Широкий интервал - температура - плавление
Cтраница 1
Широкий интервал температуры плавления обусловлен тем, что в результате реакции образуется смесь цис - и гранс-изомеров этилфурфу-рилиденацетоацетата. [1]
Широкий интервал температуры плавления, вероятно, является следствием относительно высокой степени диссоциации его при температуре плавления; при комнатной температуре продукт почти полностью диссоциирован. [2]
 |
Прибор Mel-Temp для определения температуры йлавления ( воспроизведено с разрешения фирмы Laboratory Devices, Cambridge, Mass.. [3] |
Одной из причин получения заниженных значений и широких интервалов температур плавления является применение недостаточно чистых капилляров. [4]
Методика [10] получения этого ангидрида, включающая использование кизельгура, асбеста и стекла, дает продукт с широким интервалом температуры плавления с переменным выходом. [5]
Таким образом, были получены кривые распределения кристаллов по эквивалентным размерам и показано, что наиболее разветвленный алкатен-7 имеет кристаллы небольшого размера, но с широким распределением, что приводит к широкому интервалу температуры плавления. Малый размер кристаллов обусловлен наличием разветвлений. Марлекс имеет кристаллы большого размера. При исследовании смеси алкатена-7 и марлекса-50 показано, что распределение кристаллов по эквивалентным размерам есть сумма распределений отдельных компонентов; это указывает на отсутствие взаимодействия между ними. [6]
Парафин представляет собой смесь углеводородов с разной температурой плавления, поэтому в отличие от чистых веществ для парафина нет определенной точки плавления. Широкий интервал температур плавления всех углеводородов парафина обеспечивает выбор необходимой температуры расплавленного парафина. [7]
ЛПЭНП является сополимером этилена и 1-алкена, как правило, 1-бутена, 1-гексена или 1-октена, хотя используются также разветвленные алкены, такие как 4-метил - 1 -пентен. Эти полимеры имеют плотность в диапазоне 0 915 - 0 930 г / см3 и содержат 2 - 7 %масс. или около 1 - 2 % мол. Они полимеризуются с помощью мультиячеистого катализатора ( например катализатора Циглера-Натты), путем процесса в газовой фазе или в суспензии. В случае 1-октена температура кипения слишком высока для процесса в газовой фазе и необходимо использовать процесс в суспензии. Сомономерный состав имеет широкое распределение, так что у некоторых молекул или сегментов молекул есть лишь по несколько ответвлений, тогда как у других молекул или сегментов ветвей множество. Это распределение находит отражение в широком интервале температуры плавления ЛПЭНП. Свойства ЛПЭНП являются промежуточными между ПЭНП и ПЭВП. [8]
В качестве исходного вещества в этой реакции можно использовать гексахлороциклотрифосфа-затриен NsPsCle. Таким способом удается избежать преждевременного выделения дифенильного производного NsPsPhaCk; выход же тетрафенилфосфазена NsPsPtuCh иногда несколько ниже. Кристаллизация обработанной смеси иногда протекает медленно из-за присутствия значительных количеств флуоресцирующего органического вещества. Обработка древесным углем приводит к удалению этого вещества, а также смолистых примесей. Детальное изучение условий проведения реакции, несомненно, должно привести к увеличению выхода этого продукта. Применение жестких условий ( температура кипения с обратным холодильником 110) приводит к образованию значительных количеств побочных продуктов с этими и другими более реакционноспособными ароматическими молекулами вследствие реакции с катализатором. В этом случае возможен изоме-ризм не только в фосфазеновом цикле, но также и в относительном положении бензольных колец заместителей по отношению к атому фосфора. Так, полученные изомеры смеси 2 2 4 4-тетрахлоро - 6 6-дитолил -, а также 2 2-дихлоро - 2 4 6 6-тетратолилцикло-трифосфазатриены характеризуются широким интервалом температур плавления. [9]
Страницы: 1