Cтраница 1
Вшшлацетат очищают перегонкой при уменьшенном давлении. Используемый ингибитор - сульфат меди - остается в остатке. [1]
Вшшлацетат, смешанный с эквивалентным объемом тиофена и 2 вес. [2]
Содержание полимера в вшшлацетате указанным методом может быть определено только в том случае, если в исследуемом продукте не содержится гидрохинона или какого-либо другого стабилизатора, кроме резината меди. [3]
Более высокая скорость этерификации сополимеров вшшлацетата и малеи-нового ангидрида обусловлена отрицательным индукционным эффектом ацетатного остатка, который повышает электрофильность карбонильного углерода соседних малеинатных групп и компенсирует этим стерические затруднения. [4]
На основе сополимеров винилхлорида с вшшлацетатом выпускается ряд лакокрасочных материалов. [5]
Вишшхлорид ( 80 г) и вшшлацетат ( 20 г) растворяют в ацетоне ( 150 г) и, прибавив 1 г перекиси бепзоила, нагревают в освинцованном автоклаве, снабженном мешалкой, при 40 в течение 60 час. [6]
Следует отметить, что при проведении полимеризации вшшлацетата до большой глубины превращения всегда образовывался нерастворимый полимер, что связано, новидимому, с образованием поперечных связей за счет реакции передачи цепи через полимер, но образование со-поли-мера никогда не наблюдалось. Полученные данные показывают, что при полимеризации винилацетата не происходит образование активных центров в отсутствие инициатора за счет самой мономерпо-полиморпой системы. [7]
В результате присоединения а м и н а к вшшлацетату получается уксусный эфир ( З - аминоэтилового спирта с заместителем при азоте. [8]
Кинетика полимеризации акрилонитрила в массе во многих отношениях отличается от кинетики полимеризации стирола, метилметакри-лата и вшшлацетата. Как и в случае винилхлорида, основной причиной отклонений от нормальной радикальной полимеризации является то, что полимер нерастворим в мономере и поэтому сразу же выпадает в осадок, что приводит к образованию гетерогенной системы. Вязкость жидкого мономера во время полимеризации практически не повышается; полимер легко отделяется фильтрованием. В результате относительно большой объемной контракции при полимеризации ( 100 % - мая конверсия соответствует при 50 С контракции в 35 %; см. табл. 2, стр. Особенно пригоден акрилони-трпл для испытаний па реакционноспособпые свободные радикалы, так как уже при копверсиях, меньших чем 0 1 %, появляется отчетливая опалесценция, переходящая в помутнение, пока, наконец, при более высоких конверсиях не образуется хлопьевидный осадок полимера. [9]
Побочными продуктами в процессе получения винилацетата являются купреновые смолы, образующиеся в результате полимеризации ацетилена, этилеидиацетат, который образуется в результате присоединения к вшшлацетату второй молекулы уксусной кислоты, и, наконец, ацетальде-гид. Последний образуется либо непосредственно из ацетилена и присутствующей в ничтожно малых количествах воды при мокром способе, либо в результате разложения этилидендиацетата. [10]
Реакция присоединения радикалов может быть использована для инициирования полимеризации соответствующих мономеров, присутствующих в подвергающейся электролизу смеси. Стирол, акрнлонитрил, вшшлацетат, метилметакрилат, винилхлорид и акриловая кислота полимеризуются при быстром перемешивании во время электролиза водного раствора ацегата калия [125, 127], причем процесс полимеризации инициируется анодной реакцией. Было показано, что если полимеризация инициируется путем окисления СНзСО то 14С входит в состав полимера [126]; полимеризация идет только в анодном пространстве ячейки с диафрагмой. [11]
Для количественного анализа состава сополимера предлагается метод ПК-спектроскопии789. Определена температура стеклования ряда сополимеров акрилонитрила с винилацетатом при содержании вшшлацетата от 0-до 27 вес. [12]
Применение: относительно слаболетучий пластификатор для поливинилхлорида, поливипилбутираля, сополимеров винил-хлорида и вшшлацетата, питро - и этилцел-люлозы и пр. [13]
Аппарат состоит из колбы емкостью 125 мл со шлифом и холодильника со стандартным конусообразным соединением на шлифу. Аппарат должен быть чистым и сухим. В колбе встряхивают 20 г вшшлацетата и 0 4 г перекиси бензоила до растворения последней. Начинают нагревать колбу на микрогорелке и включают секундомер. После нагревания в течение 1 мин. Колбу помещают в стакан емкостью 400 мл ( в качестве экрана) и внимательно наблюдают за ее содержимым. Отмечают время, когда раствор самопроизвольно закипит по всей поверхности или на большей части ее. Это время до начала кипения зависит от активности. Если оно меньше 4 мин. Если вещество содержит стабшш - затор, то никакого самопроизвольного кипения не будет происходить по меньшей мере в течение 10 мин. [14]