Азуление
Cтраница 1
Катион азуления родственен катиону тропилия и обладает аналогичной, хотя и меньшей устойчивостью. [1]
То, что катион азуления ( XLIX) радикально отличается с точки зрения топологии тс-электронной системы от исходного соединения, конечно, отражается в уже упомянутом явлении сдвига его длинноволновой полосы при 351 м, примерно на 230 жд в коротковолновую сторону от перехода l A - Lb исходного соединения; это противоположно тому, что наблюдается в ряду альтернантных ароматических углеводородов. [2]
 |
Сравнение наблюдаемых и предсказанных сдвигов длинноволновой полосы поглощения алкилзамещенных катионов азуления. [3] |
Кроме того, спектр сопряженного катиона азуления представляет собой до сих пор не полностью используемую и очень полезную для целей идентификации характеристику. [4]
 |
Сравнение наблюдаемых и предсказанных сдвигов длинноволновой полосы поглощения алкилзамещенных катионов азуления. [5] |
Кроме того, спектр сопряженного катиона азуления представляет собой до сих пор не полностью используемую н очень полезную для целей идентификации характеристику. [6]
Азулен является слабым основанием и растворим в сильных кислотах с образованием иона азуления, давая при этом желтое окрашивание. [7]
Описанным выше методом установлено, что по радикальному механизму кроме бензальдегида протекает гидродимеризация бен-зофенона [6], халкона [7], фурфурола [8], ионов тропилия [9], пиридиния [10] и азуления. [8]
Такое изменение положения длинноволновой полосы должно отражаться ЛКАО МО моделью катиона, что и наблюдается в действительности. Как будет видно далее, поведение длинноволновой полосы 351 M [ i катиона азуления под влиянием алкильных заместителей настолько хорошо согласуется с предсказаниями ЛКАО МО расчета для катиона XLIX, что эта структура и должна быть приписана катиону азуления. [9]
ЛКАО МО моделью катиона, что и наблюдается в действительности. I 145j3 по сравнению с 0 877 5 для азуленя ( см, табл. 2), Как будет видно далее, поведение длинноволновой полосы 351 MI катиона азуления под влиянием алкильных заместителей настолько хорошо согласуется с предсказаниями ЛКАО МО расчета для катиона XLIX, что эта структура и должна быть приписана катиону азуления. [10]
Такое изменение положения длинноволновой полосы должно отражаться ЛКАО МО моделью катиона, что и наблюдается в действительности. Как будет видно далее, поведение длинноволновой полосы 351 M [ i катиона азуления под влиянием алкильных заместителей настолько хорошо согласуется с предсказаниями ЛКАО МО расчета для катиона XLIX, что эта структура и должна быть приписана катиону азуления. [11]
ЛКАО МО моделью катиона, что и наблюдается в действительности. I 145j3 по сравнению с 0 877 5 для азуленя ( см, табл. 2), Как будет видно далее, поведение длинноволновой полосы 351 MI катиона азуления под влиянием алкильных заместителей настолько хорошо согласуется с предсказаниями ЛКАО МО расчета для катиона XLIX, что эта структура и должна быть приписана катиону азуления. [12]
 |
Длины связей и углы между связями в ди ( дигидроазуле-ний азулене. [13] |
На рис. 31.17 показаны сечения проекции Фурье вдоль оси b на плоскость ас. Изображенные максимумы относятся к атому хлора и атомам углерода иона дигидроазуления. Взаимное расположение молекул показано на рис. 31.18, а длины связей и углы между связями приведены на рис. 31.19. Структура этого вещества помогла объяснить механизм электрофильных реакций с участием азулена и иона азуления ( протонированного азуле-на), поскольку этот ион является конечным продуктом в реакциях такого типа. [14]
Страницы: 1