Антибиотики - группа
Cтраница 2
Весьма близки грамицидину S по строению и характеру действия антибиотики группы тироцидина; показано, что эти соединения образуют комплексы с ДНК, участвуя в регуляции активности генов. [16]
К пептидам относятся многие антибиотики, открытые за последнее время, например антибиотики группы грамицидина. [17]
 |
Зависимость емкости сорбции окситетрациклина от коэффициента набухания. [18] |
Если же коэффициенты набухания ионитов достигают значительной величины, порядка 4 - 5, то антибиотики группы тетрациклина способны занимать уже почти все активные центры на сульфокатионитах различных марок. В то же время константа ионного обмена продолжает уменьшаться, а следовательно, при отсутствии влияния второго фактора, первый оказывается единстрен-ной причиной, вызывающей изменение сорбируомости ионон. [19]
Хроматография на бумаге позволила разделить на компоненты сложные смеси таких близких антибиотиков, как пеницил-лины, актиномицины, стрептотрицины, антибиотики группы нео-мицина, эритромицины, антибиотики группы сидеромицинов, по-лимиксины, рифамипины и многие другие препараты. Число их можно легко увеличить. Они показывают возможности бумажной хроматографии при изучении гомогенности антибиотических препаратов. [20]
Хроматография на бумаге позволила разделить на компоненты сложные смеси таких близких антибиотиков, как пеницил-лины, актиномицины, стрептотрицины, антибиотики группы нео-мицина, эритромицины, антибиотики группы сидеромицинов, по-лимиксины, рифамипины и многие другие препараты. Число их можно легко увеличить. Они показывают возможности бумажной хроматографии при изучении гомогенности антибиотических препаратов. [21]
Анионообменные смолы применяются в различных областях, связанных с анализом, выделением и очисткой антибиотиков, прежде всего для извлечения антибиотиков, обладающих кислотными свойствами, таких, как пенициллин и антибиотики группы тетрациклина, а также в ряде вспомогательных операций. [22]
При оценке изооктилового спирта, насыщенного водой, можно отметить, что этот растворитель позволяет выделить по высокой подвижности следующие группы антибиотиков: актиноми-цины, макролиды, эхиномицин и близкие вещества, резистоми-цин, антибиотики группы оливомицина и др. Однако названный растворитель имеет два существенных недостатка: во-первых, более чем в 40 % случаев наблюдается образование дополнительных пятен на стартовой линии; во-вторых, продвижение растворителя по хроматограмме и высыхание хроматограммы происходит очень медленно, вследствие чего проведение серийной работы с применением изооктилового спирта затруднено. Поэтому целесообразно не включать его в стандартный набор растворителей, а использовать в отдельных случаях, например при работе с антибиотиками группы эхиномицина. [23]
ДНК-зависимый синтез РНК подавляется рядом антибиотиков, таких как актиномицин, которые блокируют матрицу ДНК. Антибиотики группы рифамицина, напротив, действуют на РНК-полимеразу. Рифамицин действует на стадии инициации, препятствуя образованию первой межнуклеотидной связи. Другие вещества, влияющие на полимеразу, ингибируют элонгацию. [24]
К классу гомодетных циклических гомомерных пептидов принадлежит ряд антибиотиков, а именно грамицидин С ( грамицидин советский), тироцидины, эволидин, фунгиспорин и микобациллин. Антибиотики группы бацитрацинов также относятся к гомомерным пептидам, содержащим, однако, тиазоли-новый цикл в пептидной боковой цепи. [25]
Все эти соединения выделяют из лишайников экстракцией органическими растворителями ( СНС13, Et2O) 15; для разделения, например, калицина и лактона пульвиновой кислоты экстракт упаривают, остаток растворяют в смеси лигроин - бензол и калицин извлекают водной щелочью. Антибиотики группы пульвиновой кислоты представляют собой желтые или оранжевые вещества, кристаллизующиеся из EtOH или лед. [26]
Обменная емкость такого рода смол по отношению к тетрациклину и окситетрациклину, выраженная в весовых единицах, составляет 1300 - 1500 мг ( основания антибиотика) на 1 г смолы. Из культуральной жидкости этот катионит исключительно избирательно сорбирует антибиотики группы тетрациклина. В динамических условиях при пропускании отфильтрованного от мицелия раствора через колонку с ио-нитом 1 г смолы поглощает до 800 мг антибиотика. [28]
Установить микоплазменную природу заболевания помогает также микробиологический метод. Косвенным доказательством микоплазменной природы болезни служит реакция возбудителя на антибиотики группы тетрациклина. [29]
 |
Сравнение хроматографических систем. диэтилового эфира ( / и диизоамилового эфира ( 2. [30] |
Страницы: 1 2 3