Cтраница 1
Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими поли-нитросоединениями. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1 3 5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации. [1]
Азулены из природных вещее. [2]
Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими поли-нитросоединениями. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1 3 5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации. [3]
Азулены представляют собою весьма стабильные соединения даже при высоких температурах. [4]
Азулены легко вступают в реакцию азосочетания с солями арилдиазония с образованием 1-арилазо-азуленов. [5]
Азулены могут быть получены многими способами. [6]
Азулены легко вступают в реакцию азосочетания с солями арилдиазоиия с образованием 1-арилазоазуленов. При действии на азулены солей ртути уже на холоду сразу выпадают продукты меркурирования. [7]
Азулены на холоду не взаимодействуют с комплексными гидридами. Вследствие чувствительности к кислотам продукты восстановления производных азуленов следует перерабатывать в нейтральных средах. [8]
Азулены - небензоидные ароматические углеводороды, углеродный скелет которых состоит из 5 - и 7-членного кольца. Они образуются в некоторых эфирных маслах в процессе перегонки из так называемых проазуленов и обнаруживаются по характерной синей окраске. Хамазулен используется в Качестве противовоспалительного средства. [9]
Азулены рассмотрены в обзоре: Мочалин, Поршнев. [10]
Азулен является изомером нафталина, стабилизованным резонансом структур. Циклооктан превращается при 440 С в и-ксилол. [11]
Азулен является одним из нескольких полностью сопряженных не-бензоидных углеводородов, который, по-видимому, обладает заметной ароматической стабилизацией. Существует некоторое расхождение на этот счет между подходами ССП МО и МОХ. Метод МОХ оценивает энергию резонанса для азулена примерно в два раза, а ССП МО-метод соответственно в семь раз меньше, чем для нафталина. Сам углеводород и многие его производные достаточно полно охарактеризованы и представляют собой устойчивые соединения. Длины периферийных связей лежат в ароматическом интервале и не проявляют регулярного чередования. [12]
Азулен можно отделить от изомерного нафталина газовой хроматографией, применяя как полярную, так и неполярную стационарную фазу. [13]
Азулен ( бицикло [5.3.0] декапентаен) C10Hg получают действием диазоуксусного эфира на индан и взаимодействием пиридина с циклогептадиеном. Растворим в минеральных кислотах, медленно окисляется на воздухе, при температуре - 300 С изомеризуется в нафталин, легко образует л-комплексы с 1 3 5-тринитробензолом и пикриновой кислотой. [14]
Азулен ( XV) представляет собой неальтернантный углеводород, для которого метод МО Хюккеля не применим. [15]