Cтраница 1
Окраска азуленов обусловлена избирательным поглощением света в областях около 700, 640, 580 мр. [1]
Для азуленов с заместителем в положении 5 можно с успехом использовать методику, аналогичную описанной для 6-заме-щенных азуленов ( ср. [2]
Галоидирование азуленов лучше всего осуществляется при использовании галоидсукцинимида. [3]
Для азуленов с заместителем в положении 5 можно с успехом использовать методику, аналогичную описанной для 6-заме-щенных азуленов ( ср. [4]
Методы идентификации азуленов по их физико-химическим свойствам, таким, как спектры в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях, потенциалы восстановления и константы диссоциации, уже рассмотрены в гл. [5]
Для разделения азуленов наиболее пригодна окись алюминия активности II по стандартам Брокмана. В качестве элюи-рующего растворителя для азуленовых углеводородов используют петролейный эфир с добавлением в некоторых случаях нескольких процентов бензола. Для вымывания сложных и простых эфиров азулена требуется бензол. Азулены обычно дают четкие раздельные зоны и могут быть легко отделены от других неполярных ароматических, олефиновых и насыщенных углеводородов, так как они ( частично вследствие их высоких диполь-ных моментов) адсорбируются сильнее. [6]
Методы идентификации азуленов по их физико-химическим свойствам, таким, как спектры в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях, потенциалы восстановления и константы диссоциации, уже рассмотрены в гл. [7]
Для разделения азуленов наиболее пригодна окись алюминия активности II по стандартам Брокмана. В качестве элюи-рующего растворителя для азуленовых углеводородов используют петролейный эфир с добавлением в некоторых случаях нескольких процентов бензола. Для вымывания сложных и простых эфиров азулена требуется бензол. Азулены обычно дают четкие раздельные зоны и могут быть легко отделены от других неполярных ароматических, олефиновых и насыщенных углеводородов, так как они ( частично вследствие их высоких диполь-ных моментов) адсорбируются сильнее. [8]
Циклопентадиенильный характер азуленов проявляется в большой легкости протекания реакций электрофильного замещения в пятичленном кольце. Азулен в таких реакциях значительно более активен, чем его изомер - нафталин. [9]
Циклопентадиенильный характер азуленов проявляется в склонности к реакциям электрсфильного замещения в пятичленном кольце. Азулен в таких реакциях значительно более активен, чем его изомер - нафталин. [10]
Реакции протонирования азуленов, диарил-алкенов и моноарилалкенов [9, 153] подчиняются этим уравнениям. Если частица ВН образует водородную связь с Н2О в водном растворе минеральной кислоты, то величина d log ( CB / CBH) / G ( [ H2SOJ уменьшается. [11]
Используя основные свойства азуленов, применяют следующие методы отделения от веществ, не обладающих основными свойствами, и друг от друга. [12]
Используя основные свойства азуленов, применяют следую щие методы отделения от веЩсси, lie об. чадающнх основными свойствами, и друг от друга. [13]
Разработан ряд методов синтеза азуленов. [14]
Действительно, циклопентадиенильный характер азуленов проявляется в большой легкости протекания реакций электрофильного замещения в пятичленном кольце. Реакции эти протекают легче, чем для изомерного азулену нафталина. [15]