важное свойство гелей - их механическая прочность: заполняющий колонку слой геля не должен деформироваться при пропускании через него потока элюента. Деформация частиц геля приводит к увеличению гидравлического сопротивления хроматографиче-ского слоя, сопровождающемуся уменьшением скорости течения, а иногда даже деформацией слоя в целом, вследствие которой он становится совершенно непроницаемым для растворителя. Обычно более сильно набухающие гели характеризуются меньшей механической стойкостью, и поэтому при работе с ними обычно надо строго придерживаться определенных правил ( см. разд. [2]
Сефадексы ( Раггпаиа Рте СЬегтсаЫ, Швеция) серии С - весьма гидрофильные, набухающие в водной среде гели, имеют различную степень сшивки, размер пор и интервалы фракционирования. Устойчивы при рН 2 - 12 в присутствии мочевины, детергентов и в органических растворителях. Сефадексы серии ЬН получают из се-фадсксов типа С-25 или О-50 путем гидроксипропилирования. Аналогичны по устойчивости серии О, применяются в сочетании как с водными, так и водно-органическими подвижными фазами. [3]
Гидрофильные гели представляют собой сшитые ( декстран) или линейные ( агароза) полисахариды либо синтетические полимеры ( например, полиакриламид) с известным размером пор, определяющим интервал фракционирования водорастворимых молекул. [4]
Соединение, которое следует выделить, обычно находится в смеси с веществами и более низкой, и более высокой молекулярной массы, поэтому надо выбрать такой гель, для которого данное соединение находится в середине интервала фракционирования. [5]
Большее по значению число в каждой паре-это предел эксклюзии. Интервалы фракционирования определены по ( а) пептидам или глобулярным белкам и ( б) декстранам, представляющим собой макромолекулы более вытянутой конфигурации. [6]
Интервал фракционирования определен по полиэтиленгликолю и полистиролу. [7]
Носители сферической формы на основе гелей агарозы, содержащие очень мало заряженных групп. Интервал фракционирования определяется концентрацией агарозы в гранулах. Совместим со всеми обычными буферными растворами. Гели, содержащие 2 % агарозы, устойчивы к 6 М гуанидингидрохлориду и 7 М мочевине, хотя и может произойти небольшая усадка; гели с содержанием агарозы 2 % под действием указанных агентов претерпевают структурную деградацию. Гель устойчив при рН 4 - 10; устойчив к действию 0 1 М NaOH или 1 М НС1 в течение 2 - 3 ч; может разрушаться под действием окислителей. Интервал рабочих температур 2 - 30 С; размягчается при температуре 40 С. Замораживание вызывает разрушение гелевой структуры. Поставляют в набухшем состоянии. [8]
Носители на основе гелей агарозы, содержащие очень мало заряженных групп. Интервал фракционирования определяется концентрацией агарозы в гранулах. Может быть использован в растворах, содержащих высокие концентрации солей, мочевины, гуанидингидрохлорида, хотя в условиях, способствующих сильной диссоциации, предпочтительнее использовать сефарозу CL. Разрушается под действием окислителей. Плавится при нагревании; не следует использовать при температуре 40 С. [9]
Интервалы фракционирования определены по белкам и полистиролам. Интервалы фракционирования определены по декстранам. [10]
В распоряжении экспериментаторов, использующих гель-хроматографию, должно находиться большое число видов гелей с одинаковыми общими химическими характеристиками, чтобы можно было соответствующим образом подобрать интервал фракционирования. У большинства ксерогелей интервал фракционирования определяется степенью сшивки, от которой зависит способность геля к набуханию. Чем ниже степень сшивки, тем сильнее гель может набухать и тем доступнее он становится для больших молекул. Очень важное свойство гелей - их механическая прочность: заполняющий колонку слой геля не должен деформироваться при пропускании через него потока элюента. Деформация частиц геля приводит к увеличению гидравлического сопротивления хроматографиче-ского слоя, сопровождающемуся уменьшением скорости течения, а иногда даже деформацией слоя в целом, вследствие которой он становится совершенно непроницаемым для растворителя. Обычно более сильно набухающие гели характеризуются меньшей механической стойкостью, и поэтому при работе с ними обычно надо строго придерживаться определенных правил ( см. разд. [11]
Фракционирование смесей представляет собой более сложный пример применения гель-хроматографии, особенно при небольших различиях в молекулярных массах. Для эффективного разделения необходимо подобрать такой гель, чтобы все разделяемые соединения попали в интервал фракционирования. [12]
Серия G: Сферические декстрановые гели, поперечно-сшитые эпихлорогидрином. Чрезвычайно гидрофильные, набухают в воде и водных солевых растворах. Различные типы гелей имеют различные степени сшивки и, следовательно, различаются по степени набухания, размерам пор и интервалу фракционирования. Степень набухания практически не зависит от солей и детергентов, в то время как интервал фракционирования меняется под действием солей, хаотропных агентов, детергентов. Сефадексы устойчивы при рН 2 ч - 12 в присутствии мочевины и детергентов и в органических растворителях. Разрушаются в сильных кислотах и в результате длительного воздействия окислителей. Можно стерилизовать автоклавированием при 120 С; при температурах 120 С начинают карамелизоваться. [13]
Серия G: Сферические декстрановые гели, поперечно-сшитые эпихлорогидрином. Чрезвычайно гидрофильные, набухают в воде и водных солевых растворах. Различные типы гелей имеют различные степени сшивки и, следовательно, различаются по степени набухания, размерам пор и интервалу фракционирования. Степень набухания практически не зависит от солей и детергентов, в то время как интервал фракционирования меняется под действием солей, хаотропных агентов, детергентов. Сефадексы устойчивы при рН 2 ч - 12 в присутствии мочевины и детергентов и в органических растворителях. Разрушаются в сильных кислотах и в результате длительного воздействия окислителей. Можно стерилизовать автоклавированием при 120 С; при температурах 120 С начинают карамелизоваться. [14]
Интервалы фракционирования определены по белкам и полистиролам. Интервалы фракционирования определены по декстранам. Интервалы фракционирования определены, предположительно, по водным растворам декстранов. [15]