Интервал - давление
Cтраница 2
Для интервала давлений 0 01 - 1 мм рт. ст., используемых в методе определения удельной поверхности по адсорбции криптона, уравнение ( 8.1 а) не выполняется, так как длина свободного пробега имеет тот же порядок, что и диаметр шейки адсорбционной ампулы, и удовлетворительного теоретического уравнения для учета термомолекулярного тока в этом интервале давлений пока еще не получено. [16]
Для интервала давления 660 - 860 жл рт. ст. при значениях Lz - 150 мм и р 760 мм рт. ст. последний член в формуле ( 11) равен 0 0002 0 00004 мм. [17]
Для интервала давлений ОД-г-02 ата расчетная скорость пара может быть принята 35 - - 55 м / сек. [18]
В интервале давлений от Р до PI величина р положительна, вне этого интервала - отрицательна. При отрицательном значении ср концентрация П2 и, следовательно, скорости реакции не могут быстро увеличиваться, так как из выражения ( VIII, 43) видно, что в этом случае реакции обрыва доминируют над реакциями разветвления. [19]
В интервале давлений и температур, при которых производят очистку газов, с повышением давления и снижением температуры растворимость компонентов природных газов в физических поглотителях увеличивается. Поэтому очистку газов от кислых компонентов желательно вести при их высоких парциальных давлениях в газовой смеси. Этого можно достичь путем повышения давления газа перед входом в абсорбер, однако повышение давления газов приводит также к пропорциональному увеличению парциального давления углеводородов в смеси и способствует таким образом повышению их растворимости в физических поглотителях. Поэтому при низких концентрациях кислых компонентов в смеси увеличение давления газа хотя и способствует уменьшению удельного расхода поглотителя, но недостаточно для повышения эффективности процессов очистки газа, так как вследствие повышения растворимости углеводородов избирательность процесса остается на низком уровне. Кроме того, увеличивается выход газов низкого давления на установке. [20]
В интервале давлений и температур, при которых производят очистку газов, с повышением давления и снижением температуры растворимость компонентов природных газов в физических поглотителях увеличивается. Поэтому очистку газов от кислых компонентов желательно вести при их высоких парциальных давлениях в газовой смеси. Этого можно достичь путем повышения давления газа перед входом в абсорбер, однако повышение давления газов приводит также к пропорциональному увеличению парциального давления углеводородов 8 смеси и способствует таким образом повышению их растворимости в физических поглотителях. Поэтому при низких концентрациях кислых компонентов в смеси увеличение давления газа хотя и способствует уменьшению удельного расхода поглотителя, но недостаточно для повышения эффективности процессов очистки газа, так как вследствие повышения растворимости углеводородов избирательность процесса остается на низком уровне. Кроме того, увеличивается выход газов низкого давления на установке. [21]
В интервале давлений от нуля до 30 МПа уплотнение порошка происходит в основном за счет заполнения пустот и упругой деформации гранул и частиц порошковых материалов: При давлении от 30 до 160 - 180 МПа для большинства химико-фармацевтических порошков уплотнение происходит главным образом за счет упруго-пластических деформаций без заметного разрушения гранул. С увеличением давления выше 160 - 180 МПа для порошков начинается процесс объемндго сжатия с заметным разрушением гранул. [22]
 |
Ударная адиабата вещества при полиморфном превращении и эпюра давлений при. [23] |
В интервале давлений р % р р вещество сжимается упругой волной и двумя ударными волнами. [24]
 |
Типичные осциллограммы горения перхлората аммония. [25] |
В интервале давлений 40 - 150 ат ( стабильный режим) наблюдается увеличение суммарного тепловыделения, что связано с сильным ростом его в газовой фазе, так как тепловыделение в конденсированной фазе падает с увеличением давления. Однако было бы неправильным считать, что повышение скорости горения вызывается ростом только тепловыделения в газовой фазе, так как теплоподвод из газовой фазы мал и почти не зависит от давления, а тепловыделение в конденсированной фазе, хотя и выше на порядок, но резко падает с давлением и поэтому не может объяснить наблюдающегося роста скорости горения при увеличении давления по обычному тепловому механизму. [26]
 |
Адсорбция газов на т - окиси алюминия дэвисон 992. [27] |
В интервале давлений 13 - 90 кПа ( - 100 - 700 мм рт. ст.) и температур 222 - 296 К изотерма адсорбции линейна и адсорбция идет быстро и обратимо. Генри) для Na - и Са-форм составляет соответственно 1 61 Ю11 и 2 54 10й мол. С увеличением температуры до 373 К поглощение водорода уменьшается примерно в три раза. [28]
В интервале давлений 25 - 100 am при температурах от 20 до 100 (, определены растворимость метана в дистиллированной воде и слабоминерализованной пластовой воде хлоркаль-циевого типа, плотность этих вод, насыщенных и не насыщенных метаном, измерена скорость распространения ультразвука в газонасыщенных водах. Факт существования этого минимума подтвержден независимым измерением скорости распространения ультразвука в газонасыщенных водах. [29]
В интервале давлений от 900 до 2500 атм наблюдается линейное соотношение между логарифмом скорости полимеризации и давлением при постоянной концентрации как этилена, так и пропана. Изменения скорости с давлением рассмотрено на основе теории переходного состояния для неидеальных надкритических систем. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5